脫髓鞘必然會變得更糟嗎？ 脫髓鞘的危害是什麼？

脫髓鞘性疾病是一種急性發作或亞急性免疫性疾病，損害神經中樞和周圍白質（**恢復越早越好），脊髓症狀嚴重，腦部可見於慢性亞急性病變中損傷神經並引起功能障礙，經磁共振檢測，合併視神經受累稱為視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎， 如果受損神經的繼發性缺血性變性延遲，則發生多發性硬化症，當疾病嚴重時，可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核，以及大腦運動皮層的錐體細胞，危及生命，多為遺傳免疫異常或病毒感染所致， 創傷和缺氧。前期大部分是激素和營養，但療效難以控制，恢復不實，停激素後會有更多的**。 由於本病引起的髓鞘流失，嚴重的繼發性軸突損傷引起神經損傷，進一步加重神經系統症狀，延緩整個中樞神經系統硬化壞死的發作，導致痙攣性麻痺，危及生命

沒有提供任何資訊，只是乙個理論上的**計畫：**除了正常的激素**外，你可以逐漸用天然激素代替和減少激素***。 它應該增強身體的免疫功能，提高身體抵抗疾病的能力。

神經營養，中西醫結合，擴大微迴圈，使受損的殘餘神經得到充足的血液供應，防止疾病繼續發展。 調節神經軟化症，緩解瘢痕，緩解痙攣，為神經恢復創造有利條件。 同時，神經再生劑的相容性刺激和啟用麻痺和休克的神經細胞，使機體產生病毒抗體，不再達到再生修復受損神經以獲得最佳恢復的目的

如果您需要幫助，請傳送磁共振以尋求指導。

缺血性脫髓鞘是由病毒感染或中樞神經系統的免疫異常引起的，因此該疾病導致髓鞘喪失，神經功能受損，嚴重的繼發性軸突損傷導致神經功能進一步惡化，病情惡化。 病症最終可能導致失語症、四肢麻木、痴呆、癱瘓甚至複雜的全身衰竭和危及生命，建議盡快使用激素和營養神經系統藥物，以盡可能預防疾病的發展。

如果你不這樣做，它當然會繼續惡化。

如果你不接受**，是的。

1.顱內脫髓鞘是由免疫引起的，如多發性硬化症，或突發感染性多發性神經根炎。

脫髓鞘屬於中醫陽痿、體性，中醫感覺多與肝、脾、腎有關，治療多用於補氣血、活血化瘀、止咳痰、清熱解毒、健脾胃益腎， 養氣補血軟肝，補腎強精。

空氣長期稀薄也可導致顱內脫髓鞘，如缺氧後遲發性脫髓鞘性腦病和特發性皮質下腦缺血性腦病。

平時比較注意飲食，吃中藥慢慢恢復。

如果脫髓鞘不及時，肯定會惡化 現在怎麼樣？

脫髓鞘是一種脫髓鞘疾病，它是一種包裹神經元並保護和支援神經元的物質。 髓鞘允許神經衝動在神經元上快速傳遞，因此髓鞘的丟失嚴重影響神經衝動的傳遞。 脫髓鞘疾病是一類不同且不一致的臨床表現。

不，肯定會很嚴重 病人是你自己嗎 多久了 現在有什麼症狀？

當腦脊髓軸突的髓鞘丟失時，就會發生脫髓鞘。 有兩類：髓鞘破壞; 髓鞘形成障礙。 脊柱炎性脫髓鞘疾病目前被認為是免疫介導的疾病，其臨床特徵是：

患者為兒童和年輕人;

發病前1個月有急性發病、發熱、感染、皮疹、疫苗接種、感冒、分娩或手術等常見病史;

徹底的神經系統檢查通常發現除脊髓症狀和體徵外的其他中樞神經系統受累的證據;

腦脊液檢查顯示寡轉殖條帶陽性;

