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鄰硝基苯酚在分子內形成氫鍵。 對硝基苯酚在分子之間形成氫鍵。
鄰硝基苯酚,淡黃色針狀或稜柱狀晶體。 溶於乙醇。
乙醚、苯、二硫化碳。
苛性鹼和熱水,微溶於冷水,能隨蒸汽揮發。 有毒,有杏仁味。 用作醫藥、染料、橡膠助劑、感光材料等有機合成的中間體,也可用作單色pH值。
指示器。 它由鄰硝基氯苯和氫氧化鈉組成。
溶液水解和酸化。 在水解鍋中加入濃度為76-80g L的1850-1950L氫氧化鈉溶液,加入熔融鄰硝基氯苯250kg。 當加熱到140-150時,壓力即將維持,然後溫度上公升到153-155,壓力約為3h。
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鄰硝基苯酚硝基靠近羥基,容易形成分子內氫鍵並生成六元環螯合物,使分子之間不能形成氫鍵,削弱分子間引力,沸點低,揮發性較大,與水形成氫鍵的能力低, 從而降低水溶性。對硝基苯酚只能形成分子間氫鍵,揮發性較小,也可與水結合。 因此,兩者可以通過水蒸氣蒸餾分離。
插播實際上更低。 它低於相鄰位置。
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鄰硝基苯酚在分子內形成氫鍵。
對硝基苯酚在分子之間形成氫鍵,形成乙個比較大的“分子”,所以沸點很高。
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對相對結構穩定,因此沸點較高。
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1.由於硝基苯環具有吸電子誘導效應和吸電子共軛效應,因此相應的苯氧基陰離子的負電荷可以離域到硝基的氧原子上,使它們的氧陰離子更加穩定,因此,對硝基苯酚的酸度比苯酚強約600倍;
2.當硝基處於間位時,只有吸電子感應效應才有作用,因此,間硝基苯酚的酸度弱於其鄰位對位異構體的酸度,但其酸度仍比苯酚強40倍左右。
鄰硝基苯酚的酸性比對位苯酚弱的原因。
將鄰硝基苯酚與對位苯酚進行比較。
硝基都具有吸電子的感應效應和吸電子的共軛效應。
感應效應隨空間距離的增加而減小。
所以看起來鄰硝基苯酚應該更酸。
但實際上鄰硝基苯酚的pka=
對立面是。 這樣,對位是高酸性的。
具體來說,可以認為鄰羥基和硝基形成氫鍵,形成6元環狀結構,穩定了銷渣h,使其不易電離。 所以接近性較弱。
為什麼間硝基苯酚的酸性比鄰硝基的酸性小。
鄰位對硝基取代苯酚,由於硝基對苯環的吸電子誘導效應和吸電子共軛效應,能使相應苯氧陰離子的負電荷離域到硝基的氧原子上,使它們的氧陰離子更加穩定,因此,對硝基苯酚的酸度比苯酚強約600倍; 當硝基發生亞極化時,只有吸電子感應效應才有作用,因此間硝基苯酚的酸性比其鄰位取代異構體弱,但其酸度仍比苯酚強40倍左右。
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總結。 親<>
我們很樂意為您解答! <>
對硝基苯酚和對甲氧基苯酚酸度的詳細解答:對硝基苯酚和對甲氧基苯酚都是弱酸性的,由於它們都含有羥基(OH),因此它們在水中可以產生少量的氫離子(H+)。 其PKA(酸解離常數)分別為和。
在水溶液中,它們的解離較少,不能完全貢獻所有的氫離子,因此它們是弱酸性的。
對硝基苯酚和對甲氧基苯酚的酸度。
尊敬的<>Quessen很樂意為您解答! <>
對硝基苯酚和對甲氧基苯酚酸度的詳細解答:對硝基苯酚和對甲氧基苯酚都是弱酸性的,因為它們都含有耗散的羥基(OH),因此它們在水中可以產生少量的氫離子(H+)。 其PKA(酸解離常數)分別為和。
在水溶液中,它們的解離較少,不能完全貢獻所有的氫離子,因此它們是弱酸性的。
哪乙個的氫化熱最低? a.一三庚二烯b14 hept diene heptane key 賣二烯庚二烯 heptadiene。
很抱歉讓你久等了:答案是庚二烯。
為什麼。 氫化熱是分子中的不飽和鍵與氫反應時釋放的熱量。 不飽和鍵數越多,氫化熱越高。 反之,不飽和鍵數越少,氫化熱越低。
在這些化合物中,1,5-庚二烯的不飽和鍵數最少,只有乙個雙鍵,因此具有最低的加氫熱。 所以,答案是C庚二烯。
這是兩個雙鍵,而不是乙個。
是的,如果您在提到物質的編碼時指的是分子結構,那麼它很可能是兩個雙鍵。 請注意,在化學中,同一分子可以具有不同的結構,具體取決於分子的環境和條件。 因此,請在引文中清楚地指出該化學品的分子結構和條件。
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硝基是一種強吸電子基團,苯酚。
中的羥基是電子供體基團,負責酸度。 鄰位硝基吸收羥基上電子的能力比對位硝基強,這使得鄰硝基苯酚的羥基難以釋放氫氣,因此呈弱酸性。
西方電子和給予電子,在這個話題中,被表達為對侄子的影響。
你說變酸性是最弱的,那麼就牽扯到空間空間位阻的原因,當然,我認為在這個題目中,空間空間位阻並不明顯。 當然,書中列舉的具體資料是正確的,元嬰在中間。
我說不出來。
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我認為這是乙個積極的解決方案,氫鍵形成乙個六元環。
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鄰位對硝基取代苯酚,由於硝基苯環的吸電子誘導效應和吸電子共軛效應,能使相應苯氧基陰離子的負電荷離域到硝基的氧原子上,使它們的氧陰離子更加穩定,因此,對硝基苯酚的酸度比苯酚強約600倍; 當硝基處於間位時,只有吸電子誘導作用才有作用,因此,間硝基苯酚的酸性比其鄰位對位取代異構體弱,但酸性仍是苯酚的40倍左右。
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