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產生澱粉的芽孢桿菌。 “我不明白房東的意思! 它是指產生澱粉酶的芽孢桿菌嗎?
如果是的話,我的設計是將土壤樣品用無菌水製成懸浮液,或直接混合,用100度的沸水處理5分鐘,目的是保留孢子,除去細菌,然後做纖維素選擇培養基,從中選擇最大的澱粉水解圈, 當然,為了安全起見,它應該是您理想的芽孢桿菌,進行顯微鏡檢查以確定是否有孢子。
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芽孢桿菌物種中是否有這種特定的澱粉生產物種?
你知道,一般的芽孢桿菌使用環境中的營養物質,它們有一些蛋白酶,澱粉酶水解為它們自身的代謝生長產生能量。
它本身不會產生澱粉,而且澱粉顆粒沉積在細胞中的那種後包涵體通常只存在於高等光合自養生物中,所以你要仔細研究你的想法,不要一開始就犯關鍵錯誤。
細胞呈直桿狀,尺寸為013 212 m至112 710 m。 大多數是鞭毛蟲,能形成耐熱孢子,孢子囊中只有1個孢子,暴露在空氣中不妨礙孢子的形成。 革蘭氏陽性或革蘭氏陽性僅在生命早期出現。
化學異養,可利用多種底物。 氧化或發酵代謝,氧化代謝的末端電子受體是分子氧,有些物種使用no-代替電子受體。 大多數產生過氧化氫酶的酶。
嚴格有氧或兼性厭氧。 DNA的(G+C)%為32%-62%。
鑑定方法包括:DNA重組法、NA-to-DNA雜交、PCR技術、16S RDNA序列測序等。
還有一些機密資訊留在電子郵件位址中,我可以傳送給您。
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1.取樣地點應為澱粉較多的地方。
2.進行富集培養,使其濃度分離篩選。
3、篩選後,進行鑑定,判斷形態觀察、化學試驗、代謝物提取的方法。
4.提取澱粉的方法有很多種,我的經驗是讓細菌自溶並破壞其澱粉水解酶,最後幾乎是一樣的。
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澱粉是植物性的,對吧? 我沒有聽說過產生澱粉的細菌。 知識太有限了
如果有,如果要提取它,則打破細菌,然後根據澱粉的性質將其從溶液中分離和純化。
至於是否為孢子,鑑別方法是基本菌株鑑定,根據孢子的性質進行鑑定。
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瘋了,瘋子的主意!
那麼合成澱粉的碳源是什麼呢? 能量取決於什麼?
芽孢桿菌和芽孢桿菌都應該是異養的,對吧?
除了藍藻等自養生物外,我從未聽說過合成澱粉等異養生物。
不知道我說的對不對,請繼續教師傅!
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1.取樣後,分散於無菌水中,加熱約十分鐘滅菌,由於桿菌產生的孢子不會死亡,其他細菌死亡,樣品逐漸稀釋,製備組合培養基,不含葡萄糖。
和其他單醣碳源,其中只含有大分子澱粉,加上一些無機鹽。
並加入醋酸鉈(醋酸鉈)磺胺脒等抑制革蘭氏陰性菌生長的試劑,滅菌,倒入板中。
2.(培養基的組成應適合芽孢桿菌的生長並起富集作用)然後對樣品進行梯度稀釋,選擇單菌落生長的培養基,並在顯微鏡下進行顯微鏡檢查。
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培養基中只能新增纖維素和其他必需品,如無機鹽、水和生長因子,或者只能使用能夠產生纖維素酶的微生物來形成菌落,因為只有它才能將纖維素水解成葡萄糖並加以利用。 有許多微生物可以分解纖維素。 既有好氧微生物,也有厭氧微生物; 有細菌、放線菌和真菌。
需氧嗜纖維菌:纖維菌屬和孢子細胞屬是土壤中常見的需氧纖維素分解菌。 多囊屬、鐮狀屬和纖維弧菌屬。
許多放線菌能夠分解纖維素。
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只有纖維素和其他一些必需物質,如無機鹽、水、生長因子才能新增到培養基中,或者只有能產生纖維素酶的微生物才能形成菌落,因為只有它才能將纖維素水解成葡萄糖並用它來改變。 有許多微生物可以分解纖維素。 既有好氧微生物,也有厭氧微生物; 粗略的書中有細菌、放線菌和真菌。
需氧纖維素分解細菌:纖維菌屬和孢子纖維菌屬是土壤中常見的需氧纖維素分解菌。 多囊屬、鐮狀屬和纖維弧菌屬。
許多放線菌能夠分解纖維素。
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如何快速有效地從+土壤中分離出產生纖維素酶的芽孢桿菌?
首先要對樣品進行分離純化,即用無菌水稀釋土壤懸浮液,然後塗覆平板,在菌落生長後挑取單個菌落進行純化擴增培養物,然後將純化的單菌株接種到以羧甲基纖維素鈉為唯一碳源的平板培養基中進行篩選, 而能利用羧甲基纖維素鈉的微生物,是能產生振動纖維素酶降解纖維素的微生物。
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答:解決方案; (1)培養基的滅菌方法一般採用高壓滅菌法滅菌,因為接下來要接種固體培養基,所以這些都應採用液體培養基 (2)梯度稀釋法一般採用降低培養基濃度的培養基,在腰部篩出能分泌澱粉酶的芽孢桿菌, 並且必須選擇以澱粉為唯一碳源的介質,反轉可以減少介質的汙染
3)澱粉水解,介質中會出現透明圓圈,說明這種細菌可以分泌澱粉酶,所以答案是:1)高壓滅菌。
2)連續稀釋澱粉倒置未接種的空白培養基(或接種有等量無菌水的培養基)。
3)透明圓圈出現澱粉酶。
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原理:1澱粉酶水解澱粉產生葡萄糖。
2.異養生物需要葡萄糖才能維持生命。
3.葡萄糖能與本尼迪克特試劑反應形成紅色沉澱,而澱粉則不能。
場景(步驟):
1.取樣。 土壤樣本取自富含澱粉的環境(例如,在故意不收穫的田地中種植的馬鈴薯)。
2.準備培養基。
將澱粉(更多)、硝酸鉀(少許)、氯化鈉(少許)和瓊脂加熱並熔化製成培養基。
3.滅菌。 高壓滅菌培養基和環。
4.分離和純化。
用無菌水稀釋土壤樣品10,000倍,並通過平板劃線接種在滅菌培養基上。
5.豐富文化。
一段時間後,從培養基中挑選菌落並分別接種在僅含有澱粉和無機鹽的液體培養基上。
6.進一步篩選。
將液體培養基中的液體分開取,加入本尼迪克特試劑,並在水浴中加熱。
選擇含有磚紅色沉澱的培養基,其中的細菌就是目標細菌。
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從澱粉含量高的作物或食品原料中篩選出來,因為澱粉酶可以在自然界中產生,為生長提供能量。 取樣品進行富集,然後使用僅澱粉作為碳源的選擇性培養基進行篩選,然後選擇芽孢桿菌(85-20分鐘等)
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