簡單的生物遺傳學相關問題，生物遺傳學問題

一切皆有可能，這叫做突變。 但是因為概率很小，非常小，所以在做題的時候不要去想它。

雙胞胎（同卵雙胞胎）具有相同的遺傳物質，但在異卵雙胞胎的情況下，它們在遺傳上與普通兄弟姐妹不同。

首先，大白兔是哺乳動物，不能自交。

排除 d。 橫向雜交是指被測個體與隱性純合鹼基型的父母雜交，根據後代（FT）的表型和比例確定個體的基因型。 如果判斷乙隻白兔是否純合子，應該用它來與AA交配。

假設大白兔基因型是AA

後代將有乙個分離比例。

如果是 AA 或 AA

然後後代表現出一種性狀，可以判斷它是否純潔和諧。

如果對基因進行篩選，則使用近交系方法。

後代是雜合子，消除被選為純子。

這是代代相傳的，直到沒有分離。

雜交只能越來越雜交。

至於識別顯性隱性。

雜交著眼於後代。

後代的特徵是顯性的。

正常人有23對染色體，其中22對既是雄性又是雌性，稱為常染色體（1 22號染色體），另一對是男性和女性不同的，即性染色體，女性是同夫xx，男性是異母xy。 如果控制性狀或疾病的基因位於常染色體上，並且該基因是顯性的，則稱為常染色體顯性遺傳; 常染色體隱性遺傳基因控制的疾病或性狀的遺傳是常染色體隱性遺傳。 所謂性染色體遺傳，如果X染色體上基因控制的性狀或疾病的遺傳稱為X連鎖遺傳，並且還有兩種顯性隱性遺傳，而Y染色體上基因控制的性狀或疾病的遺傳稱為Y連鎖遺傳，因為任何時候都不會有Yy型配對， 所以沒有顯性的隱性區別。

至於顯性和隱性，我認為可以用通俗的話來解釋：一般控制性狀的基因都是一對一的，稱為等位基因，乙個來自父親，乙個來自母親。 如果這兩個基因不同，那麼就只有其中乙個基因會顯現出來，而另乙個被代表的基因相對沒有代表，即顯性基因，反之，未代表的基因就是隱性基因。

遺傳性色素沉著有幾種，遺傳給後代的可能性有多大取決於它符合哪種遺傳方式，顯性隱性遺傳後代發病的風險是不一樣的，如果是性染色體連鎖遺傳，它也受到其子女的性別因素的影響，這需要統計家族中色素沉著的親屬數量， 男性和女性的比例，在繪製譜系分析後可以得出答案。

Yyrr 的近交後代都是純合子 Yyrr：1 3;

YYRR自交連續3代，雜合YYRR個體佔（1 2）=1 8的3次冪，純合子佔7 8，其中一半為YYRR，佔7 16，因為親本YYRR個體佔2 3，所以在所有後代中佔7 16*2 3=7 24

因此，後代中純綠色圓粒約佔（1 3 + 7 24）=15 24=5 8

答：（1）遺傳方式：常染色體隱性遺傳病。

分析：無中生有，女人有病，男人有陽性。

2）AA AA分析：三代中必須有1個是AA，所以父母雙方都是AA，三代中的4個必須從母親那裡得到乙個A，如果沒有疾病就要有乙個A，所以是AA

3）1 6 禁止近親繁殖 分析：三代2基因型：1 3AA，2 3AA，三代中的3必須是AA（必須從母親那裡得到A），所以後代得病的概率：2 3 1 4=1 6

莖是已知的：aa%=1 100，aa%=a%的平方=1 100，所以基因頻率a%=1 10，所以a%=9 10，所以aa%=2a%a%=2 1 10 9 10=18 100

答：（1）隱性，常數。 分析：第1代和第2代是正常的，第3代是有病的，而且是女性，所以這種遺傳病是常染色體隱性遺傳。

2）aa、aa、aa。分析：如果第1代患者的基因型為AA，則第2代為AA。 如果第 3 代是患者並且基因型是 AA，那麼第 4 代的基因型是 AA。

3）1 6，禁止近親結婚。分析：第2代的基因型是1 3aa或2 3aa，既然的基因型是aa，那麼第3代的基因型是aa，那麼2和3交配，後代患這種遺傳病的概率是2 3 1 4 1 6。

