基因工程僅限於真核生物嗎？

基因工程受體細胞的選擇取決於您的目的。

簡單來說，如果你想得到轉基因植物，那麼你的受體細胞可以選擇植物細胞，因為植物細胞基本上是全能的，所以你可以選擇任何處於良好生長狀態的植物細胞;

如果你的目標是獲得轉基因動物個體，那麼你的受體細胞就得選擇動物細胞，但是由於動物細胞的整個細胞都不是全能的，所以受體細胞應該選擇受精卵，當然，如果你一定要選擇一般的體細胞，那麼就需要結合核移植（轉殖）來獲得個體。 如果你只是想獲得動物細胞產品，那麼體細胞一般都可以;

如果您只想獲得細胞產品（快速，大量），那麼您可以選擇細菌和真菌等微生物。

這時，需要注意的是，如果你的產品很複雜，你仍然需要使用真菌，因為真核生物中有一些酶會切斷從內含子中轉錄的部分。 如果蛋白質比較簡單，那麼可以選擇原核（細菌），比如人胰島素。

綜上所述，不一定是真核生物，但有很多真核生物。 希望能幫到你，但是你的獎勵太少了

當然不是。 受體可以是植物、動物、真菌和細菌。

原核生物中的大腸桿菌是最常用的受體細菌。

不，一些有核生物也可以 - 像藻類植物 - 也可以改變基因。

不。 例如，抗蟲棉的抗蟲基因就是從細菌中提出的。

真核細胞的基因也由編碼區和非編碼區組成。

外顯子 – 編碼蛋白質的序列;

特性：間隔，不連續。 也就是說，可以編碼蛋白質的序列被不能編碼蛋白質的序列分開，成為一種斷開連線的形式。

包括。 1.編碼區域：

內含子 – 不能編碼蛋白質的序列。

注意：在真核細胞中，不同種類蛋白質的基因包含不同數量的外顯子和內含子，以及不同的長度。 例如，在人類血紅蛋白中，有一種叫做-globin的蛋白質，它的基因有1700個鹼基對，包括3個外顯子和2個內含子，可以編碼146個氨基酸。

人類凝血因子基因在其 26 個鹼基對中有 25 個外顯子和 186,000 個內含子，可以編碼 2,552 個氨基酸。 一般來說，在真細胞和細胞中，編碼蛋白質的每個基因都包含多個外顯子和內含子。

2.非編碼區：具有調控作用的核苷酸序列。

啟動子——是位於基因結構中編碼區上游的核苷酸序列，是RNA聚合酶的結合點，能準確識別轉錄的起始點和開始轉錄，並具有調控遺傳資訊表達的作用。

38.[生物學 - 選修三：現代生物技術專題]（15學分）。

真核基因中通常有內含子，但原核基因中沒有，原核生物沒有切除真核生物所具有的與內含子相對應的RNA序列的機制。 眾所周知，在人類中，基因A（具有內含子）可以表達特定的蛋白質（簡稱蛋白質A）。 以下問題：

1）某學生從人類基因組建良文庫獲得基因A，但未得到以大腸桿菌為受體細胞的蛋白A，原因是：

2）如果以蠶為載體表達基因A，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，沒有選擇它們作為載體，原因是

3）如果高效獲得蛋白A，大腸桿菌可以作為受體，因為與蠶相比，大腸桿菌具有回答兩個優點）。

4）檢測基因A是否翻譯蛋白A，可用的檢測方法是填寫“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。

5）Avery等人對肺炎球菌的轉化實驗，為證明DNA是遺傳物質做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先行者