電生理學和MRI可以檢測大腦中的一些亞臨床病變; MRI顯示大腦中白質的異常訊號。 一些髓系脫髓鞘病變："假性腫瘤"表現上，MRI顯示輕度佔位效應，周圍輕度水腫，可能有斑片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。 目前，內科藥物**的效果並不好。

因此，神經外科干預是不可避免和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎通常為急性多發性硬化症（MS）脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展緩慢，通常在1-3週內達到高峰。 前驅感染可能不明顯，通常為不完全性橫向病變，伴有單側或雙側下肢無力或癱瘓，伴有麻木，感覺障礙程度不明顯或呈雙平面，並存在泌尿和糞便疾病。 誘發電位和 MRI 可顯示中樞神經系統其他部位的病變。

脫髓鞘疾病的危害，1急性播散性腦脊髓炎是一種脫髓鞘疾病，其特徵是大腦和脊髓白質的廣泛炎症性脫髓鞘改變。 瀰漫性腦損傷的症狀和體徵，如偏癱、失語症、顱神經麻痺、抽搐和精神障礙，非常突出。

2.急性出血性腦白質炎是急性播散性腦脊髓炎的一種暴發性形式。 急性起病，症狀嚴重，預後不良。

3.瀰漫性硬化症是一種脫髓鞘性腦炎，其特徵是瀰漫性白質，病理特徵為大面積炎性髓鞘丟失。 4.

多發性硬化症是一種脫髓鞘疾病，其特徵是中樞神經系統中的多個白質病灶和病程的緩解。 大多數發病是急性或亞急性，由於多發性病變，症狀複雜，根據病變的位置而變化。 當病變位於脊髓時，可能發生截癱、肌束震顫或節段性感覺障礙; 位於視神經的單側或雙側神經炎或球後視神經炎; 位於腦幹的顱神經麻痺和肢體麻痺; 共濟失調、肢體震顫（意向性震顫）和位於小腦時出現眼球震顫; 當位於大腦半球時，會出現偏癱、失語症、智力和精神障礙等症狀。

破壞神經纖維的髓鞘。

病灶主要分布於中樞神經系統白質區靜脈周圍，或多發，分散在小病灶中，或融合成多個病灶，或形成多個中心;

神經細胞、軸突和神經組織保持相對完整;

炎症細胞浸潤血管周圍區域;

沒有Wallerian變性或繼發性束變性。

在嚴重的情況下，它可能危及生命。

脫髓鞘病變的原因可能是由於免疫力低下導致的病毒感染。 患者可能會出現眼睛視力喪失或疲勞症狀，可在醫生的指導下口服阿司匹林**。 它可以起到很好的作用。

為了減輕病情引起的身體不適，服藥期間應清淡飲食**。

1.脫髓鞘病變：

脫髓鞘性疾病是一種損害神經中樞的急性和亞急性發作的疾病，這種疾病實際上可以在早期**。 但是，在疾病後期比較困難，只能通過激素等方法維持疾病。 脫髓鞘的病理特徵通常是神經纖維髓鞘的丟失，而神經細胞保持相對完整。

