18 三體症候群的產前篩查為 1 40,21 三體症候群為 1 2100 正常

異常。 我建議你做羊膜穿刺術，染色體測試。 唐篩只給出了乙個重要的引數。 如果不正常，則需要進一步檢查。 染色體檢測是首先要考慮的事情，其餘的則基於您兩個家庭的病史。

就正常值而言，陽性值小於1 270,271，但抽取孕婦血液並不一定是一種簡單、可行且無創的檢查方法，分析孕婦血液中與“唐氏綜合症或神經管缺陷等先天性畸形”更相關的幾個指標的值， 並結合各項指標判斷孕婦所受孕兒童發生這些疾病的風險率和發病率。

因此，給出的正常值需要參考一定的胎齡、一定的年齡等因素，所以所謂的正常值有一定的侷限性，不同的時間、不同的孕周，這些指標的正常值是不同的。

您需要檢視的是這些疾病的風險比率。 一般來說，風險值意味著每幾個人中就有乙個會患上這種疾病。 如果結果為 1：

350，表示子宮內的孩子生病的風險是350人中的1人，即350人中的1人; 如果結果是 1：10,000，則意味著子宮內的孩子生病的風險是 10,000 人中的 1，即 10,000 人中的 1 人。

可以考慮羊膜腔穿刺術，但不是必需的。

你好不，這個測試值是高風險的，必須做進一步的羊膜穿刺術。

21三體是指21三體，即胎兒多了一條21號染色體，導致21號染色體上的基因表達紊亂，孩子會出現智力低下、發育異常等症狀。

在產前篩查中，【唐篩查】的主要作用是篩查21三體症候群，唐氏症候群的臨界值一般是1 270，低於這個值是低風險，高於這個值是高風險，你現在是1 380，這個值是低風險，但非常接近臨界值。 我猜醫生建議做羊膜腔穿刺術，對吧？

目前檢測21三體最準確的方法是【羊膜腔穿刺術】和【無創產前基因檢測】，前者有一定的流產風險，後者沒有風險，但尚未在山東正式推廣。

由於21三體症候群發生率低，唐篩查準確率低（低風險常被誤判為高風險），建議不要做羊膜腔穿刺術，因為羊膜腔穿刺術有風險。

產前篩查後期還有四維彩色超聲，因為21三體症候群患者有一些面部特徵和發育異常，通過四維彩色超聲，也可以在一定程度上間接篩查21三體。

希望以上內容對您有所幫助，祝您身體健康。

從以上您的報告來看，它被認為是高風險的，建議進一步診斷。

不過房東也不用太擔心，因為唐篩是根據各種激素水平結合年齡、胎齡和體重，準確率不是很高，所以這個時候還需要進一步的產前診斷。 但是羊膜腔穿刺術風險很大，會導致宮內感染和胎兒流產，所以建議房東還是要謹慎。

如果房東不想穿羊，建議先進行無創產前基因檢測，準確率高達99%，只需抽血5ml。 北京301醫院、南京市婦幼保健院、廣州南方醫院等，都可以做到，都是與深圳華大基因合作開展的，是國內最好的。 房東可以去諮詢。

祝你好運！

21三體是唐氏綜合症！ 正常低風險！ 正常 21 風險截止值 1 270！ 低風險！

不要折騰，你不能花太多錢給乞丐。

唐氏篩查21三體症候群的風險臨界值為1 275大於高風險，小於低風險。 一般人群（37歲以下）患唐氏綜合症的概率為1 750

唐氏篩查是通過對孕婦血清進行取樣來測量母體血清中α-胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素濃度的檢測方法，通過結合孕婦採血時的預產期、年齡、體重和胎齡來計算生育唐氏綜合症的危險因素。

唐氏篩查測試可以篩查 60-70 名唐氏綜合症患兒。 需要明確的是，唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 也就是說，當驗血指標高時，懷上“唐”寶寶的幾率更高，但這並不意味著胎兒一定有問題。

正如35歲以上的孕婦懷上“唐”寶寶的幾率更高一樣，這並不意味著胎兒有問題。 另一方面，即使測試指標正常，也不能保證胎兒不會生病。 篩查指數低於正常值的孕婦應進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查，如果羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛檢查結果正常，可100%排除唐氏症候群的可能性。

進行篩查的最佳時間是懷孕的第 16 周和第 20 周。 篩查結果通常在抽血後一周內即可獲得，如果結果高風險，則無需恐慌，因為需要進一步的羊膜腔穿刺術和胎兒染色體檢查來確認診斷。

醫生的說法是不正確的。

18 三體和 13 三體是指多一條染色體的數量，正常人有兩條染色體 18 和兩條染色體 13。 患者體內有三種，可導致智力低下、發育異常，甚至畸形，有的出生後不久就會死亡。 這些都是無法獲得的東西。

染色體三體性的原因有很多，例如惡劣的環境、不健康的食物、偶發性、隨機性和非遺傳性。 至於狗咬傷，我不確定這是否是原因。

你的18、13三體是高危的，應該是唐篩查的結果，唐篩查不準確，但這種疾病的風險是估計的，你還是要做羊膜腔穿刺術來確認。 但是，如果您不想進行綿羊穿孔手術，您可以進行非侵入性 DNA 產前檢查。

還要解釋基因突變：

基因是位於染色體上的單位，用於控制特定特徵，例如您的膚色、身高等。 基因突變是其中鹼基小的問題，這是我們目前的技術無法檢測到的。

18三體症候群的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統和心臟。 兒童的特徵如：發育遲緩、生長遲緩、發育遲緩、智力障礙、腎臟發育異常; 嚴重者可能包括：呼吸困難、心力衰竭等致命因素;

13三體症候群較為嚴重，表現為智力發育障礙、顱面畸形、腦內臟器官畸形等，平均預期壽命不足半年。

綜上所述，請三思而後行，如果你被診斷出來，建議不要生這個孩子，否則你以後要付出的代價會更大，當然，最後還是要由你來決定。

希望對你有所幫助。

染色體變異是不可預防的、沒有希望的，也不是遺傳的。

仍然建議確認產前篩查的高風險，特別是如果您在懷孕期間出現異常。

18三體和13三體異常發生率低，出生率也低，如果是孕早期的高危，很可能是孕中期的自然流產，孕婦也不用太擔心，畢竟發生率低，高危產前篩查也不是診斷， 而且很可能是假陽性（即正常胎兒）。

建議諮詢醫生並遵循正常程式。