青少年會患發作性睡病嗎，孩子幾歲會患上發作性睡病？

雖然青少年比較困倦，但並不是每個青少年都會患發作性睡病，發作性睡病是一種發病率比較低的疾病，但是在這少數人中，青少年患病的比例較大。

發作性睡病是一種遺傳易感性並受環境因素影響或引發的疾病。 發病機制與睡眠結構的功能改變和神經遞質功能異常有關。 它還與DQBI * 0602限制性T細胞介導的自身免疫反應破壞下丘腦中產生食慾素的神經元有關。

繼發性或症狀性發作性睡病在創傷性腦損傷後更常見，男性和女性的患病率無顯著差異，大多數病例在 10 歲以後開始，約 5% 的病例發生在 10 歲之前。 發病年齡可能從幼兒期到 50 多歲中期不等，有兩個高峰，較大的乙個在 15 歲左右，另乙個在 36 歲左右。

發作性睡病多發生在青少年，表現為白天嗜睡、夜間睡眠質量差、入睡前出現幻覺、經常做噩夢、喝冷飲、易怒、四肢無力、笑容柔和、情緒低落。

發作性睡病是由食慾素神經元傳遞的背側縫合核和藍斑和中腦藍斑的背縫合核和藍斑啟用訊號減少所致，減弱了腦橋背外側被蓋和足核（LDT PPT）中覺醒神經元的活動，並降低了促進異常快速眼動睡眠的神經元抑制， 導致異常的REM階段出現更早或在不適當的條件下。另一方面，由於食慾素神經元向單胺能神經元的啟用訊號減少，後者降低了下丘腦腹外側視前區（VLPO）神經元的抑制，導致非快速眼動睡眠，在不良情況下覺醒性降低。

在不同種族和國家進行的許多研究中，患病率報告不同。 在芬蘭進行的一項佇列研究中，對 13,888 名同卵雙胞胎和異卵雙胞胎進行了臨床訪問和實驗室測試，其中 75 人回答說他們可能患有發作性睡病，其中 5 人接受了多導睡眠圖檢查。 睡眠監測結果發現3例發作性睡病伴猝倒患者，患病率為0 026%。

另一項調查調查了 4972 名英國人，得出的結論是患病率為 0 04%。 在一項針對五個歐洲國家（英國、德國、義大利、西班牙和葡萄牙）的 18,980 人的研究中，發作性睡病的患病率為 0,047%，重症為 0,026%，中度為 0,021%。 中國香港的一項研究報告患病率為0 034%。

就現有資料而言，發作性睡病在日本可能更常見，在日本的一項基於人群的研究中，患病率為 0 至 16%。 在以色列不太常見，患病率僅為 0 02%。 然而，這兩項研究都使用了問卷調查和訪視，而不是多導睡眠圖等現代方法。

在 Nesota 進行的一項研究報告稱，發作性睡病的發病率在 1,37,10000 年內（1,72 名男性和 1,05 名女性）中，發病率在 20 多歲時最高，然後下降。

發作性睡病說嚴重嚴重，說不嚴重也沒關係，這種疾病主要影響學習，影響工作生活。 還是有安全隱患，但他不直接影響生命，但還是有安全隱患，但他不直接影響生命，還是要注意預防。 還是要注意預防的。

兒童發作性睡病是一種睡眠障礙，多發生在10-20歲之間，10歲前的發病率約佔5%。 兒童發作性睡病的基本**尚不清楚，可能與遺傳等多種因素有關，所謂的器質性病變在腦影像學中大多看不到。 臨床上，孩子有不可抗拒的短睡眠，無論身在何處都想睡覺。

發作性睡病的臨床表現是白天不可抗拒的短期嗜睡，伴有睡眠麻痺、睡眠麻痺、猝倒和夜間失眠和失夢。 多見於青少年、兒童和35歲左右人群，發作性睡病患病率為1/2000，我國發作性睡病患者約70萬例。 由於缺乏對這種疾病的認識，許多人不知道自己生病了，因此只有不到5000人被診斷出來。

還有**藥物的缺乏，他們經常被告知只能緩解或不能**。

發作性睡病，我家裡有乙個親戚的孩子有這個問題。 我在課堂上睡著了。 起初，孩子在三年級時並沒有像往常那樣注意到那麼多的頻率。

漸漸地，它會經常出現，突然間我會在一天結束時上床睡覺。 後來老師把它交給了我姐姐，然後我姐姐就注意了。 我去了北京的一些大醫院看病。

還是不好。 我一直在吃中藥。 這個女孩今年十四五歲。

我聽說這種病是大病時會更好。 如果你來到這裡，你會很安全，當你遇到它時，你必須冷靜地面對它。 似乎這種疾病正在增加。

還是主要是為了增強體質，保護自己。 最後，祝大家每一天幸福健康。

發作性睡病是一種神經系統的慢性進行性疾病，多見於青少年、兒童和35歲左右人群，男女發病率無顯著差異，發病率為1/2000，我國發作性睡病患者約70萬例。 發作性睡病的表現特徵是發作性睡病、白天嗜睡、情緒激動期間的猝倒、睡眠麻痺和睡眠幻覺四聯症。

發作性睡病不是一種常見的臨床疾病，全球發病率約為，發病率與國家和種族有關，不同國家或地區的患病率不同，在我國的患病率是。 然而，由於缺乏對疾病的了解和臨床病例數較少，確診病例數遠遠少於患者數。

