如何解析 Marhalis 規則 什麼是 Marhalis 規則？

馬爾科夫尼科夫規則 = 馬爾可夫規則。

markovnikov rule

有機反應定律。 1870年由馬爾科夫尼科夫發現。 馬歇爾規則規定：

在烯烴的親電加成反應中，加成試劑的正基加入到烯烴的雙鍵（或三鍵）中取代基較少（或氫）的碳原子中。 它說明了為什麼如果可能的話，在加成試劑與烯烴的反應中通常只產生兩種異構體中的一種。 例如，在鹵化氫與異丁烯的加成反應中，Hx的陽離子H與雙鍵末端的碳原子相連，形成叔鹵化物：

Marhalanobis 規則的這種選擇性新增稱為位置選擇，可以通過電子效應來說明。 帶正電的 y 首先攻擊雙鍵，雙鍵傾向於以更高的電子密度新增到雙鍵的末端，而產生的正碳離子有乙個取代基：在末端

由於烷基的超共軛穩定，有利於正電荷的分散，結構式A比B更穩定，是加成反應的主要方向。 因此，Marhalanobis規則可用於預測親電加成反應的方向。

在自由基加成反應中，加成試劑與烯烴的加成位置往往與Marhalanobis規則不一致。 例如，在溴化氫與異丁烯的加成反應中，如果溴原子在過氧化物存在下與末端碳原子相連，而不是像Marhalanobis規則所預示的那樣與第二個碳原子相連，則結果為2-甲基溴丙烷：

這種現象稱為過氧化物效應。 造成這種現象的原因是，在上述自由基加成反應中，首先攻擊雙鍵的試劑是br·。

由於自由基生成的穩定性不同，二級無碳基因通過兩個甲基的超共軛而穩定，甲基大於一級碳自由基的超結合，因此前者成為加成反應的主要方向

在過氧化物存在下，進行自由基新增，而不是親電新增。

根據自由基的穩定性，可以得到產品的構型。

用於親電加成。

自由基穩定性 R3C+>R2HC+>Rh2C+>H3C+。

穩定性 rh2c>r2hc.>r3c.

馬哈洛比斯法則：1.是由於反應中間產物的穩定性不同所致。 CH3CH=CH2 + HCl，第乙個氫被新增到雙鍵中。

那麼，它是新增到1號碳原子還是2號碳原子上呢？ 假設先將氫新增到乙個碳原子中，那麼中間的碳正離子兩端有兩個甲基，甲基推動電子，可以分散碳正離子的正電性，因此碳正離子相對穩定。 如果先將氫加入到2號碳原子上，那麼在1號碳變成碳正離子後，將只有乙個甲基推動電子，這不如上述情況穩定。

因此，氫首先新增到碳 1 中，Cl- 新增到碳 2 中，這是馬氏法則。 2.感應效應是甲基推動附著在雙鍵截面上的電子，因此電子雲的方向向碳1號移動，氫先加到1號碳上，Cl-加到2號碳上。 在吸電子基團的情況下，情況也是如此。

反馬哈拉諾比斯規則：在過氧化物roor（加熱）脊雜訊2ro·ro·+HBR roH+br·ch3CH=CH2+BR·的情況下，假設先加入到碳1號中，則生成次級自由基碳酸，ch3ch·ch2br，兩端兩個甲基推動電子，電子雲密度更大，更容易受到氫離子的攻擊。 如果先加入到2號碳中，生成一級自由基碳負離子，2號碳也具有相對較大的電負性br，削弱了電子雲密度，不利於氫離子的攻擊。

因此，當存在過氧化物時，烯烴將進行抗馬哈拉諾雙新增。 馬哈洛班法則：正電基團總是被新增到碳原子中，在雙鍵中有更多的氫。

反馬哈洛比斯規則：將正電基團新增到雙鍵中氫較少的碳原子中。

在有機化學中，馬哈洛比斯規則（也稱為馬爾科夫尼科夫規則、馬爾科夫尼科夫規則或馬爾科尼科夫規則）是基於扎伊采夫規則的區域選擇性經驗規則，該規則指出，當發生親電加成反應（例如，鹵化氫和烯烴）時，親電試劑中的親電試劑（例如，氫）總是被新增到氫含量最高的碳原子中（例如， 替換）。負基團，如鹵素，以最少的氫（最多的取代）新增到碳原子中。這條規則是由俄羅斯化學家馬爾科夫尼科夫在1870年提出的。

當不對稱烯烴與親電試劑（如鹵化氫）之間的加成反應取向與根據Marhalanobis規則**的取向不一致時，稱為反Marhalanobis規則。

簡單來說，當不對稱烯烴發生親電加成反應時（如鹵化氫與烯烴的反應），相對而言，帶正電的加成加入氫氣較多的烯烴，帶負電荷的加入氫氣較少的烯烴中。

讓我們用通俗易懂的語言來解釋一下，希望你能理解......

