甲苯鐵催化的溴化產物是什麼？ （系統命名）。

Febr3 路易斯酸，催化BR2對苯環的親電取代。

1-甲基-2溴苯和1-甲基-4溴苯。

過量的br2、加熱或長時間的反應也會形成二取代物。

當Fe用作催化劑時，實際上是Fe3+的作用（所以體系中一定有氧化劑，如Cl2、Br2等），Fe3+優先與側鏈上的氫-CH3反應，然後取代側鏈上的氫。

即：甲苯+鐵+溴2=溴甲基苯+溴溴2

並且由於甲基的存在，氫原子在臨界位置的活性更強，所以1-甲基-2溴苯。

根據條件，確定苯環上的取代已經發生。 —CH3是鄰位對位啟用的定位基團，因此會分為兩種產物，根據系統命名法命名

1-甲基-2溴苯和1-甲基-4溴苯。

鐵催化的甲苯溴化產物有兩種型別：

一種是1-溴-2-甲基苯。

另一種是1-溴-4-甲基苯。

這都是系統的命名法。

如果條件是Fe，則BR被取代在苯環上！ 至於產品，這要看情況！

總結。 氫原子的溴化反應是自由基反應，所以反應性最大的是中間體最穩定的，自由基屬於缺電子結構，烷烴支鏈可以增加電子雲密度，所以應該是三氫活性最大的。

溴苯、苯甲醚、甲苯、苯甲酸發生溴化反應時，活性最大。

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苯與溴的取代反應：苯分子中的乙個原子被溴取代的反應。

甲苯和溴的反應取決於反應條件：

1）在Fe粉末或FeCl3作為催化劑中，液態溴在苯環上發生親電取代反應，生成鄰溴或對溴甲苯。

2）在光照條件下，甲基上發生自由基取代反應。生成溴化苄（benzyl bromide）。

C6H5-CH3+3BR2---3HBR+2,4,6-三溴甲苯催化劑為鐵催化劑（Fe）。

充足或過量溴的產物是三溴甲苯（鄰位取代）。

如果用量不足，則生成原溴甲苯和對溴甲苯，主要強調關鍵取代產物，強調BR2的足夠量時才寫三溴取代

C6H5-CH3 – BR2 催化劑 – 鄰溴甲苯（大量）+ 對溴甲苯（少量）。

如果以太陽光為催化劑，即在光照下，甲基上的乙個H被取代，形成溴甲苯，如果用Fe3+作為催化劑，則是在2、4、6位取代H，生成三溴甲苯（鄰位對位取代），一般不只取代乙個H。

有催化劑在苯環上取代，得到三溴甲苯。

在輕量的情況下，它被替換在苯環的側鏈上。

1,3-二氯苯與溴Fe的反應產物是什麼？

以1,4-二溴-2,3-二甲苯和溴為催化劑，以過氧化苯甲醯為催化劑，在紫外光下，90度回流合成。 我自己沒有做過這件事，但是我想了一會兒，一般步驟，1在反應釜中加入鄰二甲苯和鐵粉，公升溫，（溫度至少應為50度，但低於60度，以防止溴揮發，）滴加溴，控制溴不大量逸出，在反應過程中，取樣和測試，當反應幾乎絕緣時，提取上層， 油層中，下次加入適量的鐵泥繼續作為催化劑，油層用鹽酸洗滌至少兩次，並蒸餾。

摸索，整改不合適。 2.將鄰二氯苯和前一步的產物加入反應釜中，公升溫至100度以上，催化時不過氧化物，最好開啟紫外光照射，滴加溴，控制溫度反應至鄰二氯苯沸點以下，中間取樣檢測合居慶。 抗禪握應完成，中和，並用硫酸鈉清洗。

看冷卻是否能析出產物，但不能析出鄰二氯苯，選擇合適的重結晶劑進行重結晶。

甲苯（C7H8）和足夠的氫氣（H2）在鉑催化劑存在下反應得到苯（C6H5CH3），即甲苯。 另外，根據標題中的條件，我們可以知道它是氫化反應，所得產物往往小於原物質的分子量，所以所得產物是苯環上有1或2個溴原子的化合物。

在其中乙個分支中解析：

首先，確定單溴化單溴化物的分子式為C7H7br。

由於苯環上只有一兩個位置可以發生鹵素取代反應，因此這兩種情況需要分別考慮。

當溴在苯環的1號位以μ為單位時，反應方程式為：C7H7BR + H2 ->C7H8BR + HBR

當溴酸酯在苯環位置 2 被取代時，反應方程式為：C7H7BR + H2 ->C7H9BR + HBR

因此，反應可以擾動成兩種不同的單溴化合物，分別是甲苯的1-溴酸鹽和2-溴酸鹽。