高一有機化學，高一化學有機物

在相同條件下，氣體混合物的密度是氫氣的兩倍——氣體混合物的相對分子質量為 25。 最小的烯烴是C2H4，質量為28且大於25。 因此，烷烴的質量必須小於25，並且只能是甲烷CH4，質量數為16。

共10g混合氣體，溴水增加重量，所以烯烴克，烷烴克。 而氣體總物質的量是 10 25=，所以烯烴恰好是 C2H4

所以答案是：甲烷乙烯。

根據混合氣體的密度是相同條件下氫氣的倍數，那麼它的摩爾質量也應該是氫氣的倍數，所以混合氣體的平均摩爾質量是25，只有甲烷在稀烴和烷烴中小於25，所以其中之一就是甲烷， 然後根據溴水的重量增加，氣態烯烴的質量是，甲烷的質量是，甲烷的量是n=mm=氣體的總量是10 25=，所以烯烴的量是。

烯烴的摩爾質量使得烯烴是乙烯。

氣體混合物的密度是 H2 密度的倍 在相同條件下。

氣體混合物的平均摩爾質量為 =

共 10 個 25=

根據平均值的特性，必須有一種摩爾質量小於25有機物的物質，只有CH4

當氣體通過裝滿溴水的試劑瓶時，試劑瓶的質量增加，表明烯烴是，然後是甲烷。

該烯烴的摩爾質量 =

c. 甲烷和乙烯。

首先可以計算出氣體混合物的平均摩爾質量為25g，mol烷烴和烯烴，乙個大於25，小於25，所以A和B都排除在外。

1mol 乙烯可以與 1mol Br2.

讓我們試著根據方程式進行數學運算

兄弟，別看，給分。 等。

當只有碳-碳單鍵時，只能是CNH2N+2的形式，所以只有C5H12才有可能，而當有碳-碳雙鍵時，H原子會少一對，所以此時是C5H10

當有碳-碳三鍵時，H原子會少兩對，所以應該是C5H8

當存在乙個環時，此時每個碳的氫原子少兩個，所以，它是 C5H10

產生的有機產品是：

ch3cl）、（ch2cl2）、（chcl3）（ccl4）。HCl不是有機產品。

空間構型中唯一的四面體是四氯仿 CCL4

其他的都是不可能的，因為中間的碳原子受到外層原子的力，只有當外層每個原子的力相同時，它的空間構型才能是乙個正的四面體，而其他的，力是不平衡的，它們不是正四面體。 ）

正常情況下是氣體（CH3Cl），人們告訴你要填充有機物，白霧是HCl

並溶解水中的空氣而產生。

鹽酸的小液滴。

C2H4 3C2H4 + 7O2 2CO2 4CO 6H2O燃燒產物賣到石灰水中，白沉澱物缺20g。

產生二氧化碳xmol

co2+ca(oh)2=caco3+h2o1mol 100g

xmol 20g

x = 使剩餘的氣體通過足夠量的熱氧化銅，氧化銅的質量減小形成一氧化碳 ymol

CO+Cuo=Cu+CO2 質量減小。

1mol 16g

ymoly = 通過足夠量的純鹼石灰燃燒高混沌產物，使純鹼石灰增重。

二氧化碳和水的質量之和是。

其中二氧化碳：

水質：一。

水物質的量：

分子中的碳原子：（

分子中的氫原子：（

化學式為C2H4

首先，我大喊拆遷的人看到了醋酸，然後被乙醇皇家局從中分離出來，然後是H。 另外，由於該反應的不完全反應，還剩下乙酸乙酯，即E。 從乙酸和乙醇中分離乙酸乙酯，自然是將兩種互不混溶的液體分離出來，即分離。

