高二化學有機學 請詳細回答，謝謝 7 9 37 7

燃燒產物按濃硫酸的體積減少30ml，即為水蒸氣的體積; 然後將純鹼的體積減少40ml，即CO2的體積。

氣態烴：c：h=20：40：30*2=1：2：3 平均，每個烴分子含2 c，3 h;

這種混合烴的成分是乙炔和乙烯、乙炔和乙烷。

1）乙炔和乙烯

設乙炔的體積分數為x，則乙烯的體積分數為1-x，根據含h的烴類分子的平均數為3，得到以下

2*x+(1-x)*4=3

x=50%，1-x=50%

乙炔佔20*50%=10ml。

乙烯佔20*50%=10ml。

2）乙炔和乙烷。

設乙炔的體積分數為x，則乙烷的體積分數為1-x，根據含h的烴類分子的平均數為3，得到以下

2*x+(1-x)*6=3

x=75%，1-x=25%

乙炔佔20*75%=15ml。

乙烷佔20-15=5毫公升。

混合物中物質的量與碳氫的量之比為1：2：3，兩種碳氫化合物中只有一種的碳氫量之比小於2：

3.如果另一種碳氫化合物的碳氫量之比大於2：3，則這兩種碳氫化合物的混合物可以滿足主題的要求。

設烴混合物等價於CXHY，CXHy---xCO2+y 2H2O，從原來的問題x：y 2=3中得知;4

所以 x：y=2：3

即原始混合物中元素C與元素H的比例為2：3

可能的元件包括：

CH4 C2H2 比例為 2：5

C2H4 與 C2H2 的比例為 1：1

<>1.烷烴是一種飽和烴，根據其通式，它不是烷烴，而可能是炔烴。 根據烴類不飽和度的計算公式，計算=4假設該化合物為鏈和烯烴，具有4個不飽和鍵，與4mol溴反應; 2.

同系物是具有相似結構和分子組成的幾個“CH2”原子團簇的有機化合物，假設兩種物質結構相似，即相同的黴狀物質，以及假設的環烷烴，它們是同系物，單烯烴是同系物; 3.在催化加熱條件下與1mol HCl氣體反應後，在光照條件下與5molCl自由基取代反應。 4.。。

第乙個環辛四烯，右邊是芳香烴，苯乙烯。

乙個在下面的環上被替換，第二個被 CH3 取代。

第乙個主題是CXHY+（X+Y 4）O2=XCo2+Y 2H2O; 2h2+o2=2h2o

所以耗氧量為（a-w）2+（b-w）*3+7 2w=a 2+3b

B的第二項是苯的同系物，A是錯誤的，因為沒有雙鍵和三鍵。

B說相反，它可以淡化高錳酸鉀，但不能使溴水褪色。

c是錯誤的甲基是四面體結構（例如甲烷）。

d 正確。 <>

1。別管中間過程，沒有辦法計算出來。 它只是讓你的頭腦混亂。 你還記得，C 最終是 CO2，H 最終是 H2O。 就是這樣。

2。即苯環，直鏈取代基。 苯環基為C6H5，剩餘的C3H7為丙基。 也可以理解為甲苯的伸長率，即甲苯可以發生的反應，這是可以發生的。

1）根據質量守恆定律，計算為摩爾H2和B摩爾C2H4.

2h2——o2

c2h4——3o2

a/2 + 3b

2）d 由於苯環上只有乙個不支鏈的取代基，所以這個取代基是-C3H7（丙基）。

a 苯環不飽和，可發生加成反應。

b 苯環影響側鏈效能，-C3H7（丙基）能使高錳酸鉀溶液的酸性鉀褪色。

c 乙個鍵可以旋轉。

d 側鏈上有3種，苯環上有1種，用於相鄰的對位，因此總共有6種。

1.完全燃燒情況下氧氣的消耗只與C和H的量有關，系統中總共有2B mol C和2A+4B Mol H，1 mol C需要1 mol O2,1 mol H需要1 4 mol O2，所以答案是2B +1 4*（2A+4B）=3B +1 2A即， 選擇 B

