染色體遺傳概率演算法問題、生物遺傳概率計算方法

發布 育兒 2024-06-18
12個回答
  1. 匿名使用者2024-01-29

    你在談論什麼?

    在第 n 代中擁有且只有 M 染色體的概率公式。 “你什麼意思。

    不要說清楚,第一代是 23 到 46 歲。

    我是生物學專業的,我擅長統計學。

    但是,希望提問者能夠提高他的語言技能。

  2. 匿名使用者2024-01-28

    膚色不影響表面 1.公式介紹。

    計算人體表面積的公式有很多,但大多數都可以用(1)或(2)的形式寫成。

    sa=chα1wα2

    這裡 sa 是人體的表面積 (m2); h為高度(cm); w為體重(kg); C、1 和 2 是常數項。 取方程兩邊的自然對數,方程(1)可以線性化為:

    lnsa=α0+α1lnh+α2lnw

    其中 0=lnc,ln 是自然對數符號。

    1916年,杜波依斯等人直接測量了9名觀察者的身高、體重和體表面積,並利用最小變異係數法建立了第乙個公認的人體表面積計算公式(1),至今仍被廣泛使用。 1975 年,Gehan 和 George 使用 Boyd 等人直接測量的 401 例身高、體重和體表面積,並使用最小二乘法擬合 (2) 方程 1。 1987 年,Mosteller 給出了乙個簡單的公式 (c=1 60),根據公式 (1) 很容易記住。

    1973年,史蒂文森根據10個實測資料,提出了乙個二元線性公式,用於從身高和體重計算表面積.3趙松山等4,5報道了80年代中國成年男性和女性的計算公式。 國內大多數教科書中介紹的計算公式是:

    sa= (w≤30)

    w>30)

  3. 匿名使用者2024-01-27

    設第n代中只有m條染色體的概率為a(n,m)(n為下標,m為上標),則a(n,m)可分為以下幾類:

    1)如果n-1代只有m條染色體,則概率為a(n-1,m)*(1 2)m

    2)如果第n-1代有且只有M+1染色體,則概率為a(n-1,m+1)*c(m+1,m)*(1 2)(m+1)(其中c(m+1,m)表示從M+1染色體中選出的M染色體組合數,下同)。

    3)如果n-1代只有m+2染色體,則概率為a(n-1,m+2)*c(m+2,m)*(1 2)(m+2)。

    4)如果第n-1代只有i條染色體,則概率為a(n-1,i)*c(i,m)*(1 2)i(其中m i 23)。

    因此,a(n,m) = a(n-1,m)*(1 2) m+a(n-1,m+1)*c(m+1,m)*(1 2) (m+1)+ a(n-1,m+2)*c(m+2,m)*(1 2) (m+2)+....a(n-1,i)*c(i,m)*(1 2) i (其中m i 23)。

    其中 a(1,23)=1,這是乙個遞迴公式,由此可以得出第 n 代中只有 m 條染色體的概率為 a(n,m)(一般項公式太複雜,可以固定 m 並找到 a(n,m) 的通項公式。

  4. 匿名使用者2024-01-26

    m染色體是什麼,你不說,你做不到。

  5. 匿名使用者2024-01-25

    上一代基因。

    如果 a 是百分比,則複製庫。

    如果比率為 x,則相對 a 的百分比為 (1-x),則 aa 是 x 的平方,aa 是 2x(1-x),aa 是 (1-x) 的平方。 同理,如果 B 佔 100%,那麼 B 就是 0,所以 BB 佔 0*0=0,BB 佔 0*100%=0,BB 佔 100%*100%=100%。

    在下面的問題中,首先只有B基因,所以後代肯定只有BB,所以你不必考慮它。 並知道 aa:aa=1:

    1,那麼在配子中,a佔3 4,a佔1 4,所以按照我前面提到的演算法,後代aa佔3 4 * 3 4 = 9 16,aa佔2 * 3 4 * 1 4 = 6 16,aa佔1 4 * 1 4 = 1 16。其中,如果AA和AA只與同型別交配,它們只會生出相同型別的後代AA和AA,屬於穩定遺傳,AA交配會導致性狀分離,無法穩定遺傳(不知道穩定遺傳是否這樣理解)。 因此,能夠穩定遺傳的個體佔9 16 + 1 16 = 10 16 = 5 8,選擇b。

