如何與苯、甲苯等有機物質合成

甲苯經氧化得到苯甲酸，再與氯化亞碸反應生成苯甲醯氯。

苯甲醯氯和甲苯在無水氯化鋁催化下進行Friedel-Crafts醯化反應，水解產物得到4'- 甲基二苯甲酮。

這種物質稱為對硝基苯乙烯。

1.苯和氯乙烷在氯化鋁的催化下加熱，發生Fourydal-Krafts烷基化反應，生成乙苯：C6H6+Cl-Ch2Ch3---C6H5-CH2CH3+HCl

2.乙苯與濃硫酸和濃硝酸混合，加熱，將硝基通入乙基的對位，生成對硝基乙苯：CH3CH2-C6H5+HNO3（H2SO4）--CH3CH2-C6H4-NO2+H2O

3.將對硝基乙苯與氯（少量）混合，輕照後，乙基上的氫原子被氯原子取代，生成1-氯對硝基苯乙烷或2-氯對硝基苯乙烷

CH3CH2-C6H4-NO2+CL2---CH2（CL）CH2-C6H4-NO2 或 CH3CH（CL）-C6H4-NO2

4.用氫氧化鉀乙醇溶液處理1-氯對硝基苯乙烷或2-氯對硝基苯基，得產品-對硝基苯乙烯。

ch2(cl)ch2-c6h4-no2+koh---ch2=ch-c6h4-no2+kcl+h2o

ch3ch(cl)-c6h4-no2+koh---ch2=ch-c6h4-no2+kcl+h2o

有機化學合成問題：從甲苯合成間氯甲苯。 ：

由於甲基為鄰，p位基團，不能直接與甲苯氯化。

甲苯先被氧化成苯甲醛，或進一步氧化成苯甲酸，然後酯化，然後在FeCl3催化下氯化。

然後穆迅會用手將醛或酯還原成甲基，就可以得到目標分子。

1.苯制得甲苯，採用烷基化反應。

2.在催化劑ALCL3存在下，苯與CH3Cl發生反應，即苯與一氯甲烷置換反應，以氯化鋁為催化劑。 此外，所有材料都必須乾燥，否則產量會很低。

3.工業方法：

1）經煉油廠提取，原料為催化重整汽油。

2）由石化廠提取，原料為加氫裂化汽油（py gas）。

4、此外，還可以採用甲苯歧化技術，通過切換啟動方式生產甲苯，相應的生產裝置稱為TDP裝置。 此裝置有兩種生產模式：

1）、甲苯>純苯異構體級二甲苯。

2）、純苯>甲苯異構體級二甲苯。

活性紅紫X-2R等染料和MGC類苯甲酸製備生產藥物對羧基苯甲胺。 對氨基苯甲酸可用作防曬霜，由對硝基甲苯經氧化還原生產制得。 經乙醯化、氧化、還原制得。

氫葉酸由二氫葉酸合酶催化，與焦磷酸二氫蝶啶和谷氨酸合成二氫葉酸或焦磷酸二氫蝶啶與對氨基苯甲醯谷氨酸合成。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的催化下被還原為四氫葉酸，進一步合成得到輔酶F，輔酶F為細菌合成DNA鹼基提供碳單元。

磺胺類藥物作為對氨基苯磺醯胺的衍生物，由於其結構、分子大小和電荷分布與底物對氨基苯甲酸相似，因此在二氫葉酸的合成中可以取代對氨基苯甲酸，阻斷二氫葉酸的合成。 這導致微生物阻塞葉酸合成。

對羥基苯甲酸酯是最弱的酸性物質，酸度的標準是通過分子釋放氫陽離子的難易程度來衡量的。 也就是說，分子越容易釋放氫陽離子，它的酸性就越強。

對於對羥基苯甲酸酯和間羥基苯甲酸，需要判斷的是H-連線氧原子上羧基的電負性。 電負性越強，h就越難離開。 羥基是電子供體基團，其電子供體性質導致連線到 H 的氧原子的電負性增加。

哪個位置對 oh 的吸電子貢獻最大。 根據共振結構，反電子供體最強，元位最弱。

總結。 從對甲苯胺有機合成間甲苯胺。

1.苯+混合酸硝基研磨納芬雀苯。

2.硝基苯+氯釜。

間硝基氯苯，在鐵粉條件下，加熱。

3.間硝基氯苯+鐵粉+濃鹽酸。

間氯苯胺。 4.間氯苯胺+奈米2+HCl重氮鹽（氯化間氯重氮苯，M-ClC6H4N2+Cl-），條件：溫度0-5

5.重氮鹽+鹽酸+CuCl間二氯苯。

利用fu-gram烷基化反應，芳烴和一滷甲烷發生取代反應，以無水ALC3為催化劑，生成氫滷酸和甲苯。

與一碘甲烷反應，以氯化鋁為催化劑，苯過量。

傅-工藝烷基化反應：苯環和CH3Cl在強路易斯酸的催化劑下反應生成。

苯、Co和HCL也可以在AlCl3、CuCl條件下得到，然後在Zn Hg條件下得到濃鹽酸。

這就是我的答案。 這似乎是乙個簡單的問題，但它有乙個有趣的過程。

第三步是將硝基還原為氨基，在這個過程中有水，所以苯磺醯基也在這一步中被水解。 由於氨基是石恆比甲基更安靜的鄰位定位基團，因此在第四步礦渣搜尋中進入苯環。

當新增氯時，它被新增到氨基的鄰位中。 那麼第五步是氨基的重氮化，第六步是偏磷酸。

恢復。 到目前為止，產品。 如果還有什麼不清楚的地方可以問，希望我的粗略回答對您有所幫助