2.根據標題，分子式是C6H5-CH2-CH2-CH3，所以只有D是對的

與反應之前一樣，根據反射修剪，H2 需要 1 2 個氧才能獲得 mol，現在 mol 需要 2 才能獲得 2，同樣對於 bmolc2h4 總共需要 3b

根據標題可以知道它是苯丙酸，三個碳，一條直鏈，乙個苯環可以加入氫氣，b可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，所以它可以褪色c，苯環上的取代基不能在同一平面上， D6，相鄰的苯環上是三個取代基，三個碳上的三個取代基。

首先，無論產生多少 C2H6，根據原子守恆，有 2A+4B mol H 和 2 Bmol C。 因此，耗氧量（2a+4b）4+2b=2+3bmol O2。

第二個問題是該物質符合通式cn h（2n-6）。 因此，該物質是丙烯，它是正丙烯; 苯環上有 4 個取代基，丙基上有 3 個取代基，共 7 個。 有苯環可以加錯; 苯同系物能使高錳酸鉀變色; 甲基具有甲烷結構，因此所有原子都不可能在同一平面上出錯。

解決問題的想法更重要。

有2種氧，它們可以水解，首先考慮的是酯，1生成的羧酸可以發生銀鏡反應，即HCOOH，而醇不能發生消除反應，因為醇的鄰碳沒有H

那麼在水解之前，它是—och（c=o雙鍵），a的結構是c（ch3）3ch2ooch

2...醇不能發生催化氧化反應，因為醇碳不含氫，答：CH3CH2C（CH3）200H

3.如果生成的羧酸不能發生銀鏡反應，則水解前存在CH3Coo-結構，醇不能與2發生催化氧化反應，a：ch3c(ch3)200ch3

要把握知識點（注：我在後一段寫了碳氧雙鍵）。

油脂在鹼性條件下的水解，稱為皂化，產生較高的脂肪酸鹽和甘油。

酸性條件下的水解反應不稱為皂化，而是產生較高的脂肪酸和甘油。

C3H6CHO有五種結構，苯環中有三種異構體，共有15種異構體。

油性水解分為鹼性和酸性，鹼性水解是皂化反應（可能是HH）。

可以先用高錳酸鉀將甲基氧化成間位取代的羧基，然後用溴化鐵取代位位的溴，再用溴化鋁進行烷基化，最後將羧基還原為甲基，還原法選用硫醇法、黃明龍法和鋅汞齊法。

有機化學又稱碳化合物的化學，是一門研究有機化合物的組成、結構、性質、製備方法和應用的科學，是化學中極其重要的分支。 碳質化合物之所以被稱為有機化合物，是因為過去的化學家認為這種物質必須由生物體（organism）製造; 每個原子的外層電子的相互作用是將原子結合在一起的原因。 如果相互作用的外電子從乙個原子轉移到另乙個原子，則形成離子鍵; 如果兩個原子共享外部電子，則形成共價鍵。

通過電子的轉移或共享，相互作用原子的外層電子都是在惰性氣體的電子構型中獲得的。 因此，在價鍵的圖形表示中用於表示價鍵的破折號“—”實際上是一對共享電子對的兩個原子。 元素週期表中的碳元素通常通過與其他元素的原子共享外部電子來實現穩定的電子構型（即形成共價鍵）。

這種共價鍵的鍵合方式決定了有機化合物的性質。 大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧組成，少數還含有鹵素和硫、磷和氮等元素。 因此，大多數有機化合物具有低熔點、可燃、溶於有機溶劑等性質，與無機化合物的性質有很大不同。

（1）3-甲基戊酮。

2）2-甲基-3-戊酮。

3）3-甲氧基苯甲醛。

4）4-苯基-2-丁酮。

它是乙個三維結構，幾個六元環（紅線和黃線）是有角度的，非共面的，你可以看到它們彼此垂直。 綠色虛線和黃色實線不在同一平面上。 黃色部分，就像一本半開的教科書，用綠色的線縫在教科書上。

或者它有點像剪刀，只是底部和側面是六角形的

a.同系物是指只有不同碳鏈長度的有機物質，其他基團型別的數量和數量相同，不飽和度也必須相同（鏈和環不同）。

物質A有兩個雙鍵和乙個環，不飽和度為3

b 兩個雙鍵和三個環（通過壓平分支的尖端可以看到），不飽和度為 5

所以，a 和 b 不是同系物。

b.物質D的結構是高度對稱的三維結構，只有具有兩鍵和三鍵的碳是不等價的。 如圖所示，同色碳上的氫正好等效的氫，反而只有兩種。