  6. 匿名使用者2024-01-24

    以下是生物遺傳概率的計算方法:

    基因頻率 = 基因數 所有等位基因的總數 * 100%。

    以 a、a 為例,基因頻率是 a 的頻率或 a 的粗閉合頻率,兩者之和為 1。 基因型的頻率為AA或AA或AA,三者之和為1另外,如果AA的頻率為16%,則A的頻率為40%,因為AA基因型岩石裂紋的頻率是A出現的40%*40%=16%的近似拍賣率。

    假設二倍體生物中的乙個基因座上有兩個等位基因A和A,假設種群中有n個個體,AA、AA和AA三個基因型的個體數分別為N1、N2和N3,那麼基因A的頻率和AA基因型在種群中的頻率分別為

    基因頻率 a= 基因總數 a(基因總數 a+基因總數 a) = (2n1+n2) 2n 或 n1 n+n2 2n

    aa 基因型的頻率 = aa 基因型的個體數 該二倍體種群的總數 = n1 n。

    由上文推導出基因頻率與基因型頻率的關係:基因a的頻率=n1 n + 1 2·n2 n=aa基因型的頻率+1 2·aa基因型的頻率。

    基因頻率使用。

    某位點各基因的頻率與群體中各基因型的頻率之和等於1。 理想情況下,對於乙個種群來說,種群的基因頻率在幾代人之間保持穩定。

    但在自然條件下,它受到基因突變、基因重組、自然選擇、遷移和遺傳漂移的影響。 種群的基因頻率在不斷變化,這使得生物體不斷發展和進化。 因此,計算乙個種群的基因頻率可以幫助了解該種群的進化。

  7. 匿名使用者2024-01-23

    在獨立遺傳的情況下,將多對性狀分解為乙個相對性狀,然後按下基因分離定律最後,將每對相對特徵的分析結果相乘,其理論基礎是概率論中的乘法定理。

    乘法定理是,如果乙個事件的發生不影響另乙個事件的發生,則兩個事件同時發生的概率等於它們單獨發生的概率的乘積。

    基因自由組合定律涉及多對基因的獨立遺傳,因此,根據概率論中的乘法定理,多對基因的表現是每個等效基因分別遺傳時表現的乘積。

    計算生物遺傳概率的六種方法。

  8. 匿名使用者2024-01-22

    第乙個空:15 種型別。

    解:常染色體AA、AA、AA的3種基因型與性染色體的5種基因型XBXB、XBXB、XBXB、XBY和XBY的組合為15。

    第二個空:2 種型別。

    解決方法:雌性是aaxbxb,aaxbxb,雄性只能是aaxby,因為只有這樣才能產生白色個體,所以有兩種父母的組合。

    第三空:9 16。

    解決方案:親本的基因型是 aaxbxb 和 aaxby。

    在後代中,A-佔3 4,性染色體上的優勢性狀XBXB、XBXB和XBY佔3 4、3 4*3 4=9 16。

    由於我們今天很匆忙,如果您回答錯誤,請解釋一下。

  9. 匿名使用者2024-01-21

    遺傳是每個準父母都比較關心的話題,那麼你知道哪些現象的遺傳概率超過一半嗎? 如果您不知道,請檢視本文的詳細資訊。

    繼承的概率有一半以上,具體如下:

    棚子缺乏愚蠢的高度:

    只有30%的主動權掌握在你手中,因為決定身高的因素有35%來自父親,35%來自母親。 如果父母雙方都不高,那麼後天身高因子只剩下30%,這也決定了你長高的嘗試不會有明顯的結果。

    肥胖:

    這將使孩子有 53% 的幾率變胖,如果父母一方肥胖,孩子肥胖的概率將下降到 40%。 這說明,你胖不胖的一半左右可以由人為因素決定,所以父母可以通過合理的飲食和充足的運動來保持良好的體型。

    解釋:有一半以上的繼承概率

    禿頭:

    造物主似乎偏愛女性,只允許禿頂傳給男性。 例如,如果父親是禿頭,有50%的幾率遺傳給兒子,甚至母親的父親也會把禿頂的概率25%留給孫子孫女。 這種傳男不傳女的性別傳承傾向,讓男人無事可做。

