神經脫髓鞘是可逆的嗎 中樞神經系統脫髓鞘疾病能治好嗎？

脫髓鞘性腦病可發生於行為異常的患者，例如記憶力減退、反應遲鈍、幻覺或認知能力下降。

除髓鞘疾病可以，但非激素可以治癒，激素不能治癒疾病，是刺激機體最好的抗病替代藥物，通過它**覆蓋疾病，病毒替代，大量使用激素會導致免疫力下降，再加上自身神經功能不全偶爾的病毒或炎症會**再次嚴重損害脊髓， 如果不及時治療或延遲**將繼發於多發性硬化症，反覆**病毒會侵入大腦危機生活。早期多為激素和蛋白質，但療效難以控制，長期缺乏有時繼發於軸突損傷，進一步加重神經系統症狀。 繼發性加重後恢復更加困難。

**方案：**除正常激素**外，可循序漸進地用藥物代替天然激素，對人無毒***。 它應該增強身體的免疫功能，提高身體抵抗疾病的能力。

營養神經，中西醫結合，擴大微迴圈，使受損的殘餘神經得到充足的血液供應，防止疾病進一步發展。 而使用神經再生藥物，能激發、啟用麻痺和休克神經，恢復其功能，並使機體產生抗病性病毒抗體，防止髓鞘流失，脊髓再生修復，及早獲得**。 再次聯絡需要指導。

中樞神經系統脫髓鞘性疾病是急性發作或亞急性損害中樞神經系統白質的免疫性疾病，**恢復得越快越好，脊髓症狀嚴重，在慢性亞急性病變中可見腦損傷導致神經功能障礙，磁共振後可發現，合併視神經受累稱為視神經脊髓炎或視神經腦脊髓炎， 如果受損神經的二次缺血性變性延遲，就會發生多發性硬化症，病情嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核，以及大腦運動皮層的錐體細胞，危及生命，多為遺傳免疫異常或病毒感染所致， 創傷和缺氧。前期多為激素和營養，但療效難以控制，恢復不假，更有可能是在興奮不停之後。 由於本病引起的髓鞘流失，嚴重的繼發性軸突損傷引起神經損傷，進一步加重神經系統症狀，延緩整個中樞神經系統硬化壞死的發作，導致痙攣性麻痺，危及生命

沒有提供任何資訊，只是乙個理論上的**計畫：**除了正常的激素**外，你可以逐漸用天然激素代替和減少激素***。 它應該增強身體的免疫功能，提高身體抵抗疾病的能力。

神經營養，中西醫結合，擴大微迴圈，使受損的殘餘神經得到充足的血液供應，防止疾病繼續發展。 調節神經軟化症，緩解瘢痕，緩解痙攣，為神經恢復創造有利條件。 同時刺激和啟用麻痺和休克的神經細胞，使機體產生病毒抗體，不再達到再生修復受損神經的目的，獲得最佳恢復

如果您需要幫助，請傳送磁共振以尋求指導。

你好，中樞神經系統脫髓鞘疾病可以**，但非激素可以治癒，激素不能治癒疾病，它是刺激人體抵抗疾病能力的最佳藥物，通過它**覆蓋疾病，病毒伏擊，大量使用激素會導致免疫力下降，再加上自身神經功能不全偶爾的病毒或炎症會**再次嚴重損害腦脊髓。

脫髓鞘病是一種神經髓鞘異常丟失的疾病，可分為獲得性和遺傳性脫髓鞘性疾病，常見症狀包括肢體無力和感覺異常。

脫髓鞘疾病是髓鞘形成的紊亂或破壞，導致神經髓鞘異常丟失，引起一系列異常疾病。 根據是否為先天性疾病，可分為獲得性和遺傳性脫髓鞘性疾病，獲得性脫髓鞘性疾病包括腎上腺腦白質營養不良、天冬氨酸醯基轉移酶缺乏症和易感性腦白質營養不良。

脫髓鞘疾病的常見症狀包括肢體無力、感覺異常、運動障礙以及泌尿系統疾病。

脫髓鞘的原因主要有兩種，即髓鞘形成受損和髓鞘破壞。 脫髓鞘疾病一般是由遺傳代謝缺陷引起的髓鞘合成障礙，主要包括髓鞘脂質代謝異常引起的各種腦白質營養不良，如異染性腦白質營養不良、腎上腺腦白質營養不良等。 髓鞘破壞性脫髓鞘疾病通常為獲得性**，包括自身免疫性感染、營養和代謝紊亂以及缺血和缺氧。

