什麼是地中海貧血 15

地中海貧血是一種由染色體遺傳缺陷引起的溶血性貧血，它會導致珠蛋白鏈合成紊亂，導致一種或幾種珠蛋白不足或完全缺乏，從而使紅細胞溶解和破壞。一般**注意休息和營養，積極預防感染。 適當補充葉酸和維生素E

2.輸血和除鐵仍然是最重要的方法之一。

我會來乙個簡單的。

只要你沒有地中海貧血，那麼它對你孩子的健康沒有影響，你的孩子可能和你的妻子有同樣的輕度地中海貧血（輕度對健康的預期壽命沒有影響）。

所以你現在應該做的是你自己去做地中海貧血篩查。

我真誠地希望你沒有！！

我也有地中海貧血。 哎。

地中海貧血實際上是乙個用詞不當的詞，被稱為“地中海貧血”，因為這種疾病最初是在地中海沿岸國家的居民中發現的。 然而，後來發現，地中海沿岸國家居民中這種貧血的發病率並不比其他一些地方高，例如華南地區，地中海貧血的發病率約為8-10%，並不低於他們。

地中海貧血的學名是珠蛋白發育不良性貧血，這是一種遺傳性疾病。

地中海貧血是一種貧血。 出生後數天，貧血，進行性加重肝脾腫大，黃疸，發育不良，其特殊表現為：頭大，眼距變寬，鞍鼻，額頭突出，臉頰突出，其典型表現為臀部狀頭部，長骨可骨折。

骨骼變化是由骨髓造血過度、骨髓腔增寬和皮質變薄引起的。 少數患者在肋骨和脊柱之間出現胸部腫塊，也可見膽結石和腿部潰瘍。 貧血要注意飲食保養，要多吃高蛋白飲食，如瘦肉、魚蝦、雞蛋，以及含鐵量高的紅棗、豬肝、木耳等，有利於補充缺鐵，白衣山藥紫薯粉也是乙個不錯的選擇，可以促進營養中鐵的吸收。

它是一種遺傳性疾病，主要由珠蛋白基因缺失引起。

地中海貧血與缺鐵性貧血非常相似，輕度貧血可以無症狀，中度或以上貧血症狀與普通貧血相同，無特異性症狀！

如果父母雙方都有地中海貧血基因，寶寶有1 4可能是重度貧血，重度地中海貧血患兒很難存活到成年，目前還沒有好的**方法（理論上骨髓移植可以），如果是這樣，那麼醫生會根據絨毛膜絨毛穿刺結果考慮是否終止妊娠。

更多詳情，不明白可以問我！

地中海貧血是一種由染色體遺傳缺陷引起的溶血性貧血，它會導致珠蛋白鏈合成紊亂，導致一種或幾種珠蛋白不足或完全缺乏，從而使紅細胞溶解和破壞。一般**注意休息和營養，積極預防感染。 適當補充葉酸和維生素E

2.輸血和除鐵仍然是最重要的方法之一。

該疾病是由珠蛋白基因的缺失或點突變引起的。 組成珠蛋白的肽鏈有4種，分別是、和鏈，它們由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變會導致各種肽鏈的合成受損，導致血紅蛋白組成發生變化。 地中海貧血通常分為4種型別：、δ，其中地中海貧血和地中海貧血更為常見。

臨床表現及診斷：

該病的大多數病例發生在嬰兒期，表現為貧血、虛弱和腹腔內