至少我們的老師告訴我們要這樣記住，不要記住太複雜，以後會頭暈的......

Malcolis加成規則：當發生親電加成反應時（如鹵化氫和烯烴的加成反應），親電試劑中的正基（如氫）總是被新增到氫最多（取代最少）的碳原子上，負基（如鹵素）被新增到氫連線最少（取代最多）的碳原子上。

反馬哈洛比斯規則：當存在過氧化物時，鹵化氫的加入會以負基團（如鹵素）的形式出現，這些負基團會被新增到氫最多（取代最多）的碳原子中。 與Marhalanis規則完全相反。

原因是過氧化物導致鹵素原子形成帶正電的結構，這種結構仍然是親電的。

馬哈洛班法則：當發生親電加成反應（如鹵化氫和烯烴）時，親電試劑中的正基（如氫）總是被新增到氫最多（取代最少）的碳原子上，負基團（如鹵素）被新增到氫最少（取代最多）的碳原子上。

反馬哈洛比斯規則：當發生親電加成反應（如鹵化氫和烯烴）時，親電試劑中的正基（如氫）總是被新增到氫最少（取代最多）的碳原子上，負基（如鹵素）被新增到氫最多（取代最少）的碳原子上。

馬歇爾規則和反馬特納諾比斯規則是：

1. 馬歇爾法則：

馬爾科夫尼科夫規則，也稱為馬爾科夫尼科夫規則，是一種基於扎伊采夫規則的選擇性經驗規則，由俄羅斯連鎖店出售。

由化學家馬爾科夫尼科夫於 1870 年提出。

內容是發生親電加成反應時的內容。

，親電試劑中的正基總是被新增到連線基團較少的碳原子中，而負基團則被新增到連線基團較多的碳原子中。

2. 反馬哈爾斯規則：

不對稱烯烴。

當與親電試劑如鹵化氫的加成反應的取向與馬可勒法則**的取向不一致時，稱為反馬爾可夫尼可夫法則。 當親電試劑中氫原子的電負性時。

大於附著的原子或原子簇。

，從形式上看，獎金的方向與火星的規則背道而馳。

具體來說，反馬薩利斯規則需要滿足這兩個條件才能發生。 首先，在反應中必須存在鄰位點或副位點，該位點上的取代基。 其次，該取代基必須能夠增強清除位點的電子密度，從而增強該位點的反應性。

反馬哈洛比斯規則有許多常見的反應，如烷基化、烯烴鹵化等。 在這些反應中，取代基團的空間位阻較大，反應物的吸引力小於被調查物的吸引力，這導致了反Marhalanobis規則的出現。 <>

總之，反馬哈洛比斯規則是有機化學中乙個重要的反應定律，在解釋有機化學反應的產物和反應速率方面起著重要作用。

1.馬爾可夫性質是指在隨機過程中，當前時刻的狀態只與前乙個狀態有關，與前乙個狀態無關，即沒有後遺症。 具體來說，如果隨機過程在任何時間 t 滿足，則當前狀態 x（t） 的概率僅與先前狀態 x（t-1） 相關，而與先前狀態 x（t-2）、x（t-3）、x（0） 無關，則稱隨機過程具有 Marhalanis 性質，稱為馬氏過程。

2.反馬爾可夫規則（馬爾可夫屬性）與馬爾科規則相反，這意味著在喊帆的隨機過程中，當前時刻的狀態只與未來狀態有關，與過去的狀態無關。 具體來說，如果乙個隨機過程滿足當前狀態x（t）在任意時間t的概率，該概率僅與未來狀態x（t+1），x（t+2），x（t）有關，而與過去狀態x（t-1），x（t-2），x（0）無關，則該隨機過程被稱為具有反Marhalaniti性質， 這被稱為坦率的反Marhalanobis過程。

馬哈爾斯規則和反馬哈爾斯規則的條件如下：

Mahalobis 規則：狀態空間必須是離散的。

狀態轉移概率必須滿足 Marhalanobis 性質，即當前狀態的概率僅與前乙個狀態相關。

反馬薩利斯規則：

狀態空間必須是離散的。

狀態轉移概率必須滿足反Marhalanobis性質，即當前狀態的概率僅與未來狀態相關。

需要注意的是，Martensim 和反 Martensim 是針對隨機過程的，而不是針對隨機變數的。 如果隨機變數的條件分布滿足 Marhalanobis 或反 Martensi，則該隨機變數稱為 Marhalanobis 隨機變數或逆 Martensian 隨機變數。

反馬薩利斯規則：

當發生鹵化氫和烯烴等親電加成反應時。

正極親電試劑基團（例如氫氣）總是被新增到碳原子中，碳原子在最少量的氫氣之前緩慢分散（取代最多），而負極基團（例如，鹵素。

它被新增到氫最多（取代最少）的碳原子中。 與Marhalanis規則完全相反。 原因是過氧化物huis。

使鹵素原子形成正電荷。

結構，仍為親電新增。