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在 F2 中,1 3 是 PPR,2 3 是 PPR,在 FPRF2 中,PrR2 中抗鏽性的二雜合子是 PPRR
要求的後代基因型是 PPRR
所以概率是 1 2 * (1 3 * 1 2 + 2 3 * 1 2 * 1 2) = 1 6
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你什麼都明白嗎? 剩下的我就直接解釋。 pprr×pprr→pprr:pprr:pprr:pprr=1:1:1:1
當 pprr 為 1 3 時,pprr 的概率為 1 3 1 4=1 12。
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同卵雙胞胎兄弟不太可能單身。 只有異卵雙胞胎才可以。 乙個是單眼皮,另乙個是雜合子和AA,孩子是單眼皮基因型AA。 這個孩子可能是那個有眼皮的男人的孩子。
如果是真實故事,建議問問孩子的媽媽,他一定會知道這個寶寶是誰!
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這種疾病是。 常染色體顯性遺傳。
或者用x遺傳的概率是1 2,生女兒的概率也是1 2,然後100個人有乙個攜帶者,概率是1 100,可以計算得出:1 2 1 2 1 100 1 400。
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這個問題問的概率最大,不是說一定是,所以也有可能是常寅,但概率比較低,因為題上說致病基因的頻率是1 10000,III2是攜帶者的概率比較低,所以最有可能是常嫻。
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如果100人中只有1人是病人,則受X隱性基因控制,那麼正常男性有1 2的幾率含有這種基因,而在這種情況下生出患病孩子的概率是1 2,而且一定是女孩,那麼概率是1 100 * 1 2 * 1 2 = 1 400
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解決高中生容易遇到的問題。
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這種問題可以使用四格表來計算:在四格表中,每個格中出現一種情況的概率在理論上是相等的。
答案 1:測試植物的基因型為 mr 0
i 將圖A與測試植物交叉,結果為:
所以闊葉紅花與闊葉白花的比例是1:1
ii 將圖B與測試植物雜交,結果為:
所以闊葉紅花和闊葉白花的比例是2:1
iii 圖C與試驗工廠交叉,結果為:
因此,闊葉紅花與窄葉白花的比例為2:1
第二個答案中的情況我就不詳細解釋了,希望你能理解。 如果您不明白,請詢問。
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缺少2號染色體的窄葉白花植物:(m,r),形成植物B的配子(m,r)和(0,0),以及(m,r)和(m,0)。 其後代的基因型是(m,r)*(m,r)闊葉紅花:
m,0)*(m,r)闊葉白花:(0,0)*(m,0)死亡(r缺失):(0,0)*(m,r)闊葉紅花,因此闊葉紅花與闊葉白花植物的比例為=2:1。
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比例為0原因:孩子第二代能穩定遺傳的應該是純合子,如果用a和b來表示基因組成,應該是純隱生個體。
那麼純隱士提供的配子就只有AB了。 橙色個體為BB或AAB,雜合橙個體在第二代可以出現,但不會有純合橙色個體,所以為0。 如果你不知道測試,你可以看看這個。
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問題有點問題,我覺得問題是:第二代孩子中“黃種人”穩定遺傳的比例1 9 從題幹可以看出,這個性狀是由兩個基因控制的。
實驗 1:AAB*AABB
實驗 2:(A BB 或 AAB) * AAB 實驗 3:A B *A B = A B (9) :(A BB 或 AAB (6):AAB (1)。
關鍵問題是 AABB 在 A B 中佔 4 9,而 AABB 在後代中佔 4 9 * 1 4 = 1 9
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4 9 紅色基因型 A-B-,橙色基因型 A-BB 或 AAB-
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可以穩定,因為紅色是確定的,橙色應該是bbb-黃色是隱性的純合子,紅色是雜合子。
橙子的比例要自己計算。
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第二個空白是紅眼和白眼基因在性染色體上。 因此,男性出現黑體的可能性是眾所周知的,為 1 4。 在男性中,紅眼和白眼的基因型是 B 和 B(該基因不存在於 Y 染色體上)。
這兩種基因型的出現概率由P世代決定,即1:1,因此出現在白眼雄性身上的概率為1×1 2=1 8
第四個問題的第乙個空白,由於F1是突變體,這種突變可以推斷為顯性突變,因此野生型必須是隱性純合子。 因此,以下 3:1。 如果使用突變型別來測量交叉,則 F2 的不可預測性更大。
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1.灰黑體:父體:aa和aa,fi:aa和:aa,aa,aa,aa,aa,黑體的概率為1 4,紅白眼:父體:xbxb和xby,f1:xby,xbxb,f2男:xby,xby,白眼比例為1 2
在原始問題中,它是 1 2 * 1 4 = 1 8
2.野生型和突變體純合雜交後,FI是突變體,說明野生型攜帶突變基因,就像野生型AA和突變體AA雜交一樣,顯性突變,F1都是AA,然後自交,滿足3:1的性狀分離比,可以證明等位基因控制。
如果採用突變體型別進行雜交,則形狀分離比不易控制。
PS:如果你錯了,不要怪我。
