它如何導致小鼠免疫缺陷？

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有兩種型別： 原發性免疫缺陷病，也稱為先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒中。 繼發性免疫缺陷病又稱獲得性免疫缺陷病，可發生於任何年齡，通常由嚴重感染引起，尤其是直接侵入免疫系統的感染、惡性腫瘤、免疫抑制劑的使用、放療**和化療。

原發性免疫缺陷病。

原發性免疫缺陷病是一組罕見疾病，與遺傳有關，常發生在嬰幼兒中，伴有反覆感染和嚴重的危及生命的疾病。 由於其中一些可能有效**，因此及時診斷仍然很重要。 根據免疫缺陷的性質，可分為三類：體液免疫缺陷、細胞免疫缺陷和兩者兼而有之的聯合免疫缺陷。

此外，補體缺陷和吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬於這一組。 我國各種原發性免疫缺陷病的確切發病率尚不清楚，體液免疫缺陷病的相對發病率約為50%，細胞免疫缺陷病的相對發病率為10%，聯合免疫湘衝缺乏症的相對發病率為30%，吞噬細胞功能缺陷的相對發病率為6%，補體缺乏症的相對發病率為4%

體液免疫。 B細胞缺陷性疾病表現為免疫球蛋白減少或缺乏，包括：

1）原發性丙種球蛋白缺乏症：有兩種型別：布魯頓型，較常見，是嬰兒丙種球蛋白缺乏症，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生在男孩身上，出生後六個月開始發育;常染色體隱性遺傳型影響兩性，也可發生於老年人。

該疾病的特徵是血液中B細胞顯著減少甚至不存在，血清免疫球蛋白（IgM，IgG，IgA）減少或缺乏，以及骨髓中前B細胞的發育停止。 全身的淋巴結，扁桃體和其他淋巴組織生髮中心不會過早發育或處於原始狀態; 脾臟和淋巴結中稀疏的非胸腺依賴性淋巴細胞; 全身漿細胞缺失。

T細胞系統和細胞免疫反應正常。

由於免疫缺陷，兒童常出現反覆的細菌感染，特別是流感嗜血桿菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎球菌等，可引起中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腦膜炎或敗血症而致死亡。 丙種球蛋白可以控制感染，但由於它不能改善呼吸道等粘膜中的SLGA，因此很容易在鼻子和肺部感染**。

2）單純性IgA缺乏症：本病是最常見的先天性免疫缺陷病，患者血清IgA和黏膜表面分泌型IgA（SLGA）缺乏。它可以是家族性的，也可以是獲得性的，前者通過常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。

大多數患者無症狀，有些患者可能有復發性鼻竇或肺部感染、慢性腹瀉和哮喘。 自身免疫性和過敏性疾病的發病率也很高。 血清低 IgA （