耳聾是一種遺傳性疾病嗎？ 與耳聾和遺傳有什麼關係嗎？

遺傳性耳聾是由遺傳物質、染色體和基因異常引起的耳聾。 正常人體細胞中共有46條染色體，成對存在，即23對。 在每對染色體中，一條來自父母，一條來自母親。

1 有22對雄性和雌性，稱為常染色體; 另一對性別決定的染色體稱為性染色體，男性為 XY，女性為 xx。 遺傳性耳聾通過常染色體、性染色體和基因遺傳。 前兩種可通過顯性遺傳或隱性傳播，因此分為“常染色體顯性遺傳性耳聾”、“常染色體隱性遺傳性耳聾”、“伴生遺傳性耳聾”和“基因型遺傳性耳聾”。

遺傳性耳聾的發病率很高。 然而，兩個人具有完全相同的耳聾基因的情況很少見，而相同血統的人可能完全相同，並且具有遺傳缺陷的基因往往位於同一位點。 因此，雖然近親結婚的孩子是正常的，但遺傳性耳聾的發病率是非近親結婚子女的6 9倍。

是的，耳聾是遺傳的，但有一定的可能不是100%遺傳的。

遺傳性耳聾可以簡單地理解為遺傳自父母的耳聾。 那麼，為什麼有些先天性耳聾的父母生下的孩子沒有聽力障礙，而另一些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子呢？ 在一些家庭中，有多少孩子可以先天性耳聾，而在另一些家庭中只有乙個聾人呢？

除了一些先天性耳聾的人不是遺傳因素引起的，造成這種現象的另乙個重要原因是遺傳性耳聾的遺傳模式比較複雜，遺傳規律不能只從乙個家庭或乙個家族的分析中看出來。

人類遺傳的物質基礎是染色體，染色體存在於細胞核中，共有23對染色體，其中22對是對稱常染色體，1對與性別有關，稱為性染色體。 這些染色體的一半來自父親，一半來自母親。 也就是說，父母在將遺傳資訊傳遞給孩子的時候，首先將自己的染色體分成兩組相等的群體，然後以隨機組合的方式傳給下一代，這樣父母的一些特徵就會遺傳給孩子。

當然，這些特徵中有些對下一代有益，有些對下一代有害。 耳聾是一種對兒童有害的特徵。

耳聾與遺傳有一定的關係，但具體的遺傳概率無法確定。 如果在懷孕期間檢測染色體，則可以篩查耳聾。 遺傳性先天性耳聾。

目前還沒有**方法，大部分是用來佩戴助聽器或人工耳蝸的。

耳聾和遺傳應該是相關的，而不是代代相傳的。 這似乎與基因有關。

有些耳聾是遺傳性的，有些則不是。 耳聾可分為先天性耳聾和後天性耳聾，先天性耳聾是先天性耳聾，多為遺傳性耳聾，因為父母一方或雙方攜帶耳聾基因，遺傳給子女。

攜帶耳聾基因的父親和母親不一定是耳聾，即父母雙方聽力正常，但孩子也可能耳聾。 獲得性耳聾發生在出生後，其中大部分不能遺傳，只有少數是遺傳性的。

耳聾是指聽力喪失，有些是遺傳性的，有些不是，具體如下：

1、後天因素：如感染、外傷或迴圈系統疾病引起的耳神經退化引起的耳聾，不會因後天因素遺傳;

2.遺傳因素：如果耳聾是由基因水平的變化引起的，即耳聾基因突變引起的耳聾，並且這些突變可以遺傳給下一代。 即突變的致病性耳聾基因隨著父母基因的分離而遺傳給孩子，並由孩子攜帶，耳聾會在這個時候遺傳，這也是遺傳性耳聾的基本遺傳原理。

與常染色體顯性遺傳一樣，父母攜帶致病基因，當父母一方分離基因時，致病基因就會遺傳給孩子，孩子也攜帶突變的耳聾基因，這會導致孩子變成聾子。 如果是常染色體隱性遺傳，孩子需要攜帶2個以上的等位基因突變才能遺傳耳聾。

有繼承的機會，不是絕對的，反正我媽和奶奶聽力不好，我的聽力也不是很好。

大約 50% 的先天性耳聾是由遺傳因素引起的，例如父母耳聾基因，或由新的突變耳聾基因引起的耳發育異常或代謝紊亂。

這種型別在遺傳學中基本上不存在。

有些耳聾是遺傳性的，通常是指遺傳性耳聾，也就是與遺傳異常有關，這種遺傳性耳聾通常是先天性的，孩子出生時就會出現聽力異常、聽力損失，甚至全耳失聰，通常常見於雙耳的嚴重感音神經性耳聾，要做到這一點，最重要的辦法就是在診斷明確後考慮植入人工耳蝸來改善孩子的聽力。

