有機化學合成題 尋求具體的合成過程，有機化學老師請教

離開教科書兩年不讀書，嘿嘿，我做不到。

具體答案如下圖所示，全面考察了碳陰離子縮合章節攜帶代號部分，主要有羅蘋遜環增、酯縮、麥可加成、醛醇縮聚等內容。 要仔細複習，認真理解，學會合理運用有機合成切割方法，掌握官能團哪個關鍵是觀拉。

特性（1,3-二羰基化合物、1,5-二羰基化合物、不飽和和醛酮類等）。

完整的流程，分析思路。

hc Souich +H2O ->ch3cho2ch3cho -> 或排水 ch3chohch2choch3choch2cho ->ch3ch=chcho + h2och3ch=chcho + 2h2 ->襯衫與 ch3ch2ch2ch2oh

該過程不需要其他有機物。

溴化苯用於製備格氏試劑，2）將1-丙醇氧化成丙醛，然後加入格氏試劑3）酸性消除。

製備溴化苄、格氏試劑，再與環氧乙烷結合，生成苯乙醇2）苯乙醇與PCC氧化生成苯乙醛。

3）苯乙醇與重鉻酸鉀氧化生成苯乙酸，4）苯乙酸在紅磷作用下發生Hel-Urha-Zelinsky反應-鹵化，然後酯化。

5）產物與ZN粉體，再與苯乙醛反應，發生Levermansky反應，即苯與乙醯氯發生四醯化反應生成苯乙酮 2）苯與Co、HCL Gatman Koch反應生成苯甲醛 3）苯乙酮與苯甲醛，發生醛醇縮合，生成不飽和酮 4）乙醯乙酸乙酯在乙醇鈉作用下生成依諾醇， 然後用，不飽和酮發生Mackle加成，然後Robinson閉環（即醛醇縮合。

4.甲苯被氧化成苯甲酸，然後溴化得到間溴苯甲酸，再與NH3形成醯胺，最後降解。

見圖：先在鹼性條件下進行縮合反應，然後進行水解、脫羧反應。

這個問題是有機化合物性質的應用，為了解決這些問題，必須掌握有機化合物的性質。

解釋。

最終的結果是少乙個碳必須涉及脫羧過程，所以我想到了過硫酸銀體系脫羧後碳自由基的形成。 為了構建最後的腈，必須引入氮原子，因此使用通用疊氮化物基團作為氮源。 隨後是疊氮化物還原，然後將烷基胺氧化成腈。

步驟1：銀催化脂肪族羧酸的脫羧疊氮化反應，Yuchao Zhu， Song Song*， and Ning Jiao*， Org lett.

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第 2 步：用硼氫化鈉硫酸銅 （ii） 系統輕鬆還原疊氮化物 h surya prakash rao & p.

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第 3 步：k m.

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羧酸與腈的反應通常通過醯胺脫水進行：

rcooh + nh3 —>rconh2 —>rcn.

1）醯胺的形成是羧酸與氨的反應。

2）脫水反應需要脫水劑，常用的脫水劑有：五氯化磷、氯化磷、五氧化二磷、氯化物等。

3）反應條件：加熱至120度，蒸餾所得丁腈。