多見於青少年兒童和35歲左右人群，男女發病率無顯著差異，發病率為1/2000，我國發作性睡病患者約70萬例。

發作性睡病患者不多，但現在網路發達，很容易聚集。

發作性睡病通常不是一種非常嚴重的病變。 這種情況可能與腦神經功能障礙有關，也可能與腦缺血和腦細胞營養缺乏有關，因此會導致顱神經功能障礙和大腦興奮性降低。

這種情況繼續發展，有可能出現腦缺血發作、腦血栓形成等。 嚴重的馬鈴薯穗還可能引起腦萎縮和阿爾茨海默病，因此有必要進行相關檢查，如腦部CT、腦部MRI檢查、腦血管造影檢查等，以了解大腦的基本情況。

發作性睡病的危害：

1.增加意外傷害的可能性，如果患者在白天變成不睡覺的發作，可能會導致跌倒和意外傷害

2.影響患者的精神狀態，例如，如果學生患有發作性睡病，在課堂上突然睡著或打鼾聲很大，老師或同學可能不理解並認為患者懶惰。 另外，當患者白天睡眠發作時，患者無法控制師丹，會有無助感。 因此，許多患者會長期患有抑鬱症和焦慮症，20%的發作性睡病患者會出現社交恐懼症。

3.肥胖會在生病後發生，以及為什麼會導致肥胖，睡眠專家還沒有對細胞核姿勢提出解釋或機制。

因此，發作性睡病會帶來意想不到的傷害，導致肥胖，並導致抑鬱、焦慮和自卑。

發作性睡病會影響患者的精神狀態，甚至可能導致抑鬱症。 它還會影響內分泌系統並導致肥胖。 不可抗拒的嗜睡會導致安全故障。

發作性睡病的**如下：1功能性病變：

它與腦幹網狀結構上行啟用系統功能下降或腦橋腦尾側網狀核功能亢進有關，也被認為是一種常染色體顯性遺傳病，雖然在日本等某些種族的發病率較高，但在各個種族和世界各地都有病例報道， 其在各群體中的遺傳特徵與人類HLA組織的最小組織相關基因（DR和DQ位點）密切相關，發病機制為快速眼動睡眠的調節紊亂，在非快速眼動睡眠週期後立即失去對快速眼動睡眠的控制，進入快速眼動睡眠的傾向在入睡和清醒時均增加。2.創傷因素：

Sandyk（1995）提出，松果體功能障礙及其褪黑激素分泌可能與這種疾病的發生有關，也有人認為可能與腦外傷、病毒感染、免疫功能障礙、腦腫瘤、多發性硬化症等疾病有關。 3.

遺傳因素：YOSS於1960年報道，1個家庭3代共12例（7男5女），動物實驗表明，當狗的父母雙方都患有發作性睡病時，所有幼犬窩都受到影響，而幼犬則與沒有血緣關係或遠親的狗交配繁殖， 而傳播模式可能是常染色體隱性遺傳，但同時發現並非所有種類的狗都表現出發作性睡病的遺傳傳播，可能存在不同的**。4.

環境因素：Honda等報道，日本發作性睡病患者100%顯示人白細胞抗原HLA-DR2陽性，歐美學者也證實，大多數高加索發作性睡病患者為HLA-DR2、DQWL和DW2陽性，但Guilleminault等認為發作性睡病的傳播是多因素的，環境因素也起著重要作用。

發作性睡病是由神經肽分泌異常引起的，導致快速眼動睡眠中的神經興奮性降低。 神經肽是一種作用範圍廣的內源性活性物質，是一類特殊的資訊物質。 神經肽調節體內多種生理功能，如疼痛、睡眠、情緒、學習和記憶，甚至神經系統本身的分化和發育。

發作性睡病是意識障礙的一種表現。 意識狀態由覺醒和識別能力決定，並由腦幹的網狀結構和大腦半球的正常功能維持。 **可能與感染、免疫和遺傳因素、頭部外傷、睡眠習慣的突然改變有關。

引起發作性睡病的因素很多，與環境因素和遺傳因素有關。

發作性睡病是中醫中的一種“嗜睡”，是指不分晝夜，陽氣不足或脾虛濕氣，能夠醒來，醒來後又能入睡。 《靈樹感冒發燒》：“陽氣強時眼瞎，陰氣強時眼瞎。

它是由陽氣不足和陰氣繁榮引起的。 《丹溪心法》認為：“脾胃溼、困、弱、懶、易躺。

可以看出，發作性睡病的發病是由脾虛濕氣、脾腎虛氣、陽氣不足所致。

發作性睡病的發病與脾臟關係最密切。 多為脾氣不足，脾胃虛弱，中氣不足，陽氣不足。 由於疲倦乏味，飲食不良，脾胃受損，運輸力不足，化學來源不足，氣虛，無法滋養身心，全身無力，神經無力，昏昏欲睡。

也可能是脾胃無力，痰濕滯在脾臟內，清陽不上，使清體失明所致。

對於發作性睡病，首先要做的就是補補人體的五陽。 恢復人體內陰陽平衡是治療這種疾病的關鍵。 健腸脾，祛脾胃溼，健脾胃氣，能使清氣公升，渾氣下沉，開氣控困。

滋血化瘀，打通全身血液迴圈，溫暖滋養五臟六腑，疏通經絡，加強機體新陳代謝，消除渾濁。 氣是血的帥氣，氣是血。 12條經絡持續執行，維持大腦的正常生理功能。

該藥可按十里興神處方服用，具體用藥根據個人情況確定。 請在醫生的指導下進行**，以免對您的身體造成任何影響。