葉綠體遺傳方法（高中問題）。

細胞質遺傳。

它僅受細胞質基因的影響。

這通常被稱為母體遺傳。

因為細胞質全部來自母系。

因此，它將與父級父級相同。

解決高中生容易遇到的問題。

這種說法確實是錯誤的。

對於母系遺傳性狀：

1.如果用白色的枝條作為缺失的雌性親本，後代都是白色的，沒有性狀分離。

2.如果將綠芽用作雌性親本，則後代都是綠色的，並且沒有性狀分離。

3.如果親本與同時具有白色和綠色的樹枝（即 piebald）一起使用，則後代將具有三個條件（白色、綠色、綠色和白色）。

在這種情況下，後代具有性狀分離（新表型：白色分支，綠色分支）和祝賀。 所以對於這種情況，上面的句子是錯誤的。

這是乙個觀察到的事實。 葉綠體在液泡周圍移動。 至於為什麼......（以下為超類內容，對生物學不感興趣者請注意）因為細胞中有細胞骨架運動蛋白，如驅動蛋白、動力蛋白、肌球蛋白等。

這些分子運動結構非常有趣，它們有兩條腿位於微管或細絲上，另一端連線到需要運輸的東西（蛋白質複合物或脂質囊泡或其他任何東西，但當然還有線粒體和葉綠體）。 它們也是ATP酶，在ATP水解提供的能量的驅動下，它們將沿著微管或微絲向某個方向拖曳“貨物”（不同的運動蛋白向不同的方向移動）。

所以葉綠體被拖入運動狀態。

為胞質迴圈現象提供動力的運動蛋白主要是肌球蛋白。

這是一本生物學書中的乙個實驗，需要精通——觀察細胞質迴圈。

由於黑藻細胞的細胞層數少（黑藻的嫩葉較薄，由一層細胞組成），因此易於透光。

此外，黑藻幼葉中的葉綠體大且流動，有利於觀察細胞質的流動。

因為細胞質是流體的，細胞質中的物質會移動，不僅是葉綠體，而且因為葉綠體很大，在顯微鏡下很容易觀察，所以葉綠體被用作實驗的物件。

如果從B分析A，既然細胞質全部來自卵細胞，那麼葉綠體基因當然也是細胞質基因，卵細胞屬於生殖細胞。 所以它當然可以在生殖細胞中。 基因轉移通常是由花粉傳播引起的。

而整合到葉綠體中，它只能是**卵細胞。 而且卵細胞不會隨風飄盪，所以自然不會擴散。 明白了？

請隨時詢問。

卵母細胞C也是生殖C，可以防止基因汙染。

首先，種皮的顏色與親本的遺傳表達有關。

f1：gg x gg

f2： gg

F3：1 4gg 2 4gg 1 4ggf3植株產生的種子種皮顏色為F3基因型3 4灰色，1 4白色。

因此，F3植株產生的種子種皮顏色的分離比為3：1

慢慢寫...子代全為灰色gg gg自交到第二代第二代四分之一gg（灰色）四分之二gg（灰色）四分之一gg（白色）第三代四分之一gg（灰色）自交全灰色四分之二gg（灰色）自交八分之一gg四分之一gg

F2 見下文，F3：頂部 1 4 Gg 的所有後代都是 GG（1 4 Gray）。 GG後代1 4 gg（1 2倍1 4灰）; 1 2gg（1 2 倍 1 2 灰色）; 1 4gg（1 2 倍 1 4 白色）; GG 後代全 GG （1 4 白色） 結果 5：3

F3植株的種皮是F2的顏色，如果我沒記錯的話，分離比是灰色的：白色=（1+2）：1=3：1。

我太久沒看就忘了。

假設致病基因是a，發生的概率是0·02，一方是aa，另一方是aa，是a和a的組合或a和a的組合，概率是2乘以0,02，孩子生病的概率是2乘以1 4等於， 1 102 等於，選擇 d

答：選擇 D。 分析：

人群中隱性遺傳病的發病率為1 2500，則為AA為1 2500，則A的基因頻率為1 50，A的基因頻率為49 50，AA的基因型頻率為2 1 50 49 50，AA的基因型頻率為49 50 49 50，因此AA的正常情況為：

aa 2×1/50×49/50 2

aa+aa 49/50×49/50+2×1/50×49/50 51

因此，這對夫婦的孩子患有這種遺傳病的概率是：2 51 1 4 1 102

設 p 為顯性基因頻率，q 為隱性基因頻率，在平衡時，有 （p q） = p 2pq q，其中 p 是顯性純合概率，2pq 是雜合概率，q 是隱性純合概率。 由於 q = 1 2500，因此 q = 1 50。 所以母親有1 20的幾率提供隱性基因，另一方有1 50的幾率提供隱性基因，所以應該是1 100。

選擇 C。 對不起，我忘了刪除對方作為AA的可能性。 應選擇 D。

運用遺傳平衡定律，人群中隱性遺傳病的發病率為1 2500，因此隱性基因的概率為1 50，顯性基因的概率為1 1 50 49 50，雜合性概率為2 * 1 50 * 49 50 1 25（大致相等），因為一方的母親是處於緩解期的人， 所以一方一定是雜合子，夫妻倆的孩子患上這種遺傳病的概率是1 4 * 1 25 1 100，所以選擇C

答案：B。 A、D是染色體變異，C是基因突變。

選擇BA，它屬於染色體變異（數字變異）。

b、屬於基因重組。

c、屬於基因突變。

d，屬於染色體變異（結構變異）。

基因重組是由減數分裂、同源染色體分離和非同源染色體的自由組合引起的。

表型正常的夫婦可能是隱性致病基因的攜帶者，因此基因的重組導致隱性基因的純合子，導致後代患病。

這是一種染色體變異。

C是一種基因突變。

d是染色體缺失。