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匿名使用者2024-01-27每對夫婦都希望有乙個健康的寶寶，因此產前護理對母親和嬰兒的健康都至關重要。
產前檢查可以排除唐氏綜合症等染色體異常、先天性心臟病等缺陷以及母親自身疾病對胎兒的影響等重大異常。
目前的產前檢查是：
1.常規血液檢查：檢查紅細胞、白細胞、血小板、ABO血型、Rh血型;
2.梅毒檢測：孕婦所患的梅毒大多是潛伏的，沒有症狀。 然而，病原體可以通過胎盤感染胎兒，導致流產、早產和先天性梅毒。
3.肝炎檢測：如果你是B型肝炎攜帶者，你會在分娩時通過血液感染你的寶寶，使你成為肝炎攜帶者。 此外，妊娠期病毒性肝炎可導致早產、流產或胎兒死亡。
4.麻疹抗體檢測：可引起先天性心臟病、白內障、聽力障礙、發育遲緩，甚至死產和流產。
5.尿糖測試：檢查糖尿病。
6.尿蛋白測量：檢查母親的泌尿系統。
7.超聲檢查：可在預產期前 8 周、20 周和預產期前進行。 八周可以確定胎兒植入的位置，有異位妊娠嗎？ 確定預計交貨日期; 胎兒解剖結構可在 20 週時檢查。 在預產期之前，評估胎兒大小、胎盤和子宮。
8.絨毛膜絨毛取樣（妊娠 8-10 周）、羊膜穿刺術（妊娠 16-20 周）、染色體以及必要時的代謝檢測、分子遺傳學可以檢測葡萄胎的形成。
由於胎兒異常的原因很多，有的無法找到，有的沒有合適的檢查方法，因此需要定期進行產前檢查，以防止妊娠意外的發生。 如果您處於高風險中，您應該諮詢您的醫生進行進一步的特殊檢查。
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匿名使用者2024-01-26女性在懷孕後通常不需要體檢，但需要進行產前檢查。 產前檢查的專案會因更年期的不同而有很大差異。 一般在懷孕12週時，會進行全面的血液檢查，包括血常規、凝血、肝腎功能、輸血前裝置、甲狀腺功能、B型肝炎二期半等，還會檢查心電圖和白帶。
在懷孕 16 周左右需要進行唐氏篩查，在 24 週時需要進行 3D 或 4D 超聲檢查，在 28 週時需要進行葡萄糖耐量試驗。
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匿名使用者2024-01-25目前，選擇3種發生率較高的出生缺陷進行產前篩查：先天性愚蠢（又稱唐氏綜合症-三體症候群和開放性神經管缺陷。
一些先天性缺陷，如神經管畸形和先天性愚蠢，屬於遺傳性疾病，但它們受環境因素的影響很大，其發生具有一定的隨機性。 僅根據家族史和妊娠史很難排除發生的可能性，因此，所有有能力的孕婦都應參加產前篩查。 然而，產前篩查不是一種診斷，而只是一種風險**方法。
高風險篩查結果表明孕婦更有可能生孩子。
當你看到產前檢查報告時，你是否感到困惑？ 準媽媽們，讓我們一起來學習如何閱讀產前篩查報告。
1. AFP 是什麼意思？
AFP是胎兒解毒的特異性球蛋白，又稱甲胎蛋白，是胚胎期人體血液中所含的一種特殊蛋白質，在懷孕期間可能具有醣蛋白的免疫調節功能，可以防止胎兒被母親排斥。
2. 如何理解免費hcg，媽媽是什麼意思？
HCG 是一種由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由兩個亞基 A- 和 B- 組成。 HCG在受精後進入母親的血液並迅速繁殖，直到懷孕第8周，然後緩慢降低濃度，直到第18-20周，然後保持穩定。 HCG可用於早孕試驗、異位妊娠、不全流產等。
MOM值是婦科標誌物的測量值與相同胎齡正常孕婦的中位數之比。 由於產前篩查的水平隨胎齡而週期性變化，因此有必要對MOM值進行標準化，以利於臨床判斷。
3. 關於三體症候群
正常人體有23對染色體，三體是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體，比正常人多一對。 21三體症候群是唐氏綜合症。
在這方面，國際標準是1 270，當驗血篩查值大於1 270時，正常值約為1 700。 目前，判斷胎兒是否為唐氏寶寶最準確的方法是羊膜腔穿刺術，即提取羊水，培養羊水中脫落的細胞，檢測胎兒的21號染色體。 然而，羊膜腔穿刺術是有風險的。