一般人工耳蝸植入可以在一歲左右進行，植入後可以進行適當的語言訓練，這樣可以改善孩子的聽力，使孩子的聽力正常，以免延誤孩子的語言發育，從而避免耳聾和啞巴的問題。 這樣做的主要方法是考慮人工耳蝸來改善聽力，這樣可以避免對語言發育的影響，使孩子能夠正常說話，從而提高孩子的生活質量。

耳科神經外科收治的遺傳性疾病種類繁多，包括：遺傳性耳聾（包括先天性耳聾、遲發性耳聾; 耳聾等耳神經外科症狀有400多種，如Pendred症候群、Uher症候群、Waardenburg症候群、Alport症候群、鰓耳腎症候群、Treacher Collins症候群、Charge症候群等。 以先天性耳聾為例，每1000名新生兒中就有1 3名耳聾患兒，其中65%為遺傳性耳聾，隨著耳聾基因的不斷發現，這一比例仍在不斷提高，目前國內外耳聾基因檢測已納入臨床檢測的常規專案， 甚至我國一些發達國家和發達地區也已將耳聾基因的檢測納入新生兒一般篩查範圍。

以前，人們認為遺傳病是無法治癒的。 近年來，隨著現代醫學和分子生物學的進步，醫學遺傳學家逐漸加深了對遺傳病的認識，闡明了一些遺傳病的發病機制，從而使干預遺傳病成為可能。 例如，線粒體MT-RNR1基因中的A1555G和C1494T突變是線粒體母體耳聾的主要突變，女性攜帶者會將突變遺傳給子女，女兒繼續傳給後代; 攜帶者對耳毒性藥物敏感，主要是氨基糖苷類（慶大黴素、鏈黴素等）; 一旦攜帶者收到這些藥物**，就有耳聾的風險，在嚴重的情況下，單次注射就可能導致耳聾。

因此，通過耳聾基因診斷對線粒體MT-RNR1基因突變引起的耳聾患者進行診斷，可以為全家人提供早期預警，從而避免藥物性耳聾在全家及其後代中復發。 目前，先天性耳聾患者也有非常有效的干預方法，佩戴助聽器和人工耳蝸是最有效的手段，俗話說十聾九啞，但目前通過早期診斷和干預，已經有可能實現“聾而不啞”，大多數先天性耳聾患兒通過有效的干預和**，可以通過言語和普通學校的學習正常交流。

遺傳病的診治以預防為主，我國部分醫療中心已設立遺傳診所，利用基因診斷技術（從患者及其家屬抽取靜脈血，產前診斷需要羊膜腔穿刺術），通過遺傳諮詢和婚育指導，對遺傳性疾病進行檢測和診斷， 選擇最合適的決定來降低孩子的出生風險。

答：一般來說，耳聾是由後天因素引起的，在這種情況下，耳聾不是遺傳的（先天性耳聾除外）。

基因解碼研究表明，遺傳因素是導致先天性耳聾的重要原因。 目前，全世界約60%的聾人患者與遺傳因素有關，約6%的正常聽力夫婦攜帶已知的耳聾基因，他們生聾孩子的風險非常高。 G**2、SL**4和線粒體基因是我國最常見的致病基因，引起遺傳性耳聾最多的是，近60%的遺傳性耳聾可以通過耳聾致病基因的解碼和分析進行診斷。

此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由症候群引起，看似無關的疾病可能是由相同或不同的基因突變引起的。 因此，耳聾的綜合基因解碼基因檢測有助於臨床診斷和分類，為疾病和遺傳諮詢提供依據。

耳聾是遺傳的，主要是通過基因突變。

醫學上已知的遺傳性耳聾有三種型別：

1）單純性耳聾（即只有耳聾而沒有其他疾病）;

2）耳聾伴其他異常症候群;

3）染色體異常。

它的繼承方式是：

1）顯性遺傳，如果父母一方是雜合子，則約有1 2個後代是聾子。其他 1 2 的後代可能完全正常，不會遺傳給後代。

2）隱性遺傳如果父母雙方都有相同的隱性基因，並且都不是聾子，理論上1 4個孩子會耳聾，另外1 2個孩子不會聾，但他們都是聾子基因的攜帶者。遺傳性耳聾比較難做，最理想的辦法是預防其發生，是預防近親結婚的有效預防方法之一。

有些耳聾是可以遺傳的，有必要確定它是否是由耳聾的遺傳問題引起的。

有些耳聾是由基因突變引起的，如果夫妻雙方都攜帶，就有可能遺傳給下一代，可以通過基因檢測來預防。

有些耳聾是遺傳性的。 染色體檢測可以在懷孕前進行，這在排除中可以起到一定的作用。

耳聾基因基因突變引起的耳聾是遺傳性的，不是其他遺傳因素引起的耳聾是不遺傳的。

家族性耳聾是遺傳性的。