如何判斷乙個基團是電子供體還是電子枯萎者?

發布 科技 2024-06-15
10個回答
  1. 匿名使用者2024-01-29

    電子供體基團:在外部表現出負電場的基團。 吸電子基團:在外部表現出正電場的基團。 2.根據電負性。

    h)或羥基(-OH)形成中心元素的化合價。

    它是一種常用的分子,使分子呈中性,氫原子帶正電,羥基為負,其餘基團的電性質可以判斷。 以下是一些示例:

    甲基(CH3),通過還原法加入氫原子(-H)還原為甲烷。

    因為我們知道甲烷是點中性的分子,而氫原子的電負性很低,與其他基團結合時通常表現出正電場,所以甲基應該表現出負電場,根據上面的定義,可以看出甲基是電源基團。 另乙個例子:硝基(NO2),通過還原法向其加入羥基(-OH),使其構成硝酸。

    分子(HNO3),因為羥基帶負電,所以硝基帶正電,根據上面的定義,硝基是吸電子基團。 這是我讀了兩年純化學後總結出來的,這個分析方法適合於普通基團的分析(當然也包括苯環,也可以用來幫助理解感應、共軛、活化和鈍化等的影響,希望這些對你有幫助,但最好記住那些是電源組,那些是吸電組。

  2. 匿名使用者2024-01-28

    應該記住,比氫強的電子供體基團是電子供體基團,比氫弱的吸電子基團是吸電子基團。 例如,氫氧化物、CH3O、CH3-、NH2-等屬於電子供體基團,NO2-、Cl-等屬於吸電子基團。 具體來說,你可以借一本關於有機化學的書,它有更精確的解釋。

  3. 匿名使用者2024-01-27

    羥基呢,羥基是吸電子基團,按照這種方法,它變成了電子供體基團。

  4. 匿名使用者2024-01-26

    為此,CL,br,隨便什麼,我覺得直接看電負性很好,它們的電負性非常擅長吸電子,

  5. 匿名使用者2024-01-25

    根據你的方法,沒有辦法解釋 f、cl、br、i 之類的東西。

  6. 匿名使用者2024-01-24

    電子供體基團:在外部表現出負電場的基團。

    吸收電力和閱讀子組的口頭禪是:

    負離子提供電子,正離子吸收電子。 單鍵氧、單鍵氮、單鍵硫等是電子供體(共軛電子供體誘導電子撤回)(如羥基、巰基、氨基、甲氧基、甲硫基、取代氨基等)。 直接與不飽和鍵相連的基團,如羰基(c=o)、硫基(-s=o)等,是吸電子的(共軛)。

    烷基呈電子(巨集霍爾軛,超共軛)。 此外,鹵化物離子被誘導使電子枯萎,如果它們直接連線到不飽和鍵上,則與電子共軛。 主要效應是共軛電子供體效應,其他效應則以誘導吸電子效應為主。

    常見電子基團:

    常見的吸電子基團(吸電子誘導效應用-i表示):NO2 > CN > F > Cl > BR > I > C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H。

    常見的供體基團(用+i表示給予電子的誘導效應):CH3)3C >CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H。

  7. 匿名使用者2024-01-23

    1.吸電子基團。

    1.強吸電子基團。

    叔胺陽離子 (-N+R3), 硝基 (-NO2), 三滷甲基 (-CX3) x=f, cl

    2.介質抽出電子基團。

    氰基(-CN),磺酸(-SO3H)。

    3.弱吸電子基團。

    甲醯基 (-cho)、醯基 (-cor)、羧基 (-cooh)。

    2.推動電子基團。

    1.超強集團。

    氧陰離子(-o-)。

    2.強電子供體基團。

    二烷基氨基(-NR2)、烷基氨基(-NHR)、氨基(-NH2)、羥基(-OH)、烷氧基(-or)。

    3.中型組。

    醯胺基(-NHCOR),醯氧基(-OCOR)。

  8. 匿名使用者2024-01-22

    推(供應,排斥)電子基團:在外部表現出負電場的基團。

    吸電子基團:在外部表現出正電場的基團。

    根據電負性,通過還原法識別該基團表現出的電場。

    還原法:在基團中加入氫原子(-H)或羥基(-OH),形成中心元素化合價是常用的分子,使分子呈中性,氫原子帶正電,羥基帶負電,其餘基團的電性質即可判斷。

    例如,如果通過還原法在其中加入乙個氫原子(-H),將其還原為甲烷,因為我們知道甲基是乙個分子,它是點中性的,而氫原子的電負性很低,與其他基團結合時通常呈現正電場,所以甲基應該呈現負電場, 根據上面的定義,可以知道甲基是電源基團。

    有個檔案比較好,我留下鏈結,有時間可以去看看(主要是後面苯環上組的位置,這和這個有很大關係)。

    希望對你有幫助!

    如果不明白,請詢問! 希望!

  9. 匿名使用者2024-01-21

    1.吸電子基團。

    1.強吸電子基團。

    叔胺陽離子 (-N+R3), 硝基 (-NO2), 三滷甲基 (-CX3) x=f, cl

    2.介質抽出電子基團。

    氰基(-CN),磺酸(-SO3H)。

    3.弱吸電子基團。

    甲醯基 (-cho)、醯基 (-cor)、羧基 (-cooh)。

    2.推動電子基團。

    1.超強集團。

    氧陰離子(-o-)。

    2.強電子供體基團。

    二烷基氨基(-NR2)、烷基氨基(-NHR)、氨基(-NH2)、羥基(-OH)、烷氧基(-or)。

    3.中型組。

    醯胺基(-NHCOR),醯氧基(-OCOR)。

  10. 匿名使用者2024-01-20

    常見的吸電子基團:NO2>CN>F>Cl>Br>I>C3C>OC3>Oh>C6H5>C=C>H。

    常見的電子供體基團:(CH3)3C>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H。 具體說明如下:

    吸電子或供電子效應是針對它所附著的原子或側磨分子,例如,如果硝基附著在苯環上,則苯環被吸電子。

    吸電子基團-N(CH3)3+>NO2>-CN>-Cooh>-SO3H>-cho>-cor.

    電子基團-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHcoch3>-OCOR>-PH>-R>-X。

    所有的甲基都可以用其他基團代替,這就是我所知道的,其他所有可以使用的東西都可以新增。

    判斷誘導效應的方法。

    還原法:在基團中加入乙個氫原子(-H)或羥基(-OH),形成常用分子的中心元素化合價,分子為中性,氫原子帶正電,羥基為負,其餘基團的電效能可判斷。 如:

    甲基。 通過還原法向其中加入氫原子(-h),將其還原為甲基腈烷。 甲烷是一種電中性的分子。

    氫原子的電負性很小,與其他基團結合時通常帶正電,因此甲基應具有電負性,是電源基團。

    以上內容參考:百科全書 - 給出電子基團。

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簡單地說,有兩種方法。

方法。 1.用試除法判斷乙個自然數a是否為素數時,用每個素數按從小到大的順序去掉a,如果乙個素數正好可整除,這個a可以斷定它不是素數; 如果不能整除,當不完全商小於這個素數時,就沒有必要繼續試除,可以得出結論,a一定是素數 >>>More

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喜歡你的人會關心你的每乙個細節。