在化學選修課上做有機推理問題太難了，我不知道如何開始

快上高三了，有機推理記不清了，所以特意做了一些題目給大家提問==我覺得1是記住官能團和性質，這是最基本的。 當一種新物質出現時，需要全面地找到官能團，例如酯基，這些官能團有時很難識別。 然後從問題的本質開始。

2.記住實驗的現象，如是什麼使CO2渾濁，並能夠認識到儲備溶液中含有苯酚鈉。 3.掌握問題中給出的條件。 有時，莖經常會給你乙個你以前從未見過的官能團反應，當傾倒的物質有相應的結時，它會立即與之聯想。

4.記住實驗條件。 什麼銀氨溶液加熱等，前面90%有醛基，然後是還原性物質。 5.適當時，使用反向扣除或結合問題的東西。

純屬原創，原諒我的好與壞，並請求讚美。

1.記住基礎知識。

2。從問題中的已知條件或特殊物質開始，反應發生變化。

找到正確的切入點！ 這是必須的，如果你連切入點都找不到，你就不能談論去做。 有時候切入點可以是一些特殊反應的條件，所以我們平時會關注化學反應方程式的反應條件，有時候也可以從反應物的獨特性質入手，比如物質是什麼顏色，氧化會怎樣等等，有沒有詳細的話題請問房東， 可以這麼說，有點抽象，我一般有機地推斷出這個話題可以寫得正確，有很多空的。

你可以從多個角度切入，把所有的時間都用完，然後把已經推出的結果結合起來繼續前進，如果你想做有機問題，就要對各種事物的相同和不同的屬性進行分類，這只能靠積累，不能靠別人，來吧。

常見的有機推理問題突破，1有機官能團，特別是烯烴、醇類、鹵代烴類、醛類、羧酸類和酯類之間的轉化關係是雙向的。

2.與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應的常見物質類別。

金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉。

意味著反應，- 意味著不反應）

醇類。 苯酚。

羧酸。 酯。

3.不飽和度的計算和應用可以快速確定分子中不飽和鍵的數量

我將從推理條件開始。

如果看到鹵素，並且看到光或高溫，則產物必須是鹵代烴，反應類別為取代。

如果只看到鹵素元素，那麼反應必須是加成的，前面是不飽和物質。

見液態溴和鐵粉，苯環加溴。

參見濃硝酸加熱和硝化反應。

如果看到氫滷酸加熱，可能是醇被鹵代烴取代; 它也可以是不飽和物質的新增。

如果看到銀氨溶液和熱量，一定是醛基被氧化成羧基的銨鹽，酸化成為真正的羧酸。

看到氧和銅一起加熱，是醇被氧化成醛類。

這兩種物質是濃硫酸，即酯化不能出錯，反應型別為置換。 別忘了產生的水。

170度濃硫酸為乙醇制乙烯; 濃硫酸為140度，即乙醇變成乙醚。

如果你看到氫催化劑，它是與炔烴、酮和苯環的氫化反應。

酸性高錳酸鉀是將苯環上的烴取代基變成羧基，但必須注意的是，苯環附近的碳沒有氫氣是不能氧化的。

在酸性或鹼性條件下，酯類被水解，形成兩種物質。

秘籍：相對分子質量46，乙醇概率高; 44、二氧化碳; 90、乳酸。

分子式為C7H14O2

2。不飽和 2 證明存在雙鍵或環狀化合物 3。 與高碘酸反應產生化合物B，由於它是C7H12O2，因此證明原始物質不是雙鍵（否則它不會發生反應）。

4。能與高碘酸反應，證明原物質為鄰乙二醇，切成環狀。

分子式為C7H12O2

6。不飽和度為 2 表示存在兩個羰基。

可還原薄膜試劑，證明B含有醛基。

可以發生碘仿反應，證明 B 還含有甲基酮結構。

綜上所述，B物質結構式應為：

ohcch2ch2ch2ch2coch3

物質結構公式應為：

兩個羥基應處於同側位置。 所以a應該有兩種構型，上圖中的對映異構體也是乙個案例。

不考慮其他五元環的情況，由於張力太大，四元環的情況是不可能的，三元環的情況不太可能。

在相同條件下，蒸氣密度是乙烷氣體的兩倍，則分子量為30*2=606 ga，即6 60=mol

H2 是摩爾 H2

那麼A中只有1-OH，可以是醇羥基或羧酸羥基。

如果是醇，C3H8O丙醇或異丙醇CH3CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH3

在羧酸的情況下，CH3COOH乙酸。

總共有三種型別。

答案如下：在相同條件下蒸氣密度是乙烷氣體的兩倍，則分子量為30*2=60;

6 ga 是 6 60= mol ;

H2 是摩爾 H2

那麼A中只有1-OH，可以是醇羥基或羧酸羥基。

如果是醇，C3H8O丙醇或異丙醇CH3CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH3

在羧酸的情況下，CH3COOH乙酸。

總共有三種型別。

1 加溴（鹵素）。

2.鹵代烴的水解。

3.氧化（用強氧化劑如高錳酸鉀氧化）。

4.氫氣加成（具體方程式可自行完成）5酸性脫羥醇脫氫成縮合聚合物。

N Ho-CH（CH3）COOH -- 催化劑，加熱） --O-CH（CH3）-Co--]N H2O

6.常見的環狀酯化反應是丙交酯。

A：1-丙烯，B：1,2-二溴丙烷。

C：2,3-丙二醇，E：2-羥基丙酸。

先看C與溴和氫氧化鈉反應生成3-甲基丁酸鈉，而C是飽和酮，一般酮不能被溴和氫氧化鈉氧化成酸，只有甲基酮能通過滷仿反應變成酸，所以C是4-甲基-2-戊酮; 看從A到C的反應，反應後羰基的水解是變成醇，C是酮，所以C被醇轉化，考慮到烯醇和酮可以相互轉化，C的烯醇式是4-甲基-2-戊烯-2-醇，所以A是3-戊烯-2-酮。

A經形式反應後可水解生成4-甲基-2-戊烯-2-醇和2-甲基-3-戊烯-2-醇，故B為2-甲基-3-戊烯-2-醇;b與硫酸共熱生成2-甲基-1,3-戊二烯（d）; D 與丁烯酸反應生成 3,5-二甲基-1,4-環己烯-1,2-二酸 （E）。

通過比較下圖更容易理解。