高中二年級化學，謝謝你，高中二年級化學

B可以被Cu催化成C，然後與銀氨溶液反應，說明C是醛，那麼B應該是伯醇（有機分子一端為-OH），再考慮mr=60 CNHN+2O：12N+2N+2+16=60，N=3，所以是正丙醇。

E異構體的苯環上只有兩種H，在分類中討論。

一旦更換，必須有三個當量氫氣，這與主題不符。

為了滿足兩個等效的氫，必須對齊兩個取代，對應於第三個答案。

三取代，既然是芳香醛，就必須至少有乙個醛基（根據O的數量，只能有乙個），所以剩下的兩個取代基是2個甲基：兩個甲基鄰位，怎麼放醛基，不會是2個當量的氫; 插話，對應 1 和 2 個答案; 對齊，也不可能只有兩個等效的氫。

在催化劑存在下，醇能與氧氣反應，在高溫下生成醛類。 從 --ch --oh 更改為 --cho +h o

這是乙個從水中除去羥基和亞甲基（--CH+HO），需要氧基團生成醛基（--Cho+HO），兩個羥基消耗氧的過程。 可以推斷 b 具有羥基，您可以計算 e 的相對分子質量。

第二個問題是，能被氧化成醛的一定是伯醇（R-CH2OH）。

60-16-1-12-2=29 R 只能是 ch3ch2-

你好，根據你的標題。

然後是-cooh

A-OH直接附著在苯環上。

A-oh 在樹枝的頂部。

眾所周知，該化合物分子中的苯環上只有兩種一氯取代物。

然後可以確定其結構式。

中間是乙個苯環。

分支鏈 -chohcooh 和乙個哦

形狀與p-2甲苯相同（對不起，我無法上傳**）。

（1）膽礬熔化熱h=-q1kj

2）無水硫酸銅熔化熱h=-q2kj

3）從以上資料可以看出，膽明礬脫水是乙個吸熱過程，1mol膽明礬脫水需要吸熱（Q1-Q2）A 250kJ

co32-+h20=hco3-+oh-

hco3-+h20=h2co3+oh-

第一步的程度遠大於第二步的程度，（一般第二步可以忽略不計），因此碳酸水解後的碳酸鹽大部分以離子形式存在。

所以碳酸鹽大於氫氧化物，碳酸氫鹽大於H2CO3

還有乙個條件缺失，即碳酸的起始濃度c。

具體分析如下：

1.求氫氧根濃度就是求氫離子的濃度，通過千瓦換算。 由於 K1 = （H+） （HCO3） （H2CO3），由於第二步電離產生的 H 離子很少，因此可以近似為 H 離子的濃度等於 碳酸氫根離子的濃度等於 X（條件 a），碳酸的濃度等於 （C-X） 在平衡時。 這樣，就可以找到H離子濃度，即氫氧化物濃度。

2.由於K2=（H+）（CO3）（HCO3），再利用條件A，碳酸鹽濃度可以等於K2

兩者可以進行比較。

有些符號很難玩，希望你能理解。

答：碳酸鹽大於氫氧化物。 由於k1大於k2大於kw，可以看出碳酸的電離大於水的電離。 電離平衡常數的大小是電離的大小。

因為兩者都是鹼性的，所以 c（h+） 會降低。

但是，兩者中C（H+）降低的原因不同，加入NaOH，NaOH是一種電離OH-的強電介質，抑制水的電離，平衡會朝著產生水分子的方向移動; 在NH的情況下3， NH3 是鹼性的，因為它可以結合 H+ 在水中使 C（H+） 小於 C（OH-），因為它結合 H+，所以它促進了水的電離，平衡向電離方向移動。

