重複序列和多拷貝基因的概念問題

重複序列主要存在於真核生物中，不編碼蛋白質（組蛋白基因除外，組蛋白基因是唯一編碼蛋白質的重複序列型別），這意味著重複序列是“垃圾序列”，而不是基因。 當然，近年來也發現重複序列可以發揮一些特殊功能。

重複序列的種類很多，具體的分布形式不能一概而論。 像你上面說的，有很有規律的，也有不規則的，不能一概而論。

如果染色體上有多個基因拷貝，只能說它們形成了“基因簇”，而不是重複。

1.這些重複的DNA序列中，有的繼續經歷進化分化，成為與原有序列不同的新基因; 有些仍然保持一種形式，其結構和功能與基因的多個拷貝基本相同。 例如，編碼 rRNA 和 tRNA 的基因是典型的多拷貝基因。 人類細胞中大約有 200 個 rdDNA 拷貝。

還有組蛋白基因、免疫球蛋白基因等，都是多拷貝基因。

2.有些DNA序列在基因組中不僅僅是乙個拷貝，而且還有很多拷貝，也稱為拷貝，它們的序列和它們一樣混亂，並且有更多的拷貝可以更快地轉錄RNA，因為有些基因的表達量很大，需要快速產生大量的RNA， 這被稱為“多拷貝基因”。組蛋白基因、免疫球蛋白基因、tRNA基因和rRNA基因是多拷貝基因。

單拷貝基因是生物體中一條染色體中只有乙個拷貝的基因，細胞中的大多數基因都是單拷貝的。

其對應的概念是多拷貝基因，是指基因組中具有多個拷貝的基因，如rRNA基因，人體細胞中大約有200個拷貝。 tRNA基因和一些組蛋白基因也是多拷貝的。

正如我在樓上所說，單拷貝基因的概念與DNA和RNA無關。

單拷貝基因是分子系統學中極具價值的分子標記，在生命之樹的樹幹和樹幹與末端之間的分支的構建中將發揮極其重要的作用。

細菌基因組中編碼蛋白質的基因多為單拷貝基因，編碼RNA的基因為多拷貝基因。

1 拼音 2 個英文參考文獻。

3 annotation zhòng fù xù liè

repetitive sequence

具有 10 個以上拷貝的序列稱為重複序列。 根據基因的重複程度，可分為兩類：中等重複，重複次數在102-105之間，如組蛋白基因和rRNA基因，雖然可以轉錄，但除組蛋白基因外，其他基因不能翻譯; 重複次數超過 105 次的高度重複序列。

高度重複的DNA通常由分布在染色體著絲粒和端粒區域的簡單核苷酸序列組成。

真核生物的基因組相當於一條基因鏈，僅由乙個拷貝DNA序列（也稱為單DNA序列、單拷貝序列、非重複序列等）和乙個具有大量重複DNA的DNA序列組成。 將後者稱為重複順序。 構成基因組的DNA序列根據其重複頻率可分為三類。

第一種是基因組中只有乙個複製順序的單個DNA，另一種是高度重複的序列，由短序列中的105-107個線性連線組成，包括隨行DNA。 第三種是中等重複的序列，它與具有 300-500 個核苷對的序列大致相同——例如在哺乳動物 DNA 被限制性內切酶 alui （Ag CT） 切斷時產生的主片段中觀察到的高頻 （105） 序列 （aluifamily）——它與單個 DNA 一起分散，並且核醣體 RNA 基因或組蛋白基因群（多基因群）等多個線性連線都包括在此類別中。 此外，還有一些型別以相反的方向重複順序（倒置重複序列），其中變性DNA摺疊成髮夾結構、折回結構和回彈結構，可以在編碼分析中快速重組。

總結。 它可能是乙個隱性基因，乙個是單隱性且不反映症狀，另乙個是雙陰性且症狀撤回。

為什麼攜帶相同拷貝的突變基因的表型不同？

它可能是乙個隱性基因，乙個是單隱性且不反映症狀，另乙個是雙陰性且症狀撤回。

PETE突變的雜合子女性的症狀比突變的男性輕，通常僅顯示低血糖，無佝僂病。 為什麼含有Wang的突變基因的同一拷貝的表型不同？

PLP1基因位於X染色體上，是一種與性別有關的疾病——男性只有一條X染色體，當PLP1發生突變時，男性會出現臨床表現，成為患者; 女性有兩條X染色體，當一條X染色體上有PLP1突變時，絕大多數女性都是攜帶者，不會患上這種疾病。 然而，由於女性X染色體隨機失活的特殊遺傳現象，極少數女性攜帶者會出現輕微的症狀。 女性攜帶者每次生下每英畝空地時，有 50% 的機會將 PLP1 突變傳給孩子

女兒有 50% 的幾率成為攜帶者，兒子有 50% 的幾率生病。

所以PETE基因也位於X染色體上，這種現象也存在，女性的患病率低於男性。

你能具體說明一下嗎？

也就是說，脊椎按摩療法的基因在女性體內，兩條染色體x都需要在核塵中攜帶這個基因才能表現出患病性狀，但是在雄性體內，因為只有一條X染色體，所以必須表現出野生陽性的疾病性狀。

這是基因表達的規律，隱性性狀需要雙重隱性性狀才能顯現性狀。

雄性只有一條X染色體，Y染色體上沒有相應的基因，所以如果攜帶該基因，它們會表達自己的性狀。