索取 ISO9000 2008 版內審員培訓答案

你好！ 每個問題的括號內都有答案，希望能對您有所幫助，自己理解，謝謝！

1、某合成氨專案補充擴產報告，報告由8人編制、核對、審核，其中審核員1人，審核員2人為客戶派人員。 審計員被告知，這些人都是工程師，彼此很了解。 但是，沒有證據表明客戶指定的人員具有所需的資格。

不符合 9001：2008 標準條款）。

2、在企業的質量手冊中，質量目標是三年達到國內先進水平，五年達到國際水平。 審計師詢問了企業的主要領導，用什麼指標來評估這些目標，幾位領導不清楚。

不符合 9001：2008 標準條款）。

3、審核員在檢查某專案的設計評審記錄時，發現兩份總平面圖的內容（圖紙名稱、圖紙編號、簽名）完全相同但內容不完全相同，設計師說明：乙個是供評審，另乙個是根據設計評審意見修改的圖紙。 （不是 9001：。

2008 年標準條款）。

4、2001年2月1日取得某單元專案招標書，3月15日出具招標檔案，4月10日通知招標，4月29日簽訂合同。 當審計人員審查合同審查記錄時，他們只發現了乙份合同審查表，日期為4月28日。 （不是 9001：。

2008 年標準條款）。

5、在工程監理部門，審核員要求現場監理工程師提供施工單位焊工的資質檢查記錄。 監理工程師說，我檢查了他們的資質，但沒有記錄下來。 不符合 9001：2008 標準條款）。

6、某專案於2000年3月開始設計，2001年5月，業主提出提高“供電配套系統”的設計要求並修改合同，審計員發現專案負責人編制的開工報告中沒有電力配套系統的內容。 不符合 9001：2008 標準條款）。

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無論行業如何，ISO 內部審核員培訓都是通用的，但您可以了解培訓師是否是建築專業人士，或者在培訓期間詢問一些架構問題讓老師回答。

如果你有興趣，你可以登入我的個人空間，這將給你一些幫助。

考試分為AB試卷，沒有必要拿到任何一張，題目也不能相同。

因為企業標準規定出廠產品要檢驗10項，但企業只檢驗8項，在檢驗中顯然沒有遵循。 缺乏檢查條件表明資源分配不足，應予以糾正。

在這種情況下，它違反了“產品的監控和測量”標準，該標準規定“這種監控和測量應按照計畫的安排在產品實現過程的適當階段進行”。 和“監測和測量裝置的控制”組織應確定要進行的監測和測量以及所需的監測和測量裝置。 ”

產品的監控和測量 組織應監控和測量產品的特性，以驗證是否滿足產品要求。 這種監測和測量應按照計畫的安排進行（參見，在產品實現過程的適當階段。 應保留符合驗收指南的證據。

該記錄應標識有權發布產品的人。 在計畫安排圓滿完成之前，不得向客戶發布產品和服務，除非得到相關授權人員的批准，並在適當的情況下獲得客戶的批准。 注意：

符合驗收標準的證據可以是規劃安排中指定的記錄或其他表格（例如樣本）。

不合格品為：產品及送貨服務未按出廠檢驗專案進行全面檢驗，無外部檢測單位報告，並經相關授權人員和客戶批准。 這是一種普遍的不合格。

WI-08是化工廠的工藝檔案，規定對A110產品的工藝引數進行監測，要求每小時記錄生產過程中管道的溫度、壓力和流量。 當審計人員檢查8月份的監測記錄時，他們發現記錄的引數每3小時記錄一次。 生產組組長 上一篇：

由於生產過程非常穩定，因此無需每小時記錄一次。 ”

推薦判斷的性質是推薦。

解釋：在“e）實施監測和測量”中明確要求。

在這種情況下，雖然有監控，但沒有按照計畫的水平進行，這是乙個潛在的風險。

標準中也有類似的要求，但一般來說，如果可以確定中間的受控條件是預期的，或者因為實際上整個過程“沒有按照受控條件進行”。

在某些情況下，我們在評判投標時有點模稜兩可，但其本質取決於某種做法或現象：

1.計畫是否對結果產生負面影響：

2.實施過程是否與規劃過程一致：

3.實施效果是否符合預期結果：

禁忌：任何未被記錄的內容都會被評判。

沒有檔案可以判斷。

希望這些對您有所幫助。

“這種監測和測量應符合計畫的安排,......這違反了“產品監控和測量”標準。規定。

在問題中明確說明產品的工藝引數是被監控的，所以這個問題不符合標準的“過程監控和測量”或。 由於工藝檔案規定每小時記錄1次，因此應按規定進行。 如果生產過程確實穩定，並且每3小時記錄一次監控和記錄而沒有失控，則可以修改過程文件WI-08。

在修改工藝檔案之前，不能隨意更改監控時間和頻率。

歡迎，朋友們**。

一.1國家標準化機構的全球聯合會。

2.質量管理體系要求。

3.產品認證，資質認證。

4.持續改進 加強缺陷預防 制定質量管理體系，減少可變性和浪費。

5.服務。 第二

三、四、1質量：一組內在特徵滿足要求的程度。

2.質量管理：指導和控制組織在質量方面的協調活動。

4.客戶滿意度：客戶對其要求得到滿足程度的感受。

5.預防措施：為消除潛在不符合項或其他潛在不良情況的原因而採取的措施。

非標準答案，僅供參考。

1、不符合ISO9001標準規定的，應及時將客戶訂單變更資訊傳達給企業內部相關部門和人員;

2、不符合標準或B款的，技術檔案（程式）的變更應由原審批人重新批准，否則受控檔案得不到有效控制，會出現問題;

3.不符合第二款的規定。 未經供應商評估，不得向供應商採購;

4、檢查員說：記錄當然不能改變，記錄不能改變是原則問題。 這種說法是錯誤的。

對記錄的更改在相關法規中列出，在此不再重複。 本案的關鍵是不合格條款第四段，該款規定，當發現測量裝置不合格時，應對先前測量結果的有效性進行評估和記錄，並對裝置和任何受影響的產品採取適當措施。 省略了具體措施。

五、清單的編制需要較高的專業技能和對企業生產經營的了解，如有需要，請來函我們。

電子郵件： 13347188523

前面的填空題都是國標。 尋找你自己，

問題 1 管理職責 資源管理 產品實現 測量、分析和改進 問題 2 人力資源基礎設施 工作環境。

問題 3：教育、培訓、技能、經驗。

問題 4 反饋內部審計流程產品。

問題 5 規劃、開發投入、開發產出、開發審查、開發驗證和開發確認。

根據需要控制設計和開發更改。