“脫髓鞘”實際上是乙個病理學術語，是在顯微鏡下觀察到的神經組織損傷的一種表現，並不是指具體數量的疾病，相反，許多神經系統疾病可以伴有類似的表現。 在臨床實踐中，它被歸類為“脫髓鞘疾病”，因為它是在磁共振或電生理檢查等影像學檢查中可以觀察到的具有某些特徵的病變，可以看出“脫髓鞘”既有臨床、影像學和病理因素。

脫髓鞘疾病的經典概念是神經系統病變導致髓鞘破壞、崩解和神經纖維丟失。

狹義的脫髓鞘疾病通常是指以多發性硬化症（MS）為代表的特發性中樞神經系統炎症性脫髓鞘疾病（IIDDS），還包括視神經脊髓炎譜系病（NMOSD）、抗髓鞘少突膠質細胞醣蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病（MOGAD）、急性播散性腦脊髓炎（ADEM）、同心圓硬化症（BCS）等。

當腦脊髓軸突的髓鞘丟失時，就會發生脫髓鞘。 有兩類：髓鞘破壞; 髓鞘形成障礙。 脊柱炎性脫髓鞘疾病目前被認為是免疫介導的疾病，其臨床特徵是：

患者為兒童和年輕人;

發病前1個月有急性發病、發熱、感染、皮疹、疫苗接種、感冒、分娩或手術等常見病史;

徹底的神經系統檢查通常發現除脊髓症狀和體徵外的其他中樞神經系統受累的證據;

腦脊液檢查顯示寡轉殖條帶陽性;

電生理學和MRI可以檢測大腦中的一些亞臨床病變; MRI顯示大腦中白質的異常訊號。 一些髓系脫髓鞘病變："假性腫瘤"表現上，MRI顯示輕度佔位效應，周圍輕度水腫，可能有斑片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。 目前，內科藥物**的效果並不好。

因此，神經外科干預是不可避免和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎通常為急性多發性硬化症（MS）脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展緩慢，通常在1-3週內達到高峰。 前驅感染可能不明顯，通常為不完全性橫向病變，伴有單側或雙側下肢無力或癱瘓，伴有麻木，感覺障礙程度不明顯或呈雙平面，並存在泌尿和糞便疾病。 誘發電位和 MRI 可顯示中樞神經系統其他部位的病變。

脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損傷，脫髓鞘疾病的特徵是神經髓鞘的喪失和神經元包涵體和軸突的相對輕微的受累。 由中樞神經系統髓鞘缺失或髓鞘紊亂引起的，**未知，可能與遺傳、病毒感染等因素有關，臨床表現可為肢體無力、感覺異常、視力喪失、眼肌麻痺、眼球震顫、意識障礙等。

危害：可引起嚴重的神經系統症狀，可致殘，嚴重影響健康，並可引起抑鬱症、尿瀦留、大便失禁、尿路感染、壓瘡等。

**原理：急性期抑制脫水鞘皮損進展，後期有症狀支援**，脫髓鞘病不能**，致殘率高。

神經的外皮以某種方式受損，導致部分脫離並從內部神經元洩漏，導致神經傳導短路，稱為脫髓鞘，yuhuazhongyi666

脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損傷，脫髓鞘疾病是一組以神經髓鞘喪失和神經元包涵體和軸突相對輕度受累為特徵的疾病，包括遺傳性和獲得性。遺傳性脫髓鞘疾病主要是指腦白質營養不良，在兒童中較多見。 獲得性脫髓鞘疾病進一步分為兩類：中樞性脫髓鞘疾病和外周性脫髓鞘疾病。

最具代表性的外周脫髓鞘疾病是急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。 中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化症和急性播散性腦脊髓炎。

脫髓鞘是一種由神經系統引起的疾病，可以使用盛進66通55脈4唐1**。

當在中樞神經系統中診斷出脫髓鞘性疾病時，通常會看到腦部 CT 或 MRI 報告的白質脫髓鞘。 事實上，我們的腦組織，尤其是大腦神經元，會發出一根軸突纖維，它就像乙個電線的中心，稱為軸突; 外側包裹在髓鞘中，就像金屬絲的外皮一樣。 由於缺血缺氧，或由於某些原因引起的髓鞘功能障礙，導致髓鞘受損，導致脫髓鞘，導致影象訊號異常，這些情況在中老年人中大多與缺血、缺氧或某些疾病有關。

一般來說，常見的脫髓鞘檢查包括血常規、腦脊液檢查、電生理檢查、CT、MRI、腦電圖、肌電圖、神經病理學檢查等，可以檢測脫髓鞘。 它通常被認為是由寒冷、過度勞累或創傷引起的。 常見症狀包括雙下肢麻木無力，病灶相應部位腰痠背痛和綁帶，甚至尿瀦留和大便失禁。

建議患者保持良好的精神狀態，注意保護眼睛，進食蛋白質、維生素、鈣含量高、易消化的食物。