甲苯是如何合成苯酚的，甲苯又是如何合成的？

有三種方法可以做到這一點。

磺化鹼熔煉法：苯磺化生成苯磺酸與濃硫酸磺化劑。 苯磺酸與氫氧化鈉中和而得苯磺酸鈉，苯磺酸鈉與氫氧化鈉共晶而得苯酚鈉。 苯酚鈉經酸化而得苯酚。

異丙苯法：丙烯和苯經三氯化鋁催化，在80-90攝氏度下進行氫基化反應，得異丙苯。 異丙苯在100-120攝氏度和300-400千帕的壓力下用空氣氧化，生成過氧化異丙苯。

過氧化異丙苯在60°C下用硫酸常壓裂解成丙酮和苯酚。

氯苯水解法：苯和氯在鐵的催化下氯化而得氯苯。 氯苯和氫氧化鈉的水溶液在高溫高壓下催化水解生成苯酚鈉，苯鈉酸化得苯酚。

氯苯的氯氣非常不活潑，需要在高溫高壓下催化，並由催化劑催化才能成功水解。

甲苯在鈷鹽催化劑的作用下與空氣氧化生成苯甲酸，再在銅催化劑的作用下，在空氣和水蒸氣的作用下，苯甲酸轉化為苯酚和二氧化碳。

2c6h5ch3+ o2 →2c6h5cooh +2h2o

2c6h5cooh +o2 →2c6h5oh +2co2

甲苯可通過空氣氧化反應製備，具體步驟如下：

將甲苯加入反應器中，並加入CuCl2、MNO2等催化劑。

將甲苯加熱至約100-110，通入氧氣，反應進行。

反應完成後，將反應混合物冷卻至室溫，加入稀酸，如稀鹽酸、稀硫酸等，使其中和。

然後通過蒸餾和其他方法分離混合物，得到苯酚產物。

反應方程式如下：

C6H5CH3 + C6H5OH + H2O 需要注意的是，在進行空氣氧化反應時，應控制反應溫度和氧氣流入速率，以避免產物的雜質和副反應的發生。 此外，在反應過程中需要採取安全措施，例如防止氧氣洩漏。

甲苯的實驗室製備：

1.使用苯和氯甲烷在無水三氯化鋁的加熱催化下進行反應（Friedel-Crafts反應），注意所有藥物必須是無水的，所有儀器必須乾燥，並且反應必須在無水狀態下進行，否則會降低收率。

C H + C H C C H + HCl（催化劑 AlCl）。

2.苯的氯甲基化和還原產物，制得甲苯。

c₆h₆+ hcl + hcho → c₆h₅ch₂cl + h₂o

c₆h₅ch₂cl + lialh₄ →c₆h₅ch₃

苯酚是一種無色針狀結晶震顫，具有特殊氣味，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑和藥物的重要原料。 也可用於手術器械的消毒和排洩物處理，**殺菌、止癢和中耳炎介質。 熔點43，常溫下微溶於水，溶於有機溶劑; 當溫度在65點鐘方向較高時，它可以與水以任何比例混溶。

苯酚具有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液接觸**時可用酒精洗滌。

製備方法： 1、磺化法：以苯為原料，硫酸磺化生成苯磺酸，用亞硫酸中和，再用燒鹼熔鹼，經磺化、減壓蒸餾等步驟制得。

2.氯苯水解法：氯苯在371攝氏度的高溫高壓下用燒鹼水溶液催化生成苯鈉，再用酸中和制得苯酚。

3.粗苯酚精製法：由煤焦油精製粗苯酚而得。

製造苯酚，可以先用液態溴，而不是溴水，催化劑可以用Fe實際上是Febr3來代替苯模渣生成溴苯，然後水解生成苯酚。

苯的鹵代化合物很難小心地溶解在水中，需要高溫高壓，所以苯和濃硫酸一般先磺化，苯+濃硫酸-苯磺酸，即乙個氫原子被磺酸基團（SO3H）取代，然後與NaOH反應制得苯酚。

苯酚可用於手術器械的消毒和排洩物的治療，**殺菌，瘙癢和中耳炎。 一小部分苯酚暴露在空氣中，被氧氣氧化成醌，呈粉紅色。 當三價鐵離子變成紫色時，通常用這種方法來測試苯酚。

苯酚的製備方法有六種：磺化、異丙苯、氯苯水解、粗苯酚精製、苯氧化和甲苯氧化。 我國主要採用磺化和異丙苯法。

磺化法以苯為原料，用硫酸磺酸鹽生成苯磺酸，用亞硫酸中和，再用燒鹼進行鹼熔，經磺化和減壓蒸餾等步驟制得。

異丙苯法是在三氯化鋁催化劑的作用下，丙烯和苯，異丙苯經氧化生成過氧化異丙苯，再用硫酸或樹脂分解。 同時得到苯酚和丙酮。 每噸苯酚大約是共同生產的丙酮。