基因 染色體 Omicome Co顯性遺傳 交叉遺傳的概念。

基因（gene，孟德爾因子）是指攜帶遺傳資訊的DNA或RNA序列，又稱遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。

染色體集（基因組、基因組）是指配子中包含的染色體或基因的總和。

共顯性遺傳：在雜合性中，表達一對等位基因效應的現象，稱為共顯性遺傳。 ABO血型的遺傳是一種共顯性遺傳。

交叉遺傳：指性狀由母親傳給雄性後代，父系性狀傳給雌性後代的現象。

只去其他**抄襲答案。 等我回來。

1.X染色體，顯性遺傳。

例項：XBYAA; 例項 7 有兩種可能性：XBXBAA 和 XBXBAA

問題4詳解：10號的基因型是XBXBAA，後代有1 2的幾率長出褐色牙齒。 現在主要是關於黑尿的幾率。 根據問題，有必要找到當地表型正常的男性，即基因型為XBYAA的男性，這實際上是計算AA基因型的頻率。

如果根數下的區域性 A 基因頻率為 1 10000，即 1 100，則 A 基因頻率為 1-1 100 = 99 100

AA型頻率為2*99 100*1 100=1 50

（1）X，顯示。

2）個體基因型3為aaxby，個體基因型7可能有2個，即aaxbxb或aaxbxb。

4）1/400。表型男性基因型為AAXBY或AAXBY，其中a的概率為1 10000，即1 100，因此AAXBY的頻率為2 * 1 100 * 99 100約為1 50，因此生下棕色牙齒和黑色尿液的孩子的概率為1 2 * 1 4 * 1 50 = 1 400。

染色體和顯性遺傳。

2。基因型 3 XBY 和基因型 7 XBXB。

截至 2019 年 2 月，已對約 10,000 種生物體的基因組進行了測序。 人類基因組計畫於2000年左右進行，被稱為人類自然科學史上最偉大的創新之一。 注：本**根據2019年新人教育版教科書製作。

首先，了解同源片段的概念，因為該基因位於 X 和 Y 染色體的同源片段群上。 相應的等位基因或相同的基因可以在 X 染色體和 Y 染色體的 I 段上找到，它們是同源段。 可以發生染色體的交叉交換。

例如，控制果蠅剛毛和膨化度的基因位於X染色體和Y染色體的同源區域。

現在假設控制相對性狀的基因 b 位於 X 和 Y 染色體的 i 段，那麼雌性應該有以下三種基因型：XBXB、XBXB 和 XBXB男性有 4 種個體基因型：

xbyb、xbyb、xbyb、xbyb。不管愛情橙子的交叉交換還是思想，有12種交配方式，所以它們的表型和比例在雄性和雌性個體的後代中，如。

下表：<>

從表中可以看出，雜交一代F1一代雌雄的表型比例相同; 存在差異，如：該性狀的表型在雄性和雌性中不同，表型為xbxb、xbxb、xbyb、xbyb; 也就是說，所有雌性都處於B性狀，而雄性處於B性狀：B位置為1：

1 。它是中等XBYB和XBXB，即所有雌性都是B性狀，所有雄性都是B性狀。 在 xbxb 中 xbxb，xbyb xbyb 即女性 b 性狀：B 位置為 1：1，男性：

它們都是B性狀。 在 xbxb 中XBYB，所有雌性均為B性狀，雄性：

B 性狀。

答：位於一對同源染色體上的兩對等位基因由基因分離定律解釋。

1.如果AB位於一對同源染色體的一條染色體上，而AB位於這對同源染色體的另一條染色體上，它們將近交AABB、2AAB和AABB。 三種基因型。 如果對基因有累加效應，則有三種表型。

如果 A 和 B 的存在表現為一種表型，則有兩種表型。

2.如果AB位於一對同源染色體的一條染色體上，而AB位於這對同源染色體的另一條染色體上，它們將近交三種基因型：AABB、2AABB和AABB。 如果只有乙個大寫的基因是表型，並且存在累加效應，則它們只有乙個表型。 如果 A 是一種表型，B 是另一種表型，A、B 是另一種表型。

它有三種表型。

這是乙個遺傳聯絡的問題。

通常兩對等位基因位於同一對同源染色體上，相互連線，可以被認為是一對基因。 如果 B 和 C 在同一對染色體上，則 B 和 C 只有三個等位基因，包括 BBCC、BBCC 和 BBCC，如果考慮 A，則有 9 個。

如果我們還考慮同源非姐妹染色單體的交叉交換，即b、b、c和c也可以基因重組，後代的基因型為3*3*3=27。

我們設定。 等位基因是 aabbabab

在一條染色體上。

所以。 關聯時的交叉交換除外。

將生成。 ab

AB的兩對配子。

所以。 基因型是。

aabbaabb

AABB的三個。

外觀為2。

這不會發生。 交叉交換案例。

如果有。 這是基因。 表現。

在雌雄異株生物的細胞中，有兩種型別的染色體，即常染色體和性染色體，無論它們是什麼型別的染色體，都有很多基因分布在它們上面。 本文以人體為例，重點關注性染色體上基因的分布和遺傳。

人類的性別決定屬於XY型，在他們的體細胞中，XY對性染色體的大小和形態是不同的。 X染色體稍大，Y染色體稍小，其不同的片段（見圖示的A、B、C、D四個片段）分布著不同的基因，各片段的基因遺傳不同，總結如下

1 X 染色體 A 段上的基因、等位基因或相同基因可以在 Y 染色體的 D 段上找到。 實際上，這個段是 x 和 y 的同源段。 位於該片段中的基因作為常染色體中一對同源染色體上的基因遺傳。

如果涉及一對基因，則遺傳遵循基因分離定律; 如果涉及兩對或多對基因，則遺傳遵循基因連鎖和交換的規律。 該片段中基因的遺傳與生物體的性別沒有顯著關係。

2 Y染色體C段上的基因在X染色體上找不到相應的等位基因或相同基因，屬於Y染色體的非同源段。 該片段中的基因，無論是顯性基因還是隱性基因，都只能遺傳給具有Y染色體的雄性，而該基因控制的性狀僅在雄性中表現出來。 這是在 Y 染色體上遺傳的。

Y 基因上的 3 個 X 染色體 B 片段

在染色體上找不到相應的等位基因或相同的基因，該片段屬於X染色體的非同源片段。 人類色盲基因和血友病基因位於X染色體的非同源片段。 關於該片段的基因遺傳有兩種情況：

1）如果該段上的基因是隱性致病基因，則遺傳特徵與色盲和血友病相同，即男性患者多於女性，並且是交叉遺傳的（父親將致病基因從女兒傳給孫子）。（2）如果該片段上的基因是顯性致病基因，則雌性有3種基因型，xbxb

患病）、XBXB（患病）、XBXB（正常）;男性有 2 種基因型，XBY（患病）和 XBY（正常）。 不難看出，雄性只需要乙個XB就可以正常表現，而雌性同時只需要兩個XB，所以在這種情況下，遺傳往往比雄性更女性。 此外，根據親子繼承法，父親生病了。

xby），女兒一定生病了;如果兒子生病了（XBY），致病基因一定來自母親，這顯然符合交叉遺傳的特徵。

綜上所述，性染色體X和Y上有基因分布，A段和D段基因的遺傳與性別沒有明顯的關係，B段和C段基因的遺傳與性別密切相關！