我們繼續看一下分離，醋酸和乙醇的分離一般是化學用的，也就是加鹼，所以f就是加鹼後的混合物。 使用從不同沸點的水溶液中分離乙醇的方法，即蒸餾。 現在g是乙酸鹽，要變回醋酸，它必須與比醋酸強的酸反應才能製成醋酸。

m為反應後混合物，乙酸分離蒸餾。

e：乙酸Lepimeethyl。

h：乙醇。 d：硫磺愚蠢的鑰匙酸。

d：ch3coo-+h+=ch3cooh

答：配藥。 b：用銀蒸餾。

e：蒸餾。

對於含有4個碳的有機物，飽和烴結構中的H原子數為10個，現在H為6個，少了4個，證明有兩個雙鍵，可以使BR得到的Ccl4溶液褪色，證明至少有乙個C=C雙鍵（C=O不褪色）。

1）1molA能與1molNaHCO3完全反應，說明1molA含有1mol-CoOH，A有支鏈，A的結構為CH2=CH（CH3）COOH

它具有與A相同的官能團，即它含有1個C=C雙鍵和1個-Cooh，則簡化其異構體的結構。

CH3-CH=CHCOOH 和 CH2=CH-CH2-COOH

2） 1 個 B 分子包含 60* C 原子、60* H 原子和 60* 氧原子

即B的分子式為C3H8O，這種物質是醇或醚，C可以產生銀鏡，那麼C是醛，B是伯醇（鏈末端為-OH）。

結構簡單CH3CH2CH2OH

3）由A為羧酸，B為醇，此反應為酯類水解，D的結構為CH2=CH（CH3）Cooch2CH2CH3

反應方程為 ch2=ch（ch3）cooch2ch2ch3+naoh=ch2=ch（ch3）coona+ch3ch2ch2oh

1.可以使Br2褪色的CCI4溶液具有雙鍵。

如果 1mola 和 1molNaHCO3 能完全反應，應該是羧酸。 而 A 有一條支鏈，則 A 是 CH2=CH（CH3）COOH

異構體的結構為：CH2 CH—CH2—COOH CH3—CH—CH—COOH

2、分子量為60，C佔60%，H佔，O佔（1-60%）

那麼分子式為：C3H8O2，那麼C可以被銅催化，C可以發生銀鏡反應，那麼C就是醛，那麼B就是相應的醇。

b：ch3ch2ch2oh

3、D在NaOH水溶液中加熱生成A和B的鈉鹽，則D為酯，這一步反應為水解反應。

則 d 是 ch2 ch—ch2—cooch2ch2ch3

你是說替代反應嗎？

取代反應包括：烴的鹵化反應、芳烴的硝化和磺化反應、鹵代烴的水解、醇分子之間的脫水反應、醇類與氫滷酸之間的反應、酚類的取代、酯類的水解和醇解、蛋白質水解。 這些都是在高中時掌握的。

你說的鹵代烴轉化為雙鍵，這不叫取代，而是消除反應。

這些反應需要熟悉每個官能團的性質才能被理解。

不同條件下要取代的物質也會不同，如甲苯在光照條件下與氯反應取代甲基上的氫，在FE的催化作用下，苯環上的氫。

試劑通過以下三個步驟識別上述物質。

1、觀察方法：可以看出高錳酸鉀呈紫紅色，新氫氧化銅渾濁，鈉為固體，鑑定，濃溴化水和氯化鐵呈黃色，其餘為無色，其餘為無色。

2、無色試劑的鑑別-互滴法：每一種試劑會釋放出大量的熱量（少量液體飛濺），可判斷為濃硫酸; 除去一瓶濃硫酸，剩下的兩瓶試劑相互滴加，一瓶產生少量氣體，另一瓶沒有氣體，則氣體為碳酸鈉，無氣為鹵化氫，其餘為水。

3.試劑法：剩餘的氯化鐵和濃溴化水可用多種方法鑑別，可加入KSCN，血紅為三氯化鐵，或加入CCL4，分層後水層褪色為濃溴化水。

通過以上三個步驟，可以鑑別出上述物質。

保護功能團。

通常在化學工程問題中，為了在不影響其他官能團的情況下將物質的一部分轉化為另一種成分，需要先將有影響的光能基團轉化為其他成分，然後進行先前的轉化，轉化完成後，恢復原來的官能團。

