少數族裔可以接受唐氏綜合症篩查嗎，為什麼要篩查唐氏綜合症？

您好，唐氏篩查是一種檢測方法，通過對孕婦血清進行取樣，檢測母體血清中α-胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，並結合孕婦採血時的預產期、年齡、體重和胎齡來計算生育嬰兒的危險因素。

指導：唐氏篩查試驗可以篩查60-70歲的唐氏綜合症兒童。 唐氏寶寶，又稱先天性傻寶寶。 需要明確的是，唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。

也就是說，當驗血指標高時，懷上“唐”寶寶的幾率更高，但這並不意味著胎兒一定有問題。

這將排除胎兒的異常。 如果胎兒有症狀，可以提前知道並做出決定。

您好，唐氏綜合症篩查不是必需的，是做不了的，只有高孕期的孕婦和有遺傳病家族史的孕婦才需要做。 而且，其中許多是模稜兩可的結果，這會給孕婦增加不必要的煩惱。

手指禪挖指南意見：

至於補鈣，如果有明顯的缺鈣臨床表現，可以補充，如果沒有缺鈣，也可以不補，畢竟很多鈣片吃完後可能吸收不到，或者食物中最經濟實惠的鈣，比如骨湯、牛奶什麼的，都是含鈣量高的食物。 對於孕婦來說，葉酸比鈣更重要。

生活護理：只要平時的飲食乾淨、新鮮、多樣，對於18周的孕婦來說，營養充足，不需要額外的補充。

建議篩查唐氏綜合症。

唐氏綜合症是人類最常見的染色體疾病之一，也是第乙個被發現的染色體疾病。 “唐氏綜合症”通常是一種先天性中度智力障礙。 它的特點是嚴重的智力低下，智商（IQ）為20 60，對於同齡的正常人來說，只有1 4 1 2。

具有獨特的面部和身體畸形，如頭小、枕骨扁平、頸粗、眼裂小、側向上斜、內眥深、眼距寬、鞍鼻、嘴巴常半開、舌頭常在口外、手指短而粗、掌紋有穿透、小指向內彎曲等。

目前，唐篩查試驗是檢測孕婦血液中α-胎兒蛋白（AFP）和人絨毛膜性腺激素（-HCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，準確計算每個孕婦懷上唐氏綜合症胎兒的風險。

α-胎兒蛋白 （AFP） 的一般範圍是： 絨毛膜促性腺激素含量越高，胎兒患唐氏綜合症的幾率就越高。 此外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、孕婦脫衫年齡、體重和懷孕週數輸入電腦或模型，電腦會計算胎兒患唐氏綜合症的風險，不同醫院使用的標準不同，如果檢測結果顯示的概率（如1 100）大於正常參考值的概率（如1275），結果為陽性，說明胎兒患病概率較高，應進一步進行羊膜穿刺檢查或絨毛膜絨毛檢查。

不，這是對你自己和你的寶寶負責的！