HIVC4細胞308應採取哪些措施

輸液、口服抗生素藥物**。

1.更多地調整光源的亮度，其次，將聚光鏡向上移動，使其更靠近鏡頭。 您還需要使燈條盡可能大。 這樣，當使用高倍數時，光線不會很暗。

如果是最早的顯微鏡，可以調暗光圈的大小（就在載物台下方）和公升降光圈的位置，如果是帶電源的顯微鏡，則加乙個來調暗光的強度

調大光圈並使用凹面反射器。

增加光圈並改用凹面鏡。

調高電源電壓，開啟大光圈燈條。

1.生產時應小心謹慎。

2.使用高倍率鏡頭，必要時使用油性鏡頭。

3.確保目鏡物鏡表面沒有汙垢。

4.調整鏡筒與物鏡之間的距離大小。

調整反光鏡以增加光圈。

1.睜大眼睛一點。

2.細胞越來越近。

3.顯微鏡好一點。

3 是最關鍵的，如果沒有 3，則不討論 1 和 2。

使用適當的染色方法。

切換到大光圈，或用凹面鏡代替平面鏡。

樓上還好。 但我會教你乙個技巧。 如果不夠亮，很容易，如果看到鏡子裡明亮的地方（窗戶、燈等），鏡筒就會有更強的光線。

我當時就是這樣做實驗的，事半功倍，結果翻了一番。

例如，洋蔥鱗片葉片的表皮細胞用尿素、蔗糖溶液和蔗糖溶液處理10 min，哪一組可以進行漿壁分離和修復？

這就像一場拔河比賽，相比之下，吸水的濃度，等離子壁的分離和修復; 水的濃度小，發生等離子體壁分離。 使用蔗糖溶液進行教科書實驗將其分離，並滴加水使其恢復。 如果濃度過大，則無法恢復細胞，如蔗糖溶液。

當細胞第一次放入尿素溶液中時，細胞失去水分，因此血漿壁分離; 同時，尿素通過自由擴散緩慢進入細胞，直到細胞內外的尿素濃度相等，但如果血漿壁分離恢復，細胞內尿素濃度必須高於細胞外，當細胞內尿素濃度相等時，細胞的滲透壓已超過正常值， 所以細胞會同時排出尿素和吸水，以保護自己，從而達到正常的滲透壓，使脫水的細胞有血漿壁分離和修復。

當外滲透壓大於細胞外壓時，由於細胞壁的彈性小於膜的彈性，可以分離血漿壁，這可以用更高濃度的蔗糖溶液完成，分離後用水稀釋，可以自動分離並用硝酸鉀溶液恢復， 並能用果膠酶和纖維素從細胞中分離出來。

1.必須是活細胞 2細胞外液的濃度低於細胞內濃度（濃度為滲透壓），細胞吸收水分，即等離子體壁分離。 當細胞失活前細胞外液的濃度高於細胞內液的濃度時，血漿壁被分離和恢復。

漿細胞壁分離是指在成熟植物細胞中，在外溶液濃度高的條件下，細胞內的水會滲透到細胞外部，因為水分的流失導致原生質層的收縮和細胞膜的收縮，細胞壁的彈性小於原生質層的彈性， 因此，產生了等離子體壁分離。它通常發生在植物細胞中。

用果膠酶和纖維素處理植物細胞後，細胞壁被破壞，留下原生質體，在這種情況下不會有血漿壁分離，即使用高滲溶液處理後，原生質體也會收縮變小，失去過多的水分，細胞會死亡。

目前尚無針對小細胞肺癌治療方案的特定方案。 它們都是根據患者的病情定製的。

選擇具體方案的主動權在患者和患者家屬手中，所以在網上詢問時很難得到正確的結果，因為沒有人見過這種情況。

媽媽發現的時候，已經是肺癌晚期了，我以為活不了半年，但後來堅持了6年多！ 你可以聯絡他的醫生問問，北京康雪英還挺有名的。 有相當多的報道！

如果是晚期，最主要的是延長壽命，不要讓病人太痛苦！ 如果情況好的話，有可能做到10年以上！

小細胞肺癌分為兩個階段，乙個是侷限期，另乙個是廣泛期，侷限性期的預後優於廣泛期。 策略也不同。

如果還沒有分期，那麼就要完善各項檢查，做好臨床分期工作。

分期完成後，我們將討論**，主要是標準化化療或同步放化療。 由於人的體質、寬容等，都不盡相同，最經典的**方案就是EP方案。

據醫生說，大多數癌症醫院的最佳策略是相似的。

祝你好運**。

如果顯微鏡的視場太亮，請使用平面鏡，即如果使用光線，並且細胞是透明的，則選擇小孔徑，以便於觀察。 我的可能錯了，只是乙個參考，請見諒！

細胞染色。 然而，細胞在染色後死亡。 目前尚不清楚您是在看活細胞還是死細胞。

選擇 C 縮小光圈並使用弱光。

在一些染色細胞中，應增加孔徑並應使用強光（使用高倍率鏡頭後視野變暗）。

但是，在未染色的細胞中，當用高倍率鏡頭觀察時，應減小孔徑並使用孔徑（以使細胞結構在暗場中的對比度更強）。

**該方法是根據患者身體狀況高，我沒見過醜陋的病例來確定**計畫，我家也是肺癌患者，但第一次手術不是很成功，也沒有完全切除，後來來看中醫，直到現在用腫瘤存活了4年多， 你在戲弄，找北京很有名的中醫，叫林萬碩 你可以7o|76,53 直接去找他，如何**晚期肺癌的方法因人而異。 前期適合先手術後中藥，如果患者年齡較大，會直接中藥**。

拿個案子找專家看看，網上看不出原因！ 很難對這種情況有答案。

選擇A減小光圈，換成平面鏡，將光線散開，而不是集中在一小塊上！ 當你看細胞時，它們感覺不太透明！