EDTA體積法測定閃長岩中氧化鋁不正確的原因是什麼

將氧化鋁標準品處理成溶液後，在相同條件下進行，看看結果如何，如果標準溶液的濃度沒有問題，應該是終點控制不當造成的，可能是終點顏色掌握不當，滴水過頭了。 只要硫酸銅滴多，結果就一定很低。 分析測試百科很樂意為您解答實驗中遇到的各種問題，祝您實驗順利進行，有任何問題都可以找我，上下搜尋。

終點顏色的測定：可用一定體積的EDTA溶液用硫酸銅溶液滴定（與供試品溶液滴定條件相同），注意觀察顏色的突然變化，剛好變化時會有什麼顏色變化，這是終點應該控制的顏色。 終點控制是所有指示劑滴定分析的終點控制原則，只有在出現顏色突變時才能確定，並且只有在發生突變時立即停止滴定才能保證最小的終點誤差。

可以取表面培養皿加入適量EDTA溶液，逐滴加入硫酸銅溶液攪拌，觀察顏色變化。 這對於準確確定滴定終點的顏色非常有幫助。

您會掉鐵還是測試氧化鋁？

若測定氧化鋁，加入EDTA溶液後應以甲基橙為指示劑，用氨水（1+1）調節溶液為黃色，過量加兩滴，再加醋酸鈉緩衝液10ml（pH值，煮沸3min冷卻至室溫，再加甲基橙5g L作為指示劑， 用氯化鋅標準溶液滴定溶液由橙黃色至紫紅色，再加氟化銨溶液10ml，煮沸3min冷卻至室溫，再加5g L甲基橙為指示劑，用氯化鋅標準溶液將溶液由橙黃色滴定至紫紅色，即終點。通過記下第二次滴定的讀數，可以計算出氧化鋁的濃度。

鐵的滴定法是用重鉻酸鉀法滴定的，重鉻酸鉀法基本上是用二苯胺磺酸鈉作為指示劑。

矽酸鹽中的氧化鋁。

確定內容的方法有很多種。 重量法有磷酸鋁法、8-羥基喹啉法、差分減法等;滴定方法包括EDTA配位滴定法、氟鋁酸鉀酸鹼滴定法、8-羥基喹啉鋁溴酸鹽滴定法等。 當試樣中的鋁含量較低時，也可以使用可見分光光度法。

對於測定，常用的可見分光光度法有鋁試劑法、鉻天藍脲S法等。

EDTA配位滴定。

鋁和EDTA可以形成穩定的無色絡合物。

然而，該反應在室溫下緩慢，只能在沸騰溶液中快速進行。

感謝 al3+

對二甲酚橙、鉻黑T等常用金屬指示劑有阻斷作用，因此一般不直接用於滴定鋁，而是採用反滴定法或氟化物。

置換滴定法，其中反向滴定法是最常用的。

反滴定法的原理如下：先加入過量的EDTA，加熱，調節pH值，煮沸製成Al3+

與EDTA完全反應。 在pH=5 6的情況下，用銅標準溶液滴定過量的EDTA，以PAN（過氧乙醯硝酸鹽）為指示劑，並測定鋁含量。

可見分光光度法。

分光光度法是國內外應用最廣泛的痕量鋁分析方法，但傳統的光度法在測定環境中的痕量鋁時重現性差、穩定性差、檢測濃度範圍窄等特點。 近年來，隨著一些高靈敏度、高選擇性顯色體系的出現，分光光度法呈現出多樣化的趨勢，較常見的可見分光光度法有天藍色鉻S法、鋁試劑法、兒茶酚紫法、茜素磺酸鈉法等。

有些方法存在測量精度差、操作複雜、條件難以把握、試劑難以求解等一定的缺點。 用於測定痕量鋁的天藍色鉻S（CAS）具有靈敏度高、選擇性好等特點，應用廣泛。 在六倍甲基四胺。

在緩衝溶液（pH = 5 6）中，鋁和鉻天藍蛋白S（CAS）發生顯色反應，形成1 2的水溶性紫紅色絡合物。

該複合物的最大吸收波長為545nm。 該方法具有較高的靈敏度和重現性。

嗯，它可用於測定試樣中低含量的鋁。

首先消除其他雜質離子的干擾，然後加入一定量的EDTA標準溶液，在pH左右的條件下將溶液煮沸。 由於此時酸度高，不會形成多核氫氧化物絡合物; 而且由於EDTA含量很高，它可以使鋁離子和EDTA完全絡合。 絡合完成後，調節溶液pH至5-6，加入二甲酚橙，鋅離子標準溶液即可成功滴定。

由於1摩爾EDTA消耗的鋁離子或鋅離子的量為1摩爾，因此可以根據這兩者之間的關係來計算鋁的含量，然後可以計算出鋁土礦中氧化鋁的含量。