唐詩篩選的煩惱，什麼是唐詩篩選

我真的不明白。 不敢胡說八道，祝福它。

唐氏篩查是檢測胎兒神經管是否存在畸形的檢測，“陽性”篩查結果表明篩查結果異常，孕婦生下唐氏症候群或NTD的幾率較高，屬於高危人群，需要進一步診斷。 篩查結果為“陰性”，表明篩查結果正常，孕婦生下唐氏症候群或NTD的幾率較低，但不等於零，屬於低危人群。 高危人群需要進行染色體（羊膜腔穿刺術）以確認診斷。

祝您和寶寶身體健康。

唐氏篩查是通過對孕婦血清進行取樣來測量母體血清中α-胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素濃度的檢測方法，通過結合孕婦採血時的預產期、年齡、體重和胎齡來計算生育唐氏綜合症的危險因素。 進行篩查的最佳時間是懷孕的第 15 周和第 20 周。 篩查結果通常在抽血後一周內即可獲得，如果結果高風險，則無需恐慌，因為需要進一步的羊膜腔穿刺術和胎兒染色體檢查來確認診斷。

什麼是唐氏綜合症篩查？ 唐氏篩查是一種檢測方法，通過對孕婦血清進行取樣，測量母體α-胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和胎齡計算出生缺陷胎兒的危險因素。 唐氏篩查可以“過濾”有缺陷的寶寶，懷孕15-20週是唐氏篩查比較好的時期，費用在200元左右！

什麼是唐氏綜合症。

由於唐氏綜合症對我們每個家庭的影響特別大，由此帶來的壓力負擔也很大，如果可以的話，我們還是有必要了解唐氏子女的基本知識，大致了解唐氏子女是什麼，盡可能降低唐氏子女的出生率。

1.唐氏綜合症是唐氏綜合症的產物，唐氏綜合症患兒大多智力障礙嚴重，智力低於正常人，所以唐氏綜合症也被稱為先天性愚蠢。 而且還伴有其他身體問題，近半數患者還伴有複雜的先天性心臟病、嚴重的內臟器官畸形、白血病等疾病。 正常人只有兩條染色體21，而唐氏綜合症患者有3條染色體21，比常人多一條染色體，這是一種染色體疾病，所以唐氏綜合症又稱21三體。

唐氏綜合症患者幾乎無法照顧自己，壽命短，平均年齡不高。 .

向下篩選的時間。

孕婦懷孕時，會按時進行體檢，檢查胎兒是否畸形或發育是否正常。 除了正常的產前檢查外，媽媽還會做唐氏綜合症的篩查測試，主要是檢測胎兒是否有先天缺陷，即檢查胎兒是否有嚴重的智力低下。 那麼為了胎兒的健康，唐氏綜合症應該什麼時候篩查呢？

篩查唐氏綜合症的最佳時間是懷孕第15周到第20周，最好是16周到18周之間，因為在這個階段可以對胎兒進行檢測，看看子宮內的胎兒是否有先天性智力低下的可能性。 篩查唐氏綜合症的主要原因是避免胎兒出現先天性智力低下。

你不是太高，在正常範圍內，別擔心。

正常情況下，人有46對染色體和23對染色體，三體是胎兒的第21、18、13對染色體比正常的兩條多1對，稱為xx三體。 21三體症候群是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都可能懷有染色體異常的胎兒，但染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而顯著增加，如25歲以下孕婦染色體異常的發生率為1：1185,25歲時高達1：335，因此25歲以上的老年孕婦需要做染色體檢查。

1.唐氏篩查是可能性測試：高危組只說胎兒更有可能是唐氏氏子女，低危組也可能是唐氏氏子女。

2.所有孕婦中約有1 10人被篩查為高危人群，高危人群中有1 2 100人是唐氏子女，即1 2 1000名孕婦是唐氏子女。

3.當驗血篩查值大於1 270時，為高危人群，正常值約為1 700。 國際標準是1 270，所以從你的結果來看，沒有問題。

4. 唐氏的篩選值是修正值。 影響唐氏綜合症篩查價值的主要因素有：產婦年齡、胎齡、胎兒分泌的胎兒甲狀腺蛋白、胎盤分泌的人絨毛膜激素、藥物因素、遺傳因素等。

在胎兒保護期間食用“多莉媽媽”，如果人類絨毛膜酮超過正常值，可能會影響唐氏的篩查值。

如果是負面的，沒問題。

你的這個應該沒問題。 原則上，年齡越大，風險就越高。 可以進行3D彩色超聲檢查，以確定胎兒是否正常。 別擔心，一般沒問題。 祝您和您的寶寶身體健康！

高風險意味著有很大的可能性。

我會給你一些資訊，你可以自己看看。

神經管缺陷（NTDs）是嚴重的畸形，神經管是胎兒的中樞神經系統。 在胚胎的第15-17天，神經系統開始發育，在胚胎的第22天左右，神經褶皺的兩側開始相互靠近，形成乙個管子，稱為神經管，其前端稱為神經管的前孔，尾端稱為神經管的後孔， 胚胎前孔和後孔在第24-25、26天依次閉合。胎兒神經管畸形主要表現為無腦畸形、腦膨出、腦脊髓膨出、脊柱裂、唇裂和腭裂。

中國每年出生的2300萬新生兒中，有近40萬人患有各種先天性疾病，其中神經管缺陷的發病率就居之以內。 由於人腦是由神經管的發育形成的，如果孕婦在妊娠3-4週至4個月期間缺乏葉酸，則可能導致胎兒神經系統的先天性畸形。