因此，雖然兩者都還原了c（h+），但平衡運動的方向是相反的，c使電離平衡向結合分子的方向移動，因此選擇了c。

nh3+h2o=nh4+ +oh+

電離效應比問題中的平衡效應強。

所以加入NH後水的電離3 加強OH-增加。

加入氫氧化鈉時，氫氧根離子濃度增加，平衡偏左。

加入氨，根據氨的鹼性，可以看出氨對質子的捕獲能力稍強，被水電離的氫離子消耗掉，平衡在右邊。

根據問題的條件，選擇D

選擇C加熱生成氨氣，用銨離子。

用氯水振盪後，溶液呈棕色，表明形成I2

i2 不是紫色的，而是棕黃色的。

溴元素的顏色為深紅褐色，溴水的顏色為橙黃色。

I2 在水中呈黃褐色，在四氯化碳中呈紫紅色。

考慮到這些顏色，它有助於解決推理問題。

例如，問題中的氣體不僅僅是 NH4+ 的存在。 當氧化Cl2加入變黃時，有i-

氣體的總壓力為倍數（相當於摩爾量的比值），則反應平衡後的總摩爾量為：

15，比原來的少。

因為n2+3h2=2nh3，反應前後的摩爾量之比為2：1，反應後的摩爾量減少一半，所以我們知道N2和H的總量2 參與反應是，n2=

轉化率 =

設容器容積為1L，參與反應的氮氣有x摩爾，視反應而定。

N2+3H2==2NH3 可以看出，反應總共消耗了4x摩爾的氣體，產生了2x摩爾的氣體，即系統中的總氣體減少了（4x-2x）摩爾的氣體。 根據等式的含義，得到。

x=則氮的轉化率為。

1. 誤寫懷疑會吸收硫的氧化物。

so2 + 2nh3 + 2h2o = 2nh+ +so32-，so2 + nh3 + h2o = nh4+ +hso3-。

二是疑似粉筆粉。

caco3 + 2h+ +so42- =caso4 + co2↑ +h2o，caco3 + 2h+ =ca2+ +co2↑ +h2o。

3.反應為：2CO+O2=2CO2，CH4+2O2=CO2+2H2O（條件均為點火）。

1.設CO為XML，CH4為YML，根據題目和反應方程，X + Y = A = B，X 2 + 2Y = B，可以求解：Y （x+y） = 1 3.

2.燃燒後的氣體體積為4毫公升，疑似：燃燒後的氣體體積減少了4毫公升。

可以看出，CH4燃燒氣體的體積沒有變化，並且由於CO的反應而體積減小。

x + y = a， x 2 = a 4，我們得到： x = ， y = ，耗氧量為 x 2 + 2y = b，即：= b，5a = 4b。

由於氧氣必須充足，因此實際值應為：4b 5a。

第四，資料不正確。 3 取A溶液120ml，與B溶液440ml反應，即生成沉澱： 3 取A溶液120ml，與B溶液400ml反應，即生成沉澱。

Al（OH）的量3 是： 78g mol = ， 78g mol = .

從3到440ml溶液B中加入400ml溶液B比向2加入440ml溶液B產生的沉澱少，可以看出A是ALCL3溶液，B是NaOH溶液。

從1中取溶液A440ml，與120ml溶液B反應，生成沉澱，2，取溶液A120ml，與溶液B440ml反應生成沉澱，可知：1 NaOH不足，未完全沉澱，2 NaOH過量，沉澱部分溶解。

根據 1，c（NaOH） = 3 = .

根據2，可以看出Al（OH）3+OH- =ALO2- +2H2O，剩餘的需要溶解，從沉澱開始到沉澱的總NaOH溶解：+= ，然後由Al3+ +4OH- =AlO2- +2H2O，我們知道C（AlCl3）=4=。

5. Ag - E- = Ag+，1Molag 被氧化並失去 1mol 電子，NO3- +4H+ +3E- =No +2H2O，還原的 NO3- 是 1Mole- 3E- =。

你還需要問這種問題嗎？ 多想想自己，否則，你就沒有獨立思考的空間，以後該如何面對試卷。

苯酚呈弱酸性，與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，故為苯酚鈉。

苯酚鈉和二氧化碳在一定條件下形成水楊酸鈉，在水楊酸鈉中加入強酸後會形成水楊酸，所以b是水楊酸，即氫取代鈉後的產物。

首先計算C的不飽和度，不飽和度=（碳原子數+1）-氫原子數2），C的不飽和度為0，所以C不含不飽和鍵，排除C含有碳碳雙鍵或羧酸的可能性，C只能是醇，有8種戊基， 其中有兩種被羥基取代後的一氯化物質只有C（CH3）3CH2OH，所以C是C（CH3）3CH2OH。

