人類基因組計畫為人類帶來了哪些貢獻？

1.在醫學領域的應用

1.特殊疾病基因的測定。

人體的各種器官系統和組織經常受到各種特殊疾病的攻擊，這些疾病對人體健康非常重要，但無法通過常規醫療手段進行診斷和**。

2、有利於優生學和產前診斷。

人類對基因組的理解將促進遺傳性疾病的診斷和預防。 隨著越來越多的疾病基因被分離出來，基於DNA的診斷變得越來越普遍。 醫生和遺傳學家可以使用基因檢測來識別患有遺傳疾病的胚胎細胞。

2. 人類基因組計畫的重要社會經濟影響

在實踐中，利用人類基因組的研究成果，科學家將能夠更好地進行分子生物學、遺傳學、進化化學等學科的研究; 藥理學家將能夠更快地設計出更適合疾病的基因組藥物**; 生物工程師將開發更多用於人類基因工程的產品。

人類基因組計畫的研究領域。

之所以選擇人類基因組進行研究，是因為人類是“進化”過程中最先進的生物，對它的研究有助於了解自己，掌握生老病死的規律，疾病的診斷和診斷，了解生命的起源。

檢測人類基因組DNA的30億個鹼基對的序列，發現所有人類基因，找出它們在染色體上的位置，並破譯所有人類遺傳資訊。

人類基因組計畫還包括對五種生物體基因組的研究：大腸桿菌、酵母菌、線蟲、果蠅和小鼠，它們被稱為人類的五種“模式生物”。

HGP的目的是解碼生命，了解生命的起源，了解生物體的生長發育規律，了解物種和個體之間差異的原因，了解疾病的機理，以及長壽和衰老等生命現象，為疾病的診斷和治療提供科學依據。

人類基因組計畫對生命科學的研究和生物產業的發展具有重要意義，對人類社會的巨大影響是不可估量的。 

首先，獲取所有人類基因序列將有助於人類了解許多遺傳疾病和癌症的致病機制，並為分子診斷和遺傳學**等新方法提供理論依據。 在不久的將來，根據每個人DNA序列的差異，將有可能了解不同個體對疾病的抵抗力，並根據每個人的“遺傳特徵”開出合適的藥物，這就是21世紀的藥物——個性化醫療。 更重要的是，通過遺傳學**，不僅可以防止該疾病在未來在人身上的發展，還可以防止其後代發生相同的疾病。

其次，破譯生命密碼的人類基因組計畫將幫助人們更深入地了解基因表達的調控。 在人體中真正起作用的是蛋白質，而人類功能基因組學是應用基因組學知識和工具來了解影響整個生物體發育和特定序列的表達譜。 有些人將HGP比作生命週期表，因為它不再從研究單個基因開始，而是尋求在細胞水平上解決基因組問題，同時研究所有基因及其表達產物，以建立對生命現象的整體理解。

目前，研究人員已經開始通過DNA晶元等新技術全面研究基因的表達，也通過生產蛋白質晶元、標準化二維蛋白質凝膠電泳、色譜、質譜等分析方法，研究人體中可能存在的數十萬種蛋白質或多肽的特徵和功能。 科學家預測，蛋白質組的研究將導致藥物開發的重大突破，使人類能夠真正征服癌症等疾病。 最後，人類基因譜系對於揭示人類發展和進化的歷史具有重要意義。

演化論的研究，不再以假設為基礎，而是通過對古代DNA的研究，利用比較基因組學來揭示生命進化的奧秘以及古今生物之間的聯絡，幫助人們更好地理解人類在自然界中的地位。 

人類基因組計畫的目的是解碼生命，了解生命的起源，了解生物體的生長發育規律，了解物種和個體之間差異的原因，了解疾病的機制，以及長壽和衰老。

主要內容：HGP的主要任務是人類DNA測序、基因圖譜、物理圖譜、序列圖譜、基因圖譜，此外還有測序技術、人類基因組序列變異、功能基因組學技術、比較基因組學、社會學、法律學、倫理學研究、生物資訊學和計算生物學、教育培訓等目的。

2. HGP對醫學的貢獻 基因診斷、基於基因和基因組知識的預防、基於基因組資訊的疾病預防、疾病易感基因的鑑定、風險人群的生活方式以及環境因素的干預。 由於該病的出現，“區域性轉殖”和“區域性候選轉殖”的新思路，導致了大量針對亨廷頓病、遺傳性結腸癌和乳腺癌等單基因遺傳病的致病基因的發現，為這些疾病的基因診斷和遺傳**奠定了基礎。

簡而言之，人類基因組計畫是乙個通過分析基因表達譜和基因突變來獲取與疾病相關的基因資訊的專案。 該項目的利弊如下：人類基因組計畫的優點是可以方便人類發現自身的遺傳問題，從而更準確有效地開展一些相關疾病的防治。

當然，通過這個，人們可以更清晰、更直觀地了解自己的身體，這對人們的健康是非常有益的，無論是醫學、社會，還是人們的健康。 但它的弊端也很明顯，如果人們擁有這樣的“基因身份證”，從某種角度來看，就是一種對人們私隱的暴露。 例如，如果你正在找工作，例如，如果你是乙個老闆，而你要雇用的人有遺傳問題，如果這決定了他的心臟功能不好，即使他說沒有問題，你還會雇用他嗎？

這無疑會加重社會的就業負擔，造成上述問題。 對於家庭來說，有些父母在得知新生兒有遺傳問題時，不可避免地會拋棄他們。 從這個角度來看，人類基因組計畫組是另乙個增加社會負擔的專案。

在我個人看來，不支援基因工程。

生物體中所有基因的總和就是基因組。 只有破譯所有基因的秘密，我們才能從根本上探索生命的本質。 答：科學家認為，通過測量人類基因和了解基因的功能，我們可以提供預防癌症、心臟病和其他疑難疾病的新方法。

因此，繼原子彈爆炸和阿波羅登月之後，人類又乙個巨集偉的科學計畫——人類基因組計畫，於1985年由美國科學家首次提出，美國、英國、法國、德國、日本和中國的科學家參與，並於1990年正式啟動。 這個耗資30億美元的專案旨在對超過30億個鹼基對組成的人類基因組進行精準測序，繪製完整的人類基因組圖譜，並解讀其中所包含的生命資訊，從而在基因水平上提供有效控制疾病和延緩衰老的可能性。