氫氣中可以新增哪些物質？

含碳-碳雙鍵、三鍵、醛基、羰基、苯環可以加氫（注意酯和羧基不好，糾正樓上的錯誤，羰基肯定可以加氫）。

能與NaOH反應的有機化合物主要有羧基（酸鹼中和）、酯鍵（水解）、酚羥基和鹵代烴（水解）。 不要看物質的型別，要看它所包含的官能團。

加成氫：含苯環的有機物（加成在苯環上，包括苯、苯同系物、酚類等）、帶不飽和鍵的有機物（含碳-碳雙鍵、三鍵）、醇類、醛類、酮類、醚類; 與NaOH反應：含鹵素原子的有機物（取代反應）、酸、酚、酯。

大概是這些。

有些可以與氫氣一起新增。

烯烴，反應生成烷烴。

炔烴，反應成烯烴，然後變成烷烴。

苯，反應生成環己烷。

苯酚，反應生成環己醇。

醛類，反應生成醇。

桐，反應生成醇。

酸和酯不能與氫氣一起新增。

能與氫氧化鈉反應的主要有：

苯酚，反應生成苯酚鈉。

酸，反應生成有機鹽。

酯類，水解反應。

鹵代烴，水解反應。

與H2加成：碳-碳雙鍵、三鍵、醛、酮、酯、苯環。

與NaOH反應：羧酸，酯類，酚類，鹵代烴。

烯烴、炔烴、芳香烴等，它們也有不飽和鍵，但羰基除外（高中階段）。

酚類、羧酸類。 氨基酸。 脂質水解等

可以與氫一起新增的官能團有：碳-碳雙鍵、碳-碳三鍵、碳-氧雙鍵、碳氮三鍵和苯環。

加成反應後，重鍵開啟，原重鍵兩端的原子連線到乙個新的基團。 加成反應一般是兩個分子反應形成乙個分子，相當於無機化學的化學反應。 按機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成反應和環加成反應。

加成反應也可分為順式加成和反式加成。

加成反應

加成反應是反應物分子末端的兩個原子與重鍵或共軛不飽和體系結合，在反應中分別與試劑提供的基團或原子鍵合，得到飽和或相對飽和的加成產物。 這個附加元件可以很穩定; 它也可以是一種不穩定的中間體，經過進一步的變化以形成穩定的產品。

在烯烴的親電加成反應中，氫陽離子首先攻擊雙鍵（此步驟為恆速步驟）形成碳正離子，然後鹵素陰離子攻擊碳陽離子產物。 立體化學研究發現，鹵素陰離子隨後的攻擊發生在與氫離子相反的方向，即反式加成。

以上內容參考：百科全書 – 加成反應

可以新增到氫中的官能團是碳-碳雙鍵、碳-碳三鍵和碳-氧雙鍵。

能與氫發生加成反應的官能團主要有碳-碳雙鍵、碳-碳三鍵、碳-氧雙擾位號鍵等，因此類別包括烯烴、炔烴、芳香烴、醛和酮等，中期認為酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能通過加指劈裂分解成氫。

反應的原理是不飽和雙鍵會斷裂，氫中的共價鍵也會斷裂，在斷裂的兩個碳原子上分別加入兩個氫原子，加入碳原子和氧原子。

使用氫氣的注意事項：

1、為防止氫氣在使用場所積聚，應採取良好的通風措施和即時氫氣洩漏報警系統。

2、製氫系統裝置、管路及附件、閥門的選型、選材、施工驗收、檢修管理應準確嚴格，使製氫系統始終處於良好狀態，不得有洩漏。

3、使用氫氣的場所的電氣裝置（包括防靜電接地）的防爆措施和接線（電纜）的完整性應按規定檢查，缺陷應及時發現並及時正確處理。 <>