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Filin試劑和縮二脲試劑均由NaOH溶液和CuSO4溶液組成,但它們有以下三個區別:
1)溶液濃度不同。
Filin試劑中的NAOH溶液稱為Filin試劑A,其濃度為,CuSO4溶液稱為Filin試劑B,其濃度為; 縮二脲試劑中NaOH溶液(縮二脲試劑A)的濃度為和CuSO4溶液(縮二脲試劑B)的濃度為。
2)使用原理不同。
Fillin 試劑是一種新配製的 Cu(OH)2 溶液,在加熱條件下與醛基反應並還原成磚紅色的 Cu2O 沉澱物,可用於鑑定可溶性還原糖的存在。 當用Filin試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的變色過程為:淺藍色、棕色、磚紅色(沉澱)。
在鑑定蛋白質是否存在於生物組織中時,通常使用縮二脲方法,使用縮二脲試劑,並發生縮二脲反應。 利脲反應本質上是 Cu2+ 和縮二脲試劑在鹼性環境中的紫色反應。 蛋白質分子含有許多類似於H2NOC-NH-conH2結構的肽鍵,因此蛋白質可以與縮二脲試劑發生反應,並且可以通過縮二脲試劑識別蛋白質的存在。
3)使用方式不同。
使用Felin試劑時,先將NaOH溶液和CuSO4溶液混合(將4-5滴CuSO4溶液滴入2mL的NaOH溶液中),然後立即使用:使用縮二脲試劑時,先加入NaOH溶液(2mL),搖勻,形成鹼性反應環境,然後加入3-4滴CuSO4溶液, 搖晃並觀察現象。
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CCL4實驗室] (17)Filin試劑的孿生兄弟——縮二脲試劑。
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使用Filin試劑時,需要將液體A和溶液B混合,然後加入溶液A和溶液B加入縮二脲試劑中。 兩種試劑的組成相同,都含有 NaOH 和 CuSO4,但 CuSO4 溶液的濃度不同。
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不同。 Filin試劑用於檢測還原糖,產生磚紅色沉澱。
縮二脲試劑用於檢測蛋白質,產生紫色沉澱。
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1.溶液濃度。
不同:CuSO4溶液稱為Filin試劑。
B,其濃度為。 CuSO4溶液(縮二脲試劑。
(二)
2.使用原理不同:飛麟試劑是新配製的溶液,在加熱條件下將細胞核與醛基結合。
該反應被還原為磚紅色沉澱,可用於鑑定可溶性還原糖。
存在。 當用Filin試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的變色過程為:淺藍色、棕色、磚紅色(沉澱)。 發生的是縮二脲反應。
具有兩個或多個肽鍵。
能與縮二脲試劑發生紫色反應。 蛋白質的肽鍵可以在鹼性溶液中與Cu2+絡合,形成紫紅色化合物。 顏色的深淺與蛋白質濃度成正比。
3.使用方法不同:使用飛麟試劑時,先將A和B兩種液體等體積混合,然後立即使用,反應需要加熱(有時也反應不加熱)。 使用縮二脲試劑時,先加入NaOH溶液(1ml),搖勻,形成鹼性反應環境,然後加入CuSO4溶液3 4滴,振盪觀察現象。
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1.其組合物不同於Filin試劑和縮二脲試劑。
雖然它們都是用兩種成分 NAOH 和 CUS04 配製而成的,但劑量仍然存在差異。 飛麟試劑分為嘉沛正液和B液兩種,其中第一種溶液為NaOH溶液,春季第二溶液為0?05g ml Cus04溶液。
縮二脲試劑分為液體A和液體,其中液體A為NaOH溶液,液體B為CUS04溶液。 2.使用方法不同,費林試劑在A和B兩種液體等量混合後立即使用,使用縮二脲試劑時,應先加入溶液A1ml,搖勻,再加入溶液B4滴,搖勻,然後觀察實驗現象。
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縮二脲試劑:液體A:氫氧化鈉溶液。
溶液B:硫酸銅溶液。
Filin試劑:液體A:克/毫公升氫氧化鈉溶液。
液體B:克/毫公升硫酸銅溶液。
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