在使用吉非替尼治療晚期肺癌失敗後，還有其他方法可以做到這一點嗎？

吉非替尼治療失敗的患者該怎麼辦**是全球關注的問題。 首先，根據不同的失效機制，如耐藥基因T790M、C-MET訊號通路、胰島素生長因子受體（IGFR-1）基因等，可以使用相應的抑制劑，這是目前國際研究的熱點。 其次，可以考慮抗血管生成**，如索拉非尼、舒尼替尼等。

此外，化療能否再啟用我們的研究發現，肺癌中既有突變型細胞，也有野生型細胞，當突變細胞被EGFR-TKI抑制時，野生型細胞成為優勢細胞，為再化療留下了空間。 臨床試驗正在進行中。 也可能有其他方法可以克服吉非替尼耐藥性，有人提出用細胞外單轉殖抗體西妥昔單抗可以逆轉耐藥性，可能的機制是EGR胞外結構域發生改變，使TKI無法與其結合，單轉殖抗體可以開啟結構域，TKI可以重新結合。

此外，也有人提出EGFR的“假期期”假說，認為化療和TKI可以依次使用，化療後有進展的可以改用TKI，如果TKI失敗，原來的化療方案會重複使用，有的患者會有效。 目前，還有相關的臨床試驗正在進行中。

皮疹，噁心，嘔吐，腹瀉，因人而異，但一般***小。

它因人而異，但通常是皮疹、疲勞、噁心和頭痛！

新型靶向藥物吉非替尼可在表皮生長因子受體細胞ATP結合位點與三磷酸腺苷競爭，阻斷其酪氨酸激酶活性，進而阻斷EGFR訊號通路，阻礙腫瘤生長、轉移和血管生成，並可誘導腫瘤細胞凋亡。

2003年，吉非替尼被美國FDA批准為治療非小細胞肺癌的三線藥物，成為首個靶向治療已接受化療或不適合化療的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的靶向藥物。 吉非替尼於2005年在中國上市，一項註冊臨床研究顯示，在159例中國患者中，客觀緩解率為27%，疾病控制率為44%，1年生存率為44%，中位生存時間為10個月。 2007年《中國非小細胞肺癌臨床實踐指南》推薦吉非替尼用於非小細胞肺癌二線和三線治療**。

一項研究分析了吉非替尼在115例NSCLC（非小細胞肺癌）患者中的療效，結果顯示臨床緩解率（CR+PR）為疾病控制率（CR+PR+SD），達到1年生存率，2年生存率和3年生存率也達到。 亞洲的經驗**表明，吉非替尼在亞洲人群的非小細胞肺癌二線和三線治療中均顯示出生存優勢**。 體質虛弱或腦轉移的患者以及優勢人群可以使用吉非替尼作為一線治療**。

對於體能狀態評分良好的晚期 NSCLC 患者，目前的一線標準**是含鉑的雙藥方案。 二線標準**是化療和靶向**，包括吉非替尼等 EGFR-TKI。 當我們有晚期非小細胞肺癌的 3 年生存率**時，我們可以將肺癌視為一種慢性疾病。

概括： 需要繼續服藥。 一般情況是現有縮小和穩定。 新病灶的發現可能提示疾病進展，但新病灶的診斷需要確診。

這是阿法替尼的常見不良反應。 如果病變較大，最好進行病理穿刺和再基因檢測。 該藥被暫時停藥，沒有疾病進展的證據。

繼續服藥並觀察。 需要注意的是，這次後續檢查不僅會做胸部CT，還會做其他器官檢查。 如果它不起作用，腫瘤已經變大了。

服用吉非替尼4個月後，腫瘤不小但增不大，有無效果，是否繼續服用。

您需要繼續服藥。 一般情況是現有縮小和穩定。 新病灶的發現可能提示疾病進展，但新病灶的診斷需要確診。

這是阿法替尼的常見不良反應。 如果病變較大，最好進行病理穿刺和再基因檢測。 該藥被暫時停藥，沒有疾病進展的證據。

繼續服藥並觀察。 需要注意的是，這次後續檢查不僅會做胸部CT，還會做其他器官檢查。 如果它不起作用，腫瘤已經變大了。

昨天流鼻血是腫瘤的原因還是吃藥的***？

它有皮疹，噁心，嘔吐，腹瀉，但通常***很小，可以忍受。

所以不要太擔心，保持飲食清淡有營養，不要熬夜，多吃新鮮的水果和蔬菜。

靶向藥物可以是趙，《癌症之旅》，劉偉，那就有。