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(3)第二個虛空:雄性的黑色身體和白色的眼睛是aaxby
它不是這個基因與F2的比例,只能根據題目觀察男性來分析。
同樣,在逐對的基礎上,aa 佔所有體色基因的 1 4 個 (aa 2aa aa),xby 佔男性眼睛顏色基因 (xby xby) 的 1 2 個,所以答案是 1 8。
4)我看不懂標題,也沒有說變種人的性別
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解決高中生容易遇到的問題。
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這種遺傳性疾病用 a 和 a 表示:
顯性發生率為19%,即AA和AA的概率為19%,則隱含AA的概率=1-19%=81%,(設a的概率為q,q平方=81%,q=90%)即a=90%,則a=10%。
基因型AA=10%*10%=1%,AA=90%*90%=81%,AA=18%。
妻子有病,有AA和AA兩種可能的基因型,AA顯性概率=1%19%,即1 19;AA 佔顯性概率 = 18% 19%,即 18 19。
1)如果妻子是AA(1 19),丈夫是正常AA,則後代患病的概率=1 19;
2)如果妻子是AA(18,19),丈夫是正常AA,則後代患病的概率=9:19。
那麼後代患病的概率 = 1 19 + 9 19 = 10 19。
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如果將疾病的基因設定為A,則妻子肯定會攜帶顯性基因AA或AA,各50%。 如果丈夫正常,則基因型為 AA。 攜帶該基因並不一定致病,發病率為19%,因此兒童攜帶該基因的概率乘以發病率,即患病率為:
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假設該疾病由基因A控制,則妻子的疾病有兩種可能的基因型:
孩子攜帶 的概率是 。
孩子攜帶 的概率是 。
一般來說,孩子攜帶致病基因的概率是:
兒童患病的概率為:兒童攜帶致病基因的概率*發病率。
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人群中遺傳病的發病率=被調查人群中的患者人數 被調查的人數是統計統計,對個別病例沒有影響。 因此,資料有 19% 無效。
在這種遺傳病中,如果患病基因為A,則正常基因為A。
丈夫是正常的,必須是AA,妻子有2個基因型:1個是AA(概率1 2)或2個是AA(概率1 2)。
1.當妻子為AA(1 2)時,後代的基因型為AA,因此患病的概率為1 2
2.當妻子為AA(1 2)時,後代的基因型為AA或AA,因此AA病的概率為1 2 * 1 2 = 1 4
附上是遺傳的第二種情況**,希望能幫助大家了解:
p: aa( 1/2) *aa
f1: aa aa
f1 比率為 1:1
所以。 後代患病率應為 1 和 2 的總和:
希望能給大家提供參考!
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從銘文上看:妻子是AA,丈夫是AA,其中A是致病基因。 (AA 和 AA 都會生病,只有 AA 是健康的)。
因此,其後代的基因比為aa:aa=1:1,含有致病基因的概率為1 2,發病率為19%,發病概率為19%*(1 2)=
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也就是說,如果母親攜帶顯性基因,那麼她的基因傳給後代的概率是3 4,乘以19%,答案是19%。
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在這種情況下,只需要考慮 E 和 E 的等位基因。
親本中,雌性親本的基因型為EE,父親的基因型為EE,F1代,EE:EE=1:1,即EE佔1 2,EE佔1 2,F1自交,1 2ee近交後代應為:
ee=1/4*1/2=1/8,ee=1/2*1/2=1/4,ee=1/4*1/2=1/8;
1 2ee 近交系的後代應為:ee=1 2;
在這種情況下,F2佔EE=1 8,EE=2 8,EE=5 8,那麼問題就應該找到來了,如果EE基因純合子是致命的,那麼EE在F2中應該佔2 3,如果EE基因純合子是致命的,那麼EE在F2中應該佔2 7。
所以答案是:E基因是純合的,是致命的。
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30 分(8 分)。
1) 45 3 8 (2) E 基因的純合致死率 (3) Aadd 答案 1: 由於 葉表型及其比例 如果 F2 植株的尖與光滑葉緣之比接近 15:1 如果 F2 植株的尖與光滑葉緣之比接近 3:
1 答案 2:測量刀片的表型及其比例。
如果F2植株的尖與光滑葉緣之比接近3:1,則F2植株的尖與光滑葉緣之比接近1:1
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解決高中生容易遇到的問題。
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(1) 答案:1 4.
解法:雌性果蠅M基因型為CC,雄性果蠅N基因型為CC,因此後代基因型為CC,雌雄性果蠅隨機交配,後代雌性果蠅的基因型和比例為CC(M): CC (N):CC (N) = 1:2:1。
所有表現出 m 的個體都是純合子,因此 100% 表現出 m 的個體是純合子。
答案是:雌性果蠅是M,雄性果蠅是N; 1/2。
解:因為是隨性別遺傳的,所以親本的基因型為XCXC XCY,F1代為XCXC:XCY=1:1,即雌蠅均表現出性狀M。 雄性果蠅都表現出性狀N。
F1果蠅隨機交配,後代為xcxc:xcxc:xcy:xcy=1:1:1:1,F2雄性和雌性果蠅隨機交配,因為雌性果蠅產生的配子為1 4xc和3 4xc,雄性果蠅產生的配子為1 4xc、1 4xc、1 2y,因此下一代雌性果蠅的基因型和比例為: xcxc:xcxc:xcxc:xcxc=1:1:3:3,所以純合子佔1 2。(純合子是 xcxc 和 xcxc)。
A-B-(白色):A-BB(白色):AAB-(彩色):AABB(白色)= 9:3:3:1。