產前篩查結果是否正常，如何檢視產前篩查結果

結果正常，free-hcg有點高，過一會兒再檢查一下。

關於： HCG是一種由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由A-和B-兩個亞基組成。 HCG 以兩種形式存在，全 HCG 和單個 B 鏈。

兩種 HCG 都是活性的，但只有以 B 單鏈形式存在的 HCG 是用於測定的特定分子。 HCG在受精後進入母親的血液並迅速繁殖，直到懷孕第8周，然後緩慢降低濃度，直到第18-20周，然後保持穩定。

唐氏綜合症正常，風險低，將來定期檢查。

唐氏篩查是篩查妊娠期患有 18 三體症候群、21 三體症候群和開放性神經管缺陷的胎兒的風險值。 如果唐氏綜合症篩查結果有異常，主要治療取決於哪個結果異常以及異常程度。 第。

1.如果21三體症候群的風險值異常，則主要判斷是高風險還是危重風險。 如果 21 三體症候群被認為是高危的，則需要進行羊膜腔穿刺術以確認診斷。 如果是臨界風險，就有必要做非侵入性DNA的進一步澄清。 第。

2.如果18三體症候群的風險值異常，其治療原理與21三體症候群相同，即高危需要羊膜腔穿刺術，危重風險需要非侵入性DNA。 第。

3.如果開放性神經管畸形風險較高，則需要進一步的系統超聲檢查，不需要羊膜腔穿刺術或無創DNA。 因此，如果唐氏綜合症篩查結果異常，主要根據哪個結果異常以及是高風險還是臨界風險進行治療。

從結果來看，沒有問題。

1）AFP是胎兒的特異性球蛋白，分子量為64,000-70,000道爾頓，在懷孕期間可能具有醣蛋白的免疫調節功能，可以防止胎兒被母親排斥。

AFP在懷孕的前1-2個月由卵黃囊合成，隨後由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也能合成少量AFP進入胎兒血液檢測和失敗週期。 胎血AFP值在妊娠6週時迅速公升高，在妊娠13週時達到峰值，然後隨著妊娠的進展逐漸降低至足月，羊水中的AFP主要來源於胎糞尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母體血的AFP與羊水和胎血相比**， 但與羊水和胎血的變化趨勢不一致。母體血液 AFP 濃度在妊娠早期最低，隨著妊娠的進展逐漸公升高，在妊娠 28 至 32 週時達到峰值，然後下降。

關於三體性的問題。

正常情況下，人有46對染色體和23對染色體，三體是胎兒的第21、18、13對染色體比正常的兩條多1對，稱為xx三體。 21三體症候群是唐氏綜合症。

任何年齡的孕婦都可能懷有染色體顫動異常的胎兒，但染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下孕婦染色體異常的發生率為1：1185,25歲則高達1：335，因此25歲以上的老年孕婦需要做染色體檢查。

1.唐氏篩查是可能性測試：高危組只說胎兒更有可能是唐氏氏子女，低危組也可能是唐氏氏子女。

2.所有孕婦中約有1 10人被篩查為高危人群，高危人群中有1 2 100人是唐氏子女，即1 2 1000名孕婦是唐氏子女。

3.當驗血篩查值大於1 270時，為高危人群，正常值約為1 700。 國際標準為1,270

4. 唐氏的篩選值是修正值。 影響唐氏綜合症篩查價值的主要因素有：產婦年齡、胎齡、胎兒分泌的胎兒甲狀腺蛋白、胎盤分泌的人絨毛膜激素、藥物因素、遺傳因素等。

在胎兒保護期間吃“多莉媽媽”可能會影響唐氏篩選兄弟洞的價值，在吃“多莉媽媽”時使人類絨毛膜原超過正常值。

產前篩查通常是一種血液檢查，通過測量母親血清中的某些物質（稱為標誌物）來檢測患有某些出生缺陷的高危孕婦。 對高危孕婦進行進一步檢查（如羊水抽吸、診斷性超聲檢查等），即產前診斷。 發現有嚴重缺陷的胎兒需要終止妊娠，以儘量減少異常胎兒分娩的次數。

產前檢查方便且無創。 篩查物件為35歲以下的一般孕婦和35歲以上的老年孕婦，因為染色體疾病的發病率明顯高於普通孕婦，因此建議直接進行產前診斷。

產前篩查還比較有限，主要篩查21三體、18三體和神經管畸形這三種比較常見的胎兒先天性畸形，但在檢查過程中，也可以發現一些其他疾病，如內臟畸形、嚴重心臟病等。

產前篩查通常在 15 至 19 週內進行。

產前篩查是指針對孕婦的一系列醫療護理建議和措施，這種篩查是為了通過對孕婦和胎兒的監測來及早預防和發現併發症，減少這些疾病的嚴重影響，並在篩查後提供正確的檢查手段和醫療建議，以降低孕產婦死亡率和圍產期死亡率， 這是一項非常重要的產前篩查檢查，對母嬰健康具有重要意義。

產前篩查是預防新生兒出生缺陷的重要手段之一，它可以使胎兒在懷孕期間可能出現出生缺陷的風險率**，結合產前診斷，最大程度的預防出生缺陷的發生，準父母應配合產前篩查。

孕期早期唐篩查，在妊娠11-14週時，通過檢測胎頸透明膜的厚度，可以用超聲來判斷，在第二階段，在妊娠14-21週時，可以通過驗血來判斷唐篩查。 唐氏綜合症篩查試驗是唐氏綜合症風險的風險值，準確率約為50%-70%。 如果唐氏症候群篩查的風險值相對較高，則需要進一步的無創DNA或羊膜腔穿刺術來確認診斷。

最主要的是排除可能導致胎兒智力障礙的 21 三體症候群和 18 三體症候群。