例如，苯環上有兩個取代基，乙個是乙烯，另乙個是醛，如果要氫化並將醛還原為醇，會同時影響烯烴上的雙鍵，因此在加氫之前，加入溴化氫，使雙鍵暫時轉化為單鍵， 加氫還原後，加入NaOH消除鹵化氫，再生雙鍵。這稱為碳-碳雙鍵保護。

如果有什麼不明白的地方，可以問我。

取代反應包括：烴的鹵化反應、芳烴的硝化和磺化、鹵代烴的水解、醇分子之間的脫水反應、醇類與氫滷酸之間的反應、酚類的取代、酯化反應、酯類的水解和醇化、蛋白質水解。這些都是在高中時掌握的。

乙個鏈結解決了這個問題。

希望對你有所幫助。

官能團根據物質的性質推斷，如：能引起溴水反應而褪色的物質含有“c=c”或“cc”-cho“和酚羥基;

能發生銀鏡反應的物質含有“-cho”;

能與鈉反應放出氫氣的物質含有羧基、（醇）羥基和（苯酚）羥基;

能與NaCO反應的物質3溶液含有（苯酚）羥基“-COOH”;

能與NaHCO反應的物質3 溶液含有“-CoOH”;

能水解生成醇類和羧酸的物質有酯類等。

2 官能團的數目可根據性質和相關資料推斷，如：-cho 2ag cu20; 2-oh→h2

3.官能團的位置根據某些反應的產物來推斷，如：（1）醇類氧化得到的醛類或羧酸，-OH必須與乙個具有兩個氫原子的碳原子相連; 酮是通過醇的氧化獲得的，-OH與只有乙個氫原子的碳原子相連。 （2）“-oh”或“-x”的位置可以通過除去反應產物來確定。

3）碳鏈結構可由替代產物的數量決定。（4）從氫化碳的骨架上，可以確定“c=c”或“cc”的位置。

有機化學知識點總結。

1 需要在水浴中加熱的反應有：（1）銀鏡反應 （2）乙酸乙酯的水解 （3）苯的硝化 （4）糖的水解 （5）酚醛樹脂的製備 說明：在不超過100的條件下，所有反應都可以用水浴加熱，其優點：

溫度變化穩定，不會有較大的波動，有利於反應的進行。

2 需要溫度計的實驗是：（1）實驗室乙烯（170）2）蒸餾（3）固體溶解度的測定（4）乙酸乙酯的水解（70,80）5）中和熱的測定（6）硝基苯的生產（50,60）說明 :(1）溫度計是需要精確控制溫度的人。

2）注意水銀球在溫度計中的位置。

3.能與Na反應的有機物質有：醇類、酚類、羧酸類等——所有含有羥基的化合物。

4 能發生銀鏡反應的物質有：醛類、甲酸類、甲酸酯、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——所有含有醛基的物質。

5、能使蛋白質變性的物質有：強酸、強鹼、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃醇、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

6 能與NaOH溶液反應的有機物： （1）酚類： （2）羧酸類：

3）鹵代烴（水溶液：水解; 酒精溶液：消除）（4）酯類：

水解，反應慢而不加熱，反應快，加熱快）（5）蛋白質（水解）。

7、顏色變化明顯的有機反應：1、苯酚與三氯化鐵溶液反應呈紫色; 2 kmNO4 酸性溶液（紫色）褪色; 3 溴水淡黃色變色; 4.澱粉遇碘後變藍。 5.蛋白質遇濃硝酸時呈黃色（顏色反應）。

教科書的反應部分很權威，這幾天我會再看一遍這本書 酯類和鹵代烴可以水解 雙鍵和三鍵加成，氧化還原酯化更常見 除了醛類，別忘了甲酸，還有相當於兩個醛基的甲酸 當反應為1-4 有機物選修部分的材料推理題， 強制性的通常是異構體物種。