從N的結構可以判斷，N的生成不是通過開啟雙鍵而聚合的，並且可以從N的兩端去除乙個小分子，因此生成N的反應是縮合聚合反應，推斷D的結構應該從N開始， N的兩個單體通過除去CH3OH連線在一起，鍵斷時應在第二苯環的右側斷開鍵，因此D是第二苯環加羥基（雙酚A）的對位。

F完全燃燒只產生水和二氧化碳，並含有氧元素，說明F只含有碳、氫和氧，將F的相對分子質量乘以氧的含量，得到，粗略計算為48，即乙個分子F含有三個氧原子，F是由苯酚合成的，已知F是一種芳香族化合物， 所以它必須含有乙個苯環，用152-48=104減去苯環中所含的六個碳的質量得到32，再減去兩個碳的質量得到8，得到C8H8O3的常識式，如果C7H20O3不正常。

眾所周知，f 與碳酸氫鈉反應，因此其中含有羧基; 它不水解，F中不含酯基; 分子中有四個氫原子，表明除羧基外的取代基處於羧基的寄生位中，必須攜帶碳原子和氫原子。 所以 f 的結構是。

答案：（2）CH3C（CH3）2CH2OH

（4）縮合聚合反應;

(5)c8h8o3；

如果你有什麼不明白的地方，你可以再問我

1.苯酚生成a的反應是：C6H5OH + NaOH = C6H5ONA + H2O

2.C的分子式是C5H12O，能與Na反應，因此是醇。 而且單氯標籤有兩種，可以排列，最後只有一種結構適合，那就是：

ch3ch3 - c - ch2 - oh

ch33.B 和 C 反應的方程式：

b為OHC6H4-COOH（環形不易寫）。

方程式為：OH CH3

C6H4 - CoOH + CH3 - C - CH2 - OH = （濃硫酸，加熱） =

ch3oh ch3

c6h4 - cooch2 - c - ch3

ch34.生成n的反應型別為：縮聚反應。

顯然，這個反應是聚合反應，應該產生乙個小分子：甲醇，所以是縮聚反應。

d 的結構簡單如下：

CH3HO-C6H4-C-C6H4-OH（C6H4為苯環）。

ch35.氧元素質量分數31%，按152計算 31%=48

也就是說，它含有 3 個氧原子，完全燃燒只得到 CO2 和 H2O，這意味著它只含有三種元素：C、H 和 O。

c 和 h 的含量是 152 - 48 = 104，應該是 c8h8，因為 c7h20 是不可能的

所以F的分子式是C8H8O3

因為F能與NaHCO反應3，所以一定有乙個不能水解的羧基-COOH基團，說明羧基沒有酯化。

分子中沒有過氧基團，注意羧基不含過氧基團，因為羧基的兩個氧基團沒有連線，羧基的結構為：O

c - o - h

因為它是C8H8，所以有5個不飽和，而羧基含有乙個，苯環含有4個，這就足夠了，所以另乙個O以單鍵的形式存在，可以是乙醚的形式，也可以是羥基OH的形式。

標題要求氫只有4種，羧基必須含有一種，而C8中的最後乙個C除了苯環碳和羧基碳外也必須含有一種，這樣就只剩下2種氫了。

苯環可以根據支鏈的位置含有乙個或多個，因為1 3個不同的基團無論在苯環上如何結合，苯環都不能只出現一種氫，所以苯環中含有兩種氫，這樣，其他氧只能是醚鍵。

所以。 最終結果是對甲氧基苯甲酸。

ch3 - o - c6h4 - cooh

C6H4 是苯環，甲氧基和羧基在對位）。

注意CH3中的3個氫相當於一種氫，苯環上的4個氫分為2種，CH3附近的2個是1個，COOH附近的2個是1個，COOH上也有1個氫，共4種。