關於耳聾遺傳的問題(很麻煩)。

發布 健康 2024-08-18
13個回答
  1. 匿名使用者2024-02-01

    只要你放一顆正常的心,你就能度過難關。

  2. 匿名使用者2024-01-31

    不要害怕,請讓一切順其自然,害怕也沒用,更何況你改變不了歷史,你只能勇敢地面對它,就算它真的影響到下一代,你也躲不起來,你只能通過後天的一些行動來改變它,總之,不要害怕。

  3. 匿名使用者2024-01-30

    可以肯定的是,聾啞人的孩子不一定是聾啞人,聾啞人是否生下聾啞孩子取決於疾病的原因。 一般來說,聾啞有兩種型別:一種是先天性聾啞,另一種是後天性聾啞。

    先天性耳聾還有兩種型別:一種是由懷孕早期X線照射、病毒感染、致畸藥物等環境因素引起的,這種耳聾通常不是遺傳性的。 另一種是遺傳的,一般屬於常染色體隱性遺傳,也有顯性遺傳,遺傳方式有三種:

    1、父母表型正常,但都攜帶聾啞致病基因,父母的聾啞基因傳給下一代,就會生出乙個聾啞孩子。 如果父母一方是聾啞基因的攜帶者,不是聾啞人,那麼下一代也可能是聾啞人基因的攜帶者,而不是聾啞人。 2、父母雙方天生遺傳性耳聾,所生子女皆聾啞,不分性別。

    在這種情況下,不允許生育。 3、父母一方天生遺傳性耳聾,所生子女中,一半可能是患病子女,一半可能是正常子女,按遺傳規律計算。

    獲得性耳聾和啞巴是嬰兒出生後由傳染病和藥物等各種外部因素引起的,不是遺傳的。

  4. 匿名使用者2024-01-29

    一般來說,聾啞人不是遺傳的,聾啞人多是由先天性發育畸形形成的:例如孕婦在懷孕早期服用聽力損害藥物,並接受輻射等致畸作用。 少數是由於在嬰兒期使用損害聽力的藥物(如慶大黴素等)引起的。

    創傷也是乙個原因。

  5. 匿名使用者2024-01-28

    就像主角一樣,它不會,因為他生病了,發燒引起的病變。

    如果你天生又聾又啞,它可能是遺傳的。

  6. 匿名使用者2024-01-27

    遺傳性先天性耳聾進一步分為幾種情況:

    1 常染色體顯性遺傳。

    如果父母一方生病,生病的父母是雜合子,孩子患病的幾率為1:2; 患病方為純合子,患病方100%病態; 如果父母雙方都是聾子和雜合子,孩子生病的幾率為 3 4,正常的幾率為 1 4。但是,如果孩子沒有得病,孩子的後代就不會再得病了,所以孩子體內就不再有疾病基因了。

    2 常染色體隱性遺傳。

    假設父母雙方都有正常的表型,但都攜帶導致耳聾和啞巴的基因,並且都傳給下一代,那麼聾孩子出生的幾率為1 4;但是,如果只有一方將聾啞基因傳給下一代,後代就會成為聾啞基因的攜帶者,不會引起疾病,概率為1 2;如果致病基因都沒有遺傳,則後代在沒有致病基因的情況下是健康的,概率為1 4。

    如果父母雙方都患有遺傳性耳聾和啞巴,並且等位基因是遺傳的,那麼出生的孩子是耳聾和啞巴,無論性別如何。 在這種情況下,不允許生育。

    如果父母一方天生患有遺傳性耳聾,並且所有出生的孩子都是正常孩子(但他們是聾啞基因的攜帶者),則根據遺傳定律計算。

    如果父母一方是聾啞基因的攜帶者,那麼沒有乙個孩子會患上這種疾病,但有1 2的幾率成為聾啞基因的攜帶者,有1 2的幾率成為沒有聾啞基因的正常人。

    在實踐中,兒童生病的可能性比理論上要小。 例如,因為聾啞患者經常因為難以找到伴侶而與聾啞人結婚,如果通過常染色體隱性遺傳來估計,他們的孩子應該都是聾啞人,但實際調查結果顯示,大約有70個孩子沒有患上這種疾病,這是由於大多數父母都攜帶非等位基因隱性基因, 所以存在雙雜合無病的現象。