4）2/11。分析：該病在人群中的發病率為1 100，然後是AA=1 100，然後是1 10，然後是1 10，aa 9 10 9 10，aa 2 1 10 9 10。

所以承運人在AA組中的比例是：

aa=－－－=2/11。

我認為這是對的，1）隱藏。

2）aa aa aa。

（2）中的III4基因型應為AA

這可能是乙個簡單的解釋。

所謂同源染色體，就是生物體中父系和母系父母的兩條相似的染色體，這種染色體的形狀相似，基因位點基本相同，但有些等位基因有明顯的隱性差異，這兩條染色體稱為同源染色體。 此時，AA表示一對等位基因之間沒有區別，它們都是顯性的，或者AA表示有一對顯性和隱性對。 這是同源染色體，用 1 個字母表示。

那麼什麼是非同源染色體？ 是的。 同源染色體。

而其他染色體則稱為非同源染色體。 例如，乙個人有 46 條染色體編號和 23 對具有同源性和同源性的染色體編號。

但是這些數字可以稱為彼此的非同源染色體。

如果基因a（a）在符號上，b（b）在符號上，則稱為“非同源染色體上的兩對等位基因”，涉及兩對四條染色體，因此使用兩個字母來表示兩個基因類別。 4 個字母代表 4 個基因。

因為在第二條染色體中，有兩對等位基因位於一對同源染色體上，相當於一對等位基因。 而且兩對等位基因是相互關聯的（在同一對同源染色體上），所以兩對等位基因不再服從自由組合的規律。 所以同源詞是兩個字母。

做這類題目，拿到題目後，不要急於看問題，首先要仔細分析題幹給出的圖表，把握住題幹給出的關鍵詞。

在這個問題中，我認為關鍵是我知道III5不攜帶這兩種疾病的致病基因，所以我們應該先從III5開始。

IIL5 和 III6 都沒有患病，但它們的後代患有疾病 A 和疾病 B。 由此可以得出結論，疾病A和疾病B都是隱性遺傳病。

接下來，確定疾病 A 和疾病 B 是否隨性別遺傳。 同樣，我們從 III5 和 III6 開始。

由於這兩種疾病都是隱性的，並且III5不攜帶兩種疾病的致病基因，因此III5的基因型可能是ABB。 但是，如果III5基因型是正確的，那麼LLLL6的後代無論其基因型如何，都不會患病。

因此，基因型III5AABB無效。

因此，疾病A和疾病B都是隱性疾病和遺傳性疾病。

現在疾病A和B的遺傳模式已經確定，每個後代的基因都被引入回i1和i2。

i1：xaby i2：xabxab

il2：xabxab il3：xaby

ili5：xaby lll6：xabxab lll7：xaby lll8：xabxab lli9：xaby lll10：xabxab

IV11：XABY LLI12：XABY LLL13：XABY LLL14：XABY LLL15：未確定。

最後，看看主題。

1、xaxa；孟德爾遺傳; 1 10 [根據標題，母親生病的概率是 1 5;而且由於它被確定為男孩，男孩生病的概率為1

2、xaby

這個問題應該有問題。

我嘗試了很多可能性，但都不對，這是從第二代到第三代的過程，沒有意義......如果父母沒有生病，後代一定是隱性的，如果沒有致病基因，後代就不應該有病......除非是X染色體隱性病，否則這種遺傳模式不具備後代發生的4種情況......

i1：xaby i2：xabxab

il2：xabxab il3：xaby

ili5：xaby lll6：xabxab lll7：xaby lll8：xabxab lli9：xaby lll10：xabxab

IV11：XABY LLI12：XABY LLL13：XABY LLL14：XABY LLL15：未確定。

1、xaxa；孟德爾遺傳; 1 10 [根據標題，母親生病的概率是 1 5;而且由於它被確定為男孩，男孩生病的概率為1

2、xaby