為什麼羅伯遜的易位後代會生出先天性愚蠢

總共有六種可能的組合，其中兩種沒有發現（易位型14三體，14單體流產），21單體流產，只有三種情況會發生：正常，14 21易位攜帶者（表型正常），易位三體21（先天性愚蠢）。

所以答案是 1 3

患者產生 6 個配子，其中兩個在與正常人的配子結合後患病，1 3

基因突變，在孩子的細胞中多了一條21號染色體，是遺傳疾病。

一般來說，近親結婚更有可能生下這樣的孩子。

染色體沒有完全分離（唐氏綜合症的第21對染色體有三條） 還有一種可能是父母關於傻孩子的基因是隱性的

因為它們都是隱性基因。 也就是說，如果兩個人都是 AA，那麼孩子可能是 AA

1.近親結婚 達爾文的近親結婚，最後生幾個孩子不是很正常。

2.基因突變 現在人們喜歡在懷孕期間去醫院檢查，可能是由這個引起的，哪乙個會得到照顧。

3.自我變異。

他們的病變基因是隱性的，他們的孩子是顯性的。

哎！ 我只能說，你現在問這個問題的時候，我理解你的心情，其實答案並不重要，但是如果你想開一些，每個人都有煩惱，但是煩惱是不一樣的，我的煩惱其實比你的多，說出來也解決不了我的問題，但是我暫時是高興的！ 哎！

基因突變 胎兒受物理、化學或藥物等影響。

染色體變異，為21三體。

普羅維登斯，我的答案是最科學的

這是高智商的標誌，LZ放心。

非同源羅伯遜易位攜帶者產生正常後代的幾率只有1 6%，如果非同源羅伯遜易位攜帶者相互交配，則1 36種產生正常後代的可能性較小。 同源羅伯遜易位攜帶者理論上沒有產生正常後代的可能性。

是的，它會導致自然流產、死產、畸形分娩等。 如果母親所生的孩子是正常的，則不能排除它是羅伯遜易位基因的攜帶者。 如果你的母親是羅伯遜易位基因的攜帶者，建議你去做基因檢測，如果檢測結果顯示你也是該基因的攜帶者，那麼建議你（或你的妻子）在懷孕後去做胎兒基因檢測，一定要確保基因正常後再保留胎兒。

這樣，對子孫後代的影響就可以完全切斷。