大多是基因免疫異常或病毒感染引起的，後期如果控制不好，可能會導致痴呆，嚴重時會導致行走不穩，腿部麻木，然後癱瘓。

2.脫髓鞘病變的症狀。

1.早期症狀是日常活動時四肢疲勞無力，伴有麻木。

2.在正常聊天或工作時突然抽搐和失去知覺。

3.脫髓鞘病變。

1、脫髓鞘病變不是抽不掉的疾病，只要及早發現，及早發現並及時手術即可。 手術比其他方法更有效，並且會導致良好的恢復。

2.藥物作為輔助手段是必不可少的，因此手術後也應配合相應的藥物。

3.脫髓鞘病變的重要原因之一是神經系統受損，導致免疫功能低下。 因此，我們應該努力增強機體的免疫力，提高機體在平時的抵抗力。

脫髓鞘疾病，危害和危害。

白質脫髓鞘的常見損傷有哪些？ 白質脫髓鞘：所有長期處於生長發育成熟階段的正常有髓鞘脂肪酸都被破壞。

1.精神障礙：脫髓鞘患者經常出現興奮、強迫哭泣、強迫大笑和記憶力減退。

2、眼部視力異常：脫髓鞘患者早期視力喪失，隨著疾病的發展趨勢，眼視力會完全喪失。

3、身體異常：患者前期四肢麻木，阻礙主題活動，進而難以如廁，情節較嚴重時會引起偏癱。

脊髓型別。 當單個大的軟斑塊或幾個軟斑塊組合時，脊髓的一側或每個節段的某一節段都可能受損，並出現半橫或橫脊髓損傷的主要表現。 患者常先主訴背痛，其次是腿部中樞性偏癱、損傷水平以下的深部和淺表梗阻、尿瀦留和勃起功能障礙。

在頸後髓束損傷的情況下，患者的頭部屈曲可引起從上背部到腿部的離散高壓電擊樣麻木或疼痛，這就是 Lhermitt 徵。 還有一種非持續的強直性痙攣和疼痛的非持續性短暫發作，從身體的一側或兩側擴散到身體的一側或兩側和體外，稱為強直性疼痛性肌腱痙攣的發作。

視神經脊髓型。

它也被稱為視神經脊髓炎和德維克病。 這種型別可引起視神經和視交叉作為首發症狀，也可以引起脊髓作為首發症狀，兩者可能相隔乙個多月甚至很多年。 兩者一起受到傷害也很常見。

發病可急性或緩慢，視神經主要表現為眼部健身運動時疼痛、視力下降或眼睛完全失明，視神經盤正常或蒼白，往往對眼睛有害。 視神經改變的關鍵是視野缺損。 除了眼睛視力喪失外，視盤炎症患者還存在明顯的視盤水腫。

脊髓損傷主要與脊髓型別相同。

髓鞘形成延遲時間：是髓鞘形成的異常時間，一般是白質髓鞘形成的延遲時間。 腦白質缺乏症的臨床症狀以逐漸進展為特徵，最初的症狀通常被忽視。

通常這樣做的嬰兒或青少年會在肌肉張力、姿勢、健身鍛鍊、足下垂、語言、進食姿勢、視力、記憶力、學習訓練、個人行為、思維和工作能力方面慢慢發生變化。 這種症候群可緩慢惡化，在兒童期發病速度很快。

脫髓鞘主要是神經髓鞘的流失，發病後，患者往往會出現四肢無力，也會對正常行走產生嚴重影響，每個患者發病後的表現都不同，有的病人的視力會有嚴重影響，患者的眼睛會有麻木感， 這種疾病出現後，患者的情緒也比較煩躁，患有這種疾病的男性的正常生殖功能會造成一定的影響，脫髓鞘會使患者長期癱瘓。必須在發病後及時進行**。

脫髓鞘的原因比較複雜，發病後一定要及時，最常見的方法是藥物，發病後患者可以服用一些激素類藥物，可以有效控制患者病情的發展，除了服用一些類激素類藥物外，每個患者的症狀都不同，醫生也會根據患者的具體情況**， 情節嚴重時，病人全身的血液是可以補充的，全身的血液是可以補充的，主要是為了緩解病人的不適，這種疾病的病因非常複雜，不可能通過**主要是為了緩解身體的不適。

您好，你可能要恢復半年左右，就可以恢復生活並照顧好自己了，你不能和正常人一樣，脫髓鞘解可能沒有好的方法，西醫一般使用激素藥物活血化瘀，營養腦細胞藥物等，還要做好功能性鍛鍊， 治了這種問題，治了那種問題，你的身體抵抗力差。

過去，很多人對這種疾病沒有把握，因此無法了解這種疾病的不良反應，對這種疾病的治療基本知識也很差。

導讀：您好，根據提供的情況，考慮到可能是宮頸神經炎引起的，不考慮脫髓鞘病變，甲潑尼龍可與丙種球蛋白**一起使用，注意休息，配合醫生休養，請對我的回答發表評論，謝謝。

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