    丘疹

    這種讓年輕男孩和女孩鬧鬼的外表障礙,實際上與遺傳有關。 這是因為父母雙方都患有痤瘡的孩子患這種疾病的可能性是沒有家族史的孩子的 20 倍。

    附:獲得性塑性遺傳

    聲音:

    通常男孩的聲音像他們的父親,女孩像他們的母親。 但是,如果音質不美觀,可以通過後天的發音訓練來改變。 這讓一些在聲音條件上不優越的人,通過科學和艱苦的實踐,實現了甜美嗓音的夢想。

    支腳型別:

  10. 匿名使用者2024-01-20

    父母雙方都是正常的,但是如果他們生了乙個患有白化病的兒子,他們生另乙個生病男孩的可能性有多大? 答:白化病是一種常染色體隱性遺傳病,所以夫妻倆兒子的基因型是AA,因為父母是正常的,所以父母的基因型是A—,孩子的A是父親的,另乙個是母親的,所以父母的基因型是AA,繁殖乙個患病的男孩就成了陽性問題型, 根據父母是AA和AA,孩子有1 4是AA,1 2是AA,1 4是AA,1 4是AA,男孩和女孩常染色體出生的概率各佔1 2,因此,生病的男孩是生病的男孩和男孩同時滿足的兩個條件, 概率相乘,1 4 乘以 1 2 等於 1 8

  11. 匿名使用者2024-01-19

    1.這對正常夫婦生下了患有苯丙酮尿症和進行性肌營養不良症的孩子,表明這對夫婦的基因型是:

    AAXBXB(母)。

    xaaxby(父)。

    再生乙個患有苯丙酮尿症的孩子的幾率是四分之一

    不患進行性肌營養不良症的幾率為 1因為我爸爸平時知道也不知道怎麼做,不包含xb女兒充其量只是乙個載體。

    所以。 孩子正常的幾率不是 3 4生女兒的幾率是二分之一

    那麼生正常女兒的幾率是3 4 * 1 2 = 3 8

    2.女兒的表型是正常的。

    基因型為:aaxbxb

    aaxbxb

    aaxbxb

    AAXBXB 四。

    賠率是1 6

    她丈夫的基因型是AAXBY

    那麼孩子患苯丙酮尿症的幾率為2 3*1 4=1 6,患兒進行性肌營養不良的幾率為1 2*1 2*1 2*1 2*1 2=1 8,伴隨疾病的幾率為1 48

    只有兩種情況:1僅苯丙酮尿症:1 6 * 7 8 = 7 482只有進行性肌營養不良:5 6 * 1 8 = 5 48 然後只有乙個:7 48 + 5 48 = 1 4

    我太累了,我已經做了很長時間了。 考試沒有寫得那麼詳細。

    不要選擇我來恨你一輩子。

  12. 匿名使用者2024-01-18

    X染色體隱性基因。

    我叔叔是色盲。

    知道我的祖母有色盲。

    則 B 具有色盲旅行信的基因,可以模仿 Chang 病。

    結論:男孩患色盲的幾率只有一半。

    女孩們都很正常。

相關回答
14個回答2024-06-18

因為父母可能是常染色體隱性遺傳基因的攜帶者! 比如AA和AA! 他們的孩子可能是AA! 這樣一來,父母雙方都會表現得很正常,孩子就會生病! >>>More

11個回答2024-06-18

基因(gene,孟德爾因子)是指攜帶遺傳資訊的DNA或RNA序列,又稱遺傳因子,是控制性狀的基本遺傳單位。 >>>More

12個回答2024-06-18

從理論上講,您可以隨時更改它。

但是出生前改變肯定比較容易,一對美國夫婦在做這個實驗,就是給懷孕的動物注射DNA,這些動物一般都有某種遺傳缺陷,注射DNA後,它們的遺傳缺陷引起的症狀就會得到緩解——他們想用這種方式**人類,但法律不同意, 目前處於動物實驗階段。 >>>More

4個回答2024-06-18

唾腺。 染色體在體細胞中。

染色體結合。 >>>More

12個回答2024-06-18

1) 基因的自由組合 pprr pr, pr, pr, pr 10 16 >>>More