    3 X連鎖(性染色體連鎖)遺傳者和多基因遺傳。

    X連鎖遺傳很少見(少於2種),通常不會在雌性中遺傳(除非純合子),而在雄性中,雌性更罕見,後代不可避免地會患病。 由於諮詢師提供的資訊是他的母親是聾啞人,而他的兄弟是正常人,因此可以排除X連鎖遺傳。 至於多基因遺傳,就不能簡單分析,一般來說,只要雙方都是正常人,後代一般應該是正常的。

    因此,既然輔導員和男朋友都是正常人,但男朋友可能是聾啞基因的攜帶者,但只要你能確定是正常的(即不含聾啞基因),你的後代理論上應該是聾啞人的正常人(但有一定的可能性,聾啞基因是攜帶者)。

  7. 匿名使用者2024-01-26

    答:有些耳聾會遺傳,有些不會遺傳,具體如下: 1、後天因素:如感染、外傷或迴圈系統疾病引起的耳神經退變引起的耳聾,不會因後天因素遺傳; 2.遺傳因素:

    如果耳聾是由於基因水平的變化,即耳聾基因的突變,耳聾可以遺傳給下一代。 即突變的致病性耳聾基因隨著父母基因的分離而遺傳給孩子,並由孩子攜帶,耳聾會在這個時候遺傳,這也是遺傳性耳聾的基本遺傳原理。 與常染色體顯性遺傳一樣,父母攜帶致病基因,當父母一方分離基因時,致病基因就會遺傳給孩子,孩子也攜帶突變的耳聾基因,這會導致孩子變成聾子。

    如果是常染色體隱性遺傳,孩子需要攜帶2個以上的等位基因突變才能遺傳耳聾。

  8. 匿名使用者2024-01-25

    先天性耳聾與遺傳有關,有一對染色體。

    建議大家在生孩子前先和老公一起去醫院做基因檢測,可以查出自己是不是隱性基因,如果有,有可能,這不是代際遺傳。

  9. 匿名使用者2024-01-24

    耳聾和啞巴可能是由宮內發育異常或藥物使用不當引起的。

  10. 匿名使用者2024-01-23

    遺傳概率低,遺傳問題。

  11. 匿名使用者2024-01-22

    我現在和你的情況一樣,我不知道你現在有沒有結婚生子。

  12. 匿名使用者2024-01-21

    不,他媽媽沒有聾啞基因,只要他媽媽沒有這個基因,他就不會有,如果你不放心,可以檢查一下你家有沒有這個基因,如果沒有健康的孩子,如果有小概率生病的男孩, 只要你健康沒有聾啞基因寶寶就一定正常,如果你不明白,可以繼續問我。祝你寶寶健康。

  13. 匿名使用者2024-01-20

    “先天性耳聾”包含時間的概念,指的是出生前的耳聾:遺傳性耳聾是由父母的遺傳缺陷引起的。 首先,先天性耳聾不一定是遺傳性的,例如:

    孩子的母親在懷孕期間患有某些嚴重的疾病會導致胎兒耳聾,而這些孩子在出生前就已經被診斷出有聽力障礙,這種聽力障礙是先天性聽力損失,但不是遺傳性耳聾。 其次,遺傳性耳聾一定是先天性的,因為父母的遺傳缺陷導致了孩子的耳聾,但有些遺傳性耳聾患者不一定在出生後立即出現耳聾症狀,耳聾的發病可能會推遲到青春期甚至更晚。 這種現象稱為遲發性聽力損失或遺傳性退行性聽力損失。

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