高中生物學中的母體遺傳問題和高中生物遺傳學問題

高 3 在生物學書中。

因為它被發現了。 而且由於它的遺傳物質分布不均勻，後代可能會是白色和綠色的。

它是母系遺傳的。

高中的定義不夠精確。

F1總是表達母性特徵的遺傳現象"

雜交發生性狀分離，如AAB*AAB，後代會出現親本沒有的性狀，並得到新的近親繁殖品種，如果親本是雜合子，如果是純合子，後代中只有一種配子，不能獲得新的品種，如：AA仍是AA純合子後代或純合子， 純度的提高主要取決於雜合子，如AA為，子代為AA，純合子為，因此後代純合子比例增加，雜合子比例降低。

雜交不能得到新品種，但通過雜交，後代既有父母雙方的遺傳物質，又有父母雙方的優良性狀，我們稱之為優勢

我可以計算出，兩對自育的AABB的比例越來越高。

解決高中生容易遇到的問題。

正常父母和孩子的疾病是隱藏的;

如果母親生病了，兒子一定生病了，或者女兒生病了，父親一定生病了，則遺傳了X染色體隱性;

生病的父母和孩子是正常的和佔主導地位的;

如果父親生病了，女兒肯定生病了，或者兒子生病了，母親一定生病了，如果疾病是用X染色體遺傳的，所有患者都是男性，則可能是Y染色體遺傳的。

如果排除這三種情況，那麼一定是正常的染色體疾病，如果不能排除，可能是正常的染色體疾病或性染色體疾病。

從性中繼承！！ 不分析伴隨遺傳學。

比如某某指的是女性，而這種疾病是隱性的，如果是X染色體，她的兒子肯定會得病，如果是常染色體，（如果父親正常的話），兒子可能沒有病，判斷這種問題，男性就是突破口，因為X染色體上的疾病和常染色體上的疾病在女性身上很難區分， 而雄性只有乙個X，當然，如果致病基因在同源段，那麼就要具體分析了。

如果男性和女性出現不同症狀的比例不同，則多為性染色體遺傳，如紅綠芒。

就是讓你單獨計算，把計算出的概率相乘。 例如，一對正常夫婦有患有白化病的兄弟姐妹，而女方的父親是紅綠色盲，要求孩子有機會同時患上這兩種疾病。

1.首先看膚色，男女皆是正常，但是他們的兄弟姐妹都是患者，所以他們的基因型可能是AA和AA，AA的概率是1 3，AA的概率是2 3，那麼他們患白化病的孩子是2 3（男扛）2 3（女扛）1 4=1 9， 孩子患有白化病。

2.我們再看一下色盲，女方的父親是色盲，妻子一定是xbxb的攜帶者，丈夫是xby，所以他們的孩子有1 4 xby，也就是紅綠色盲。

3.將兩個概率相乘，即 1 36

你可能還會被問到你是否沒有生病或是否有疾病，這可以使用剛才 1 和 2 中的概率來計算。 問題型別始終相同。

就是分別分析常染色體基因調控的性狀和性染色體調控的性狀，同時考慮兩種性狀時遵循自由組合規律，如。

1.假設白化病的致病基因是A（常染色體），色盲的致病基因是B（X染色體），乙個表型正常的男性（但他的母親患有白化病）與乙個正常的女性（其父親患有白化病和色盲）結婚，那麼他們就結婚了：

分析：母親患有白化病且基因型為AAXBY的正常男性，以及父親患有白化病和色盲的正常女性，其基因型為AAXB。

在這種情況下，將 aaxby 分為 aa 和 xby，將 aaxbxb 分為 aa 和 xbxb。

1.AA AA 1 4AA、2 4AA、1 4AA 【白化病】，即後代患白化病的概率為1 4，正常概率為3 4。

2.xBY XBXB 1 4XBXB，1 4XBXB，1 4XBY，1 4Xby【色盲】，即後代色盲的概率為1 4，正常概率為3 4。

現在將它們合併並乘以它們，3 4 = 12，總共 12 種情況：

1） 生正常孩子的概率：3 4（無白化病） 3 4（無色盲） 9 16.

2）孩子同時患有兩種疾病的概率：1 4（白化病） 1 4（色盲） 1 16。

3）孩子只患有一種疾病的概率：1 4 3 4（有白化病，但不是色盲） 1 4 3 4（有色盲，但不是白化病） 6 16 3 8。

4） 患病兒童的概率為： 1 4 1 4 （白化病和色盲） 1 4 3 4 （僅白化病，非色盲 1 4 3 4 （色盲，非白化病） 7 16. 也可以認為，他們生孩子生病的概率：

1 正常後代的概率（無白化病和無色盲） 1 3 4（無白化病） 3 4（無色盲） 7 16.

注意：b 和 b 都是上標。

其實很簡單，就是單獨分類的思路（以下例子是已知的）; 母本; AAXBXB男性父母; aaxby，然後是後代 A 的頻率 （1， 4）、B 的頻率和性別模式（所有雄性都是 B，所有雌性都是 B）。

問題（這是你的問題）; 在後代中，男性和腹肌表達的概率是多少？ 0，因為考慮到常染色體概率為1 4，b雄性概率為0，兩者相乘為0

例如，將紅綠色盲和白化病結合起來計算遺傳概率。

比如母親的哥哥有紅綠色盲，外祖父攜帶白化病基因，其餘都是正常的，父親的姐姐有白化病

眾所周知，一對表型正常的夫婦有乙個同時患有耳聾和紅綠色盲的男孩，男孩的基因型是 AAXBY。

請分別推測這對夫婦的基因型及其概率。

3 16 或 aaxby， 3 8

1 16 或 aaxby， 1 8

分析 從題幹可以看出，夫妻倆的基因型應該是aaxbxb和aaxby，他們重生正常男孩的基因型是aaxby或aaxby，概率分別為1 4 1 4 = 1 16和1 2 1 4=。

種皮是從子房壁發育而來的，而不是從後代發育而來的。 是父母。

由於iii3是色盲，而iii2和ii都不是色盲，因此可以推斷出iii2為一可見一隱藏的概率為2 3，iii1為兩個可見的概率為1 2，一可見一隱藏的概率也是1 2，也就是說， 有色盲基因的III1的概率是1 4，沒有色盲基因的IV1的概率是1 2x2 3x3 4=1 4

第三代和第三代是患者，基因型是xay，這意味著他的母親是攜帶者，即xaxa，父親是xay，第三代和第二代的基因型可以判斷為xaxa或xaxa，各佔一半，第三代和一是xay， 那麼只有當第三代和第二代是xaxa時，才有可能第四代和攜帶患病基因的基因，所以它是1 2xaxa和xay，如果以這種方式產生的後代是雌性，只有1 2是攜帶者，所以它是1本身2乘以1 2， 這是乙個女性和攜帶者，你得到 1 4

因為 iii3 是紅綠色盲，所以 ii1 是 xbxb，所以 iii2 是 xbxb 的概率是 1 2，因為 iii1 是 xby，所以 iv1 是 xbxb 的概率是 1 2 1 2 = 1 4

III3XBY 推出其父 XBXB XBY

所以 iii2 有 1 2 個可能的 xbxb，1 2 個可能的 xbxb，iii1 是正常的，所以 xby

所以攜帶 xb 的 IV1 需要 iii2 是 xbxb 並提供 xb，所以 1 2 乘以 1 2 = 1 4