C3以下的苯和有機物合成為2 苯基 1 丙醇和3 苯基 1 丙醇5

苯經溴化制得溴苯，再製成格氏試劑，與丙酮反應，制得2-苯基-2-丙醇。 然後在酸中加熱得到烯烴，發生消除反應，烯烴經硼水合氧化，得到2-苯基-1-丙醇。

仍先製成溴苯，再與醚中的鋰反應得到苯基鋰，再加入碘化亞銅生成二苯銅鋰，丙烯醛與1,4加入，水解後得3-苯基-1-丙醇。

也可以採用其他途徑，如苯與甲醛、鹽酸Blanc反應得到氯化苄，再與乙醇鈉反應去質子化丙二酸二乙酯，得到苄基丙二酸二乙酯。 將該酯水解並同時脫羧，得到3-苯基丙酸，再用氫化鋁鋰還原，也得到3-苯基-1-丙醇。 在此步驟中，丙二酸二乙酯超過3個碳，但通過丙二酸和乙醇酯化制得，使其控制在3個碳以內。

機械反應和副反應通常是例外的。

該反應的主要有機產物是 1-苯基-1-丙烯和3-苯基-1-丙烯。

溫度太高，無法替代反應的主要產物pH-ch2-ch（ch3）-o-ch（ch3）-ch2-ph（忘了命名）。

注意，兩種反應的反應溫度可直接寫成乙醇反應溫度170-140，適用於所有醇類。

在外部，由於濃硫酸的強氧化，反應生成SO2

H2C=CH2+Cl2---ClCH2-CH2Cl，ClCH2-CH2Cl+2NaOH---醇分解--HC3C+2NaCl+2H2O，HC3C-Trip-C-Na110°或NanH2---HC3CClCH3，H2C=CHch3+HC---CH3CHClCH3， HC3C+CH3CHClCH3---HC3C-CH（CH3）2， HC3C-CH（CH3）2+HC---H2C=CCl（CH3）2，H2C=CCl（CH3）2+NaOH---H2O---H2C=CoH（CH3）2+NaCl ，H2C=CoH（CH3）2 +Na---H2C=CONA（CH3）2+H2 ，H2C=CONA（CH3）2+HCl---X09Na2O2---ClCH2-CHONA（CH3）2， Clch2-CHONA（CH3）2+C6H5mgCl---C6H5CH2CH2CHONA（CH3）2+MgCl2，C6H5CH2CH2CHONA（CH3）2+H2SO4 濃---

c6h5ch=ch(ch3)2+h2o

苯+甲醛+HCL經氯甲基化得氯苄，加入鎂粉得苯基氯化鎂（phmgcl格氏試劑），再經乙醛親核攻擊，水解得1-苯基異丙醇。

甲苯被廣泛用作溶劑和高辛烷值汽油新增劑，也是有機化工的重要原料，但與同時從煤和石油中製得的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當數量的甲苯用於脫烷基化為苯或歧化為二甲苯。

乙烯-鹵素加成-消除-乙炔-氨基鈉-炔烴-苯鈉-1溴化。

PD催化炔烴鈉與苯偶聯，Lindar催化H的加入，乙烯水合制得乙醇。

苯在常溫下為無色、有甜味的透明液體，密度小於水，有強烈的芳香氣味。 苯的沸點是，熔點是。 苯的密度小於水，但其分子量比水重。

苯不溶於水，溶解在1公升水中的苯最適量; 但苯是一種很好的有機溶劑，具有很強的溶解有機分子和一些非極性無機分子的能力。

甲苯鹵代氯苄與鎂反應得到格式試劑，丙醇被氧化成丙醛，用格式試劑水解。

反應生成溴化氫，溴化氫易溶於水，水能起到吸收溴化氫的作用，為保證充分接觸和反應，應不斷攪拌，使不混溶液液充分混合;

吸收反應產生的溴化氫氣體; 濃硫酸起催化劑的作用，為了提高氫溴酸和1-丙醇的利用率，加熱微煮2小時使其充分反應。

丙烯加水，得異丙醇。

異丙醇催化氧化制得丙酮。

加入丙酮和甲苯，得到所需產品。

液態溴為暗紅褐色液體，易揮發，為了減少揮發，可採用水封儲存。

苯+甲醛+HCL經氯甲基化得氯苄，加入鎂粉得苯基氯化鎂（phmgcl格氏試劑），再經乙醛親核攻擊，水解得1-苯基異丙醇。

甲苯被廣泛用作溶劑型和高辛烷值汽油新增劑，也是有機化學品的重要原料，但與煤和石油均得的苯和二甲苯相比，目前的產量相對過剩，因此相當多的甲苯用於脫烷基化為苯或歧化為二甲苯。

根據苯甲醛的簡單結構，苯環上的所有原子都可以共面，碳氧雙鍵上的所有原子都可以共面，單鍵可以旋轉，因此分子中最多有14個原子是共面的，根據上面的分析，可以看出苯甲醛產生A的反應型別是加成反應。

苯甲醛的同系物G比苯甲醛的相對分子量多28，即CH2比苯甲醛多2個，按條件分：在三氯化鐵溶液的情況下，它是紫色的，表明存在酚羥基。

除苯環外，沒有其他環結構，合格的異構體為苯環上的-OH和-CH2CH=CH2，或苯環上的-OH和-C（CH3）=CH2，每一種都有三種相鄰對，或苯環上的-OH、-CH3和-CH=CH2。

根據固定二動一的原理，有10種結構，所以總共有3+3+10=16種，g的異構體發生銀鏡反應，苯環上的取代基彼此不相鄰，核磁共振氫譜圖為四組峰， 峰面積比為1：2：6：1。

1.甲苯與高錳酸鉀氧化成苯甲酸，苯甲酸縮合成苯甲酸酐，與苯並反應生成二苯甲酮，還原為亞甲基二苯那。 氯代琥珀醯亞胺上的氯化產物。

甲苯 + 溴2 （feCl3） === p-br-c6h4-ch3 p-br-c6h4-ch3 + kcr2o7 === p-br-c6h4-cooh

1.苯並溴化物，然後硝化。

2.苯前四的醯化，後氯化。

2. 原因：1、-Cl 和 -br 是鈍的正對位定位群; -NO2 和 -Coch3 是鈍的超定位基團。

2.四的醯化只能在活化苯環中進行。