這個問題的答案是：

1）基因A編碼區的內含子和外顯子在真核細胞中被切除，而原核細胞中的基因沒有被切除，而是直接表達。

2）噬菌體 噬菌體是專門寄生細菌的細菌病毒，而蠶是真核生物。

3）繁殖速度快，易於栽培，產品含量高，產品易分離等。

4）蛋白A抗體。

5）不僅證明了生物體的遺傳物質是DNA，而且DNA可以從乙個生物體轉移到另乙個生物體個體。

基因工程的本質是將基因從一種生物體轉移到另一種生物體，它可以產生原本無法產生的蛋白質生殖器，從而表現出新的性狀。

它只能產生自然界中已經存在的蛋白質，其結構和功能滿足特定物種的生存需要，但不一定滿足人類生產和生活的需要。

準確地說，這都是外源基因和受體細胞基因之間的重組。

大多數是基因重組的，但有些是特殊的。

根據您的目的修改基因。

原核生物（如大腸桿菌）作為受體細胞，利用原核生物的幾個優點：它們繁殖迅速，大多是單細胞的，並且遺傳物質相對較少。

遺傳重組有三種型別：配子產生時非同源染色體上非等位基因的自由組合（減去後期），同源染色體中非姐妹染色單體的交叉交換（減去前期I）和基因工程中的基因重組（手動操作）。

當然，基因重組是指前兩種型別，只能發生在真核細胞中。

手動操作，那麼原核生物也可以進行基因重組。

所以一般來說，可以說基因重組只發生在真核細胞中，並且發生在有性繁殖的過程中。

在具體問題中，有時有必要判斷甚至猜測提出者的意圖，這取決於他是想檢查你的前兩種情況還是所有三種情況。

錯。 人類使用限制性內切酶來製造質粒，質粒也是一種基因重組，不會發生在真核細胞中。

造成這種情況的原因有很多。

1.早期的基因工程是為了獲得細胞的產物，而原核細胞繁殖得很快，所以產品很多。

2.因為基因工程中有很多偶然因素，比如通過切割得到的基因不友好（只有切割位點是固定的），連線的基因也是不確定的（如與自身的自連等），所以細胞的遺傳物質越少，干擾因素就越少。 因此，使用原核細胞。

基因工程的本質是基因工程的原理和技術。

基因工程又稱基因剪接技術、DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，根據預先設計的不同基因的藍圖，在體外構建雜交DNA分子，然後將其引入活細胞，改變生物體原有的遺傳特徵的遺傳技術， 獲取新品種，生產新產品。基因工程技術為研究基因結構和功能提供了有力的手段。

基因工程是生物工程的乙個重要分支，它與細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程一起構成了生物工程。 基因工程是一種在分子水平上操縱基因的複雜技術。

它是一種新技術，它使用人工方法提取供體生物體的遺傳物質——DNA大分子，在體外條件下用適當的工具酶切割，將其與DNA分子連線作為載體，然後將其引入更容易與載體一起生長和繁殖的受體細胞中， 使異物在其中“安頓”下來，進行正常的複製和表達，獲得新的物種。它克服了遠距離雜交的不相容性障礙。

真核生物的遺傳資訊主要儲存在細胞核中的核基因組中，而細胞質中含有一種稱為線粒體基因組或葉綠體基因組的小DNA分子。 這兩個基因組具有不同的遺傳特徵。

在真核生物中，基因突變通常發生在細胞核的核基因組中。 這些基因通常有兩個等位基因，乙個來自母親，乙個來自父親。 如果乙個基因發生突變，那麼它可能會被覆蓋或掩蓋，但它仍然存在於染色體上，可以被另乙個等位基因取代。

這意味著乙個基因的突變不一定會導致顯著的遺傳效應，因為還有另乙個等位基因能夠在一定程度上彌補缺陷。

線粒體或葉綠體基因組中只有乙個基因拷貝，並且僅從母親那裡遺傳。 因此，如果細胞質基因突變是隱純的，則沒有相應的等位基因進行補償，導致細胞質突變難以逆轉或修復。 這可能導致一系列主要的遺傳疾病，例如線粒體或葉綠體功能受損、代謝異常和能量代謝紊亂。

細胞質基因是線粒體或葉綠體。

該基因是乙個單環（或者有多個但也是獨立的環，中間的乙個大環是主要環，以及其他類似和上公升的細菌質粒）。沒有同源染色體，所以當然沒有等位基因這樣的東西。