氣相色譜後進料口壓力關閉的原因是什麼

一般來說，有以下原因：

1、壓力未達設定值：進樣墊漏液，色譜柱缺失。

安裝不當，漏氣，引水管路漏氣鬆鬆。

2、氣源不足，不能達到色譜用氣量。 （檢查鋼瓶是否有足夠的壓力，以及從鋼瓶到色譜儀的管道是否洩漏。

3、工作方法設定引數是否有問題（載氣種類和色譜柱規格是否與色譜柱內的柱溫一致。 柱壓或柱流儀表都是根據這些引數來控制載氣的）。

氣相色譜法。

氣相色譜法是一種以氣體為流動相的色譜分離方法。 汽化的試樣通過載氣（流動相）帶入塔內，柱內固定相與樣品中的各組分具有不同的分子力，各組分在不同的時間流出塔外，組分相互分離。 使用適當的鑑定和記錄系統，可以生成色譜圖，繪製出每種組分流出色譜柱的時間和濃度。

根據圖中所示峰的時間和順序，可以對化合物進行定性分析; 根據峰的高度和面積大小，可以對化合物進行定量。

可能是氣壓不夠，或者墊圈漏水了。

氣相色譜顯示“正向埠壓力已關閉”和“正向樣品口隔膜吹掃功能已關閉”是導致平坦基線引數設定問題的原因，解決步驟如下：

1、首先，第一步是進行氣相色譜，首先需要先通過載氣，一般流程是開啟載氣閥，將載氣的流量調節到合適的流量。

2、那麼載氣通過後，此時要注意的是開啟氣相色譜儀的電源開關，開啟電腦上的色譜工作站，對儀器預熱半小時左右，如下圖所示。

3. 接下來的兩個是設定各種引數，包括柱溫、樣品入口和檢測器。 具體設定值以分析物的沸點為準。

4、然後是等待所有溫度達到設定值，此時棚簧注意點火。 然後調整氫氣與空氣的比例，然後開啟氫氣發生器。 調整程式碼準備後，即可點燃。

5.最後進行平坦基線，然後設定一些分析引數，包括初始溫度、初始時間、加熱速率、最終溫度和鏈模阻力的最終時間，如下圖所示。

氣相色譜分析表明，“入口壓力關閉”和“入口隔膜吹掃關閉”是導致平坦基線引數設定問題的原因。 請參閱以下內容：

1.第一步是進行氣相色譜分析。 首先，需要連線載氣。 一般流程是開啟載氣閥，將載氣流量調節到適當的流量。

2.接收到載氣後，開啟氣相色譜儀電源開關，開啟電腦上的色譜工作站，對儀器預熱半小時左右，如下圖所示。

3.接下來的兩個是設定各種引數，包括柱溫、進樣器和檢測器。 具體設定值是根據分析物的沸點確定的。

4.之後，等待所有溫度達到設定點，然後注意點火。 然後調整氫氣與空氣的比例，然後開啟氫氣發生器。 調整比例後，點火裝置就準備好了。

5.最後，將基線平坦，然後設定一些分析引數，包括初始溫度、初始時間、公升溫速率、最終溫度和最終時間，如下圖所示。

這種情況一般是由於漏氣或氣壓不符合要求造成的。 因為你有新的氣瓶，建議看一下主氣閥是否開啟，分壓是否符合要求？ 如果這方面沒有問題，檢查是否有漏氣現象，氣缸與儀器管路的一段連線（包括吸氧肼）。

最後，檢查儀器設定是否有任何變化。

這可能是7890a的問題，我這裡也有同樣的問題，每次我開機都是壓力報警，然後聯鎖，只有通過手動操作，手動開啟正向樣品口的壓力，使溫度和壓力逐漸達到設定值，就可以使用儀器了。

應為漏氣，檢查O型圈螺母是否密封嚴密，O型圈是否變形，隔膜螺母是否變形，注射口末端的立柱是否斷裂。

總結。 色譜柱入口處的壓力通常不是自動調節的，需要手動操作或使用自動進樣系統來控制入口壓力。 在進樣過程中，不應讓注入的液體流動得太慢以至於無法到達檢測器，也不應讓注入的液體流動得太快以至於它自己沖洗錯誤。

正確的進樣速度對於色譜分析很重要。 常用的方法是使用氣動注射器等儀器控制進樣速度和壓力，並確保進樣的液體吸積均勻地吸積到柱中。 這就是我的全部。

你能再詳細說明一下嗎？

色譜柱入口處的壓力通常不是自動調節的，需要手動操作或使用自動進樣系統來控制入口壓力。 在進樣過程中，不應讓注入的液體流動得太慢以至於無法到達檢測器，也不應讓注入的液體流動得太快以至於它自己沖洗錯誤。 適當的進樣速度對於色譜分析很重要。

常用的方法是使用氣動注射器等儀器控制進樣速度和壓力，並確保進樣的液體吸積均勻地吸積到柱中。 ，上面的註冊是我的。