問有機化學，化學有機謝謝

有機化學的反應非常複雜，有各種各樣的反應，並且有很多副反應。 如果你想要所有有機化學的方程式，恐怕科學家們還沒有弄清楚。

這裡有一些典型的反應模式給你，希望對你有所幫助。

1.更換它，1 1 1 1 1

烷烴上的H可以用鹵素元素光鹵化，鹵代烴和鹵化氫苯環上的H在鐵催化下可以用液態溴化，溴苯和溴化氫苯環上的H也可以用硝酸硝酸鹽。

苯環上的H也可用濃硫酸磺化。

鹵代烴水解得到醇類。

醇類和氫滷酸反應得到鹵代烴。

羧酸和醇類在濃硫酸催化下發生酯化反應，生成酯類和水類酯類的水解反應。

2.加成1 1 1，一般加入小分子H2、X2、Hx、H2O碳-碳雙鍵，碳-碳三鍵均可加入。

苯環加H2、X2

醛和酮中的羰基可以與 H2 和 HCN 一起新增

3.消除1 1 1，一般消除的小分子有H2O、Hx，一些醇類可以消除，得到相應的烯烴。

可以消除一些鹵代烴，得到相應的烯烴。

4.氧化 氧化有兩種：氧氧化和脫水。

有機物的燃燒被完全氧化。

醇類被催化氧化生成醛類或酮類，屬於脫水。

醛被氧化成酸，屬於氧化。

苯環的側鏈烷基被高錳酸鉀的酸性溶液氧化成苯甲酸（α碳上必須有乙個H原子才能被氧化）。

碳-碳雙鍵和碳-碳三鍵被高錳酸鉀溶液氧化。

5.還原與氫氣之間的加成反應也是還原反應，此外，硝基苯與鐵和鹽酸反應生成苯胺也是還原反應6。在加成的基礎上進行聚合。

它通常是碳-碳雙鍵的性質。

烯烴、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等二烯烴的加成反應，生成天然橡膠、順丁橡膠、氯丁橡膠、丁苯橡膠等。 7、縮聚縮聚聚合反應，除生成聚合物外，還得到小分子產品，一般為水。

苯酚和甲醛縮合形成酚醛樹脂。

己二酸和乙二醇縮聚成聚酯（二元酸和二元醇都可以發生類似的反應）氨基酸縮聚成胎兒，胎兒再縮聚成蛋白質。

只需註冊，您就可以開始了。

我有高中時有機化學的所有方程式，包括教你如何製作關鍵片段，如果你想要你+我的Q，我會傳給你，這是我從我們老師的機器上複製的，+我的Q 252231222

，5-二甲基-3-乙基己烷。

-甲基-6-乙基含有-5-丙基-4-異丙基辛烷。

- 甲基-5-乙基庚烷。

2（1）、(ch₃)₃cch(ch₃)₂

2 （2）， （ch ） chch c （ch macro ch）.

CNH（2N）+（3N2）O2==NCO2+NH2O，CMH（2M-2）+[3M-1） 2]O2==MCO2+（M-1）H2O，兩個反應式合併為一體積不變，設烯烴為x l，炔烴為y l，x（1+3n 2）+y[1+（3m-1） 2]=2xn+y（2m-1），溶液（n-2）x=（3-m）y

而 2 n 4， 2 m 4， x+y=1，即存在以下可能性：

1）n=2，m=3，即將捲帶乙烯C2H4和丙炔C3H4按任意比例混合。

2）N=3，M=2，X=，即丙烯酸C3H6和乙炔C2H2按1：1混合。

3）n=4，m=2，x=1 3，即丁烯C4H8和乙炔C2H2按1：2混合。

因為上述物質雙鍵碳與兩個取代基連線，所以稱為二取代，而下分子中的雙鍵碳與三個取代基連線，因此稱為三取代。

你好，主題。

我們看雙鍵上的兩個碳原子。

在上面的結構中：左邊的碳上有兩個取代基，右邊的碳上有兩個氫，沒有取代基，所以總共有2個取代基。

在下面的結構中，左邊的碳上有乙個取代基和乙個氫，右邊的碳上有兩個取代基，總共有 3 個取代基。

什麼二次取代和三次次取代，這應該是消除反應的產物。

3.所有甲醛和乙醛的鑑別方法是利用碘仿反應進行鑑別。 乙醛能發生碘仿反應生成黃色沉澱，而甲醛不能反應。

乙醇可以通過碘仿反應來鑑定，因為乙醇不能發生碘仿反應; 然後用薄膜試劑鑑定乙醛，因為乙醛能與薄膜試劑反應形成磚紅色沉澱，丙酮不能反應。

薄膜試劑識別乙醛，因為只有乙醛能與薄膜試劑反應，其他不能; 然後用托倫試劑鑑定苯甲醛，因為苯甲醛可以與托倫試劑反應產生銀鏡，而丙酮則不能。

由於乙醛比甲醛多乙個甲基，因此乙醛羰基的親電性降低。 但乙醛的酸性更強，因為乙醛有-h。 為了區分甲醛和乙醛，可以與碘仿反應，或直接與氫氧化鈉溶液反應。

乙醛能與銀鏡反應; 乙醇可使高錳酸鉀溶液變色。

乙醛和丙酮能夠發生碘仿反應; 乙醛能使高錳酸鉀溶液變色。

乙醛含有鋁碳，鋁氫是酸性的，可以發生鹵素和滷仿反應，而甲醛則沒有。

2.先滴加2,4-二硝基苯肼。

乙醇 — 無反應。

乙醛 — 橙黃色或紅色沉澱。

丙酮 — 橙色或紅色沉澱。

滴加 Tollens 試劑。

乙醛-銀鏡反應。

丙酮 — 不反應。

3.滴加Fehling試劑。

乙醛 — 磚紅色沉澱物。

丙酮 — 不反應。

苯甲醛 — 不發生反應。

再次新增 i2 NAOH

乙醛——黃色沉澱。

苯甲醛 — 不發生反應。

正確。 在第一張圖中，溴自由基與乙烷相互作用產生溴化氫和乙基自由基，然後乙基自由基與剩餘的溴化物自由基相互作用產生溴化乙酯。

因此，當溴的量與乙烷相同或小於乙烷時，乙份溴產生的兩份溴自由基只能產生乙份溴化氫和乙份乙溴。

樓上的解釋很專業，很好。 但從問題來看，應該是高中時有機化學學不好的學生。 在光照條件下，烷烴與鹵素元素發生取代反應，即烷烴分子中的氫原子被鹵素原子取代，得到鹵代烴，同時生成鹵化氫分子。

烯烴或炔烴能與鹵素元素的水溶液或鹵素元素的四氯化碳溶液發生加成反應，兩個鹵素原子在原不飽和鍵的兩端與碳原子相連。 鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應，這也是一種取代反應，用-OH取代鹵代烴中的鹵素原子，同時生成鹵化鈉。

問題中的氫原子帶正電，鹵素原子帶負電。

在第一種中，附著在乙個氫原子上的碳原子帶正電，另乙個碳原子（連線兩個氫原子）帶負電（因為氯原子比碳-碳雙鍵具有更強的吸電子能力）。

第二個連線到三個氟原子，碳原子帶正電（氟原子和碳碳雙鍵都吸收電子），中間碳原子帶負電，另乙個帶正電。

常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-i表示）。

NO2 > 華氏> > 氯 > 溴 > I > C 三氯化碳 > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H

乙個共同的電子供體基團（電子供體誘導效應用+i表示）。

ch3)3c > ch3)2c > ch3ch2 > ch3 > h

這是因為反應的機理不同。

溴暴露在光線下並產生溴自由基。 因此，乙烷和溴在光照下發生反應，發生自由基鏈式反應，產物為溴化乙酯，溴自由基奪取氫氣後，形成溴化氫。 乙烯和溴是通過SN2機制進行的加成，因此生成了二溴乙烷。

這種化合物的名稱是：

3-甲基-4-苯基-2-丁酮：

如何命名可以使用chemicaldraw。

1：本物質中的萊蘭素為CH2=C（CH3）COOH異構：H3C-CH=CH-COOH

2：根據雀指的適量和質量分數，C有3 H 8 Oxygen 1最後可以生成醛類，說明它是端醇。 所以 b ch3ch2ch20h

3：是酯類在鹼性環境中的水解。

ch3ch2ch2ooc(ch3)c=ch3→ch2=c(ch3)coona+ch3ch2ch20h

就是這樣。 努力學習。

樓上錯誤。 馬氏法則的本質是將帶負電荷的基團新增到部分帶負電荷的碳中，將帶正電荷的基團新增到帶負電荷的碳中。

一般來說，當新增到烯烴中時，由於烴基團的電子推動效應（超共軛效應）而與烴基相連的碳原子帶正電（在有機化學學習的初級階段被簡要概括為馬爾科利斯規則）。

在 CH2=CHCOCH3 + HBR BRCh2CH2CoCH3 中，羰基是吸電子基團，作用方向與烴基相反，因此氫被新增到其中。

您的反應應在過氧化氫的條件下進行，該反應遵循反 Marhalanobis 規則，該規則根據您的公式進行。

通常遵循馬爾科夫尼科夫規則。

為什麼H不加到H多的C上,,,因為它是雙鍵變成單鍵，所以只能加在那裡。

由於 CH2=CHCoch3 中的羰基，羰基和 -br 的電負性都比較強，一般來說，它們不會都想連線到同乙個 c。

因為 -COOH 是乙個強吸電子基團，所以該反應與馬哈洛尼亞加成反應。

這是乙個常見的例子，兩個反式雙鍵的氫會因為8的小環而相互排斥，導致整個環的平面性被破壞，從而破壞了方向性。

共振會在9發生，中間的雙鍵共振是左負的，右邊是正的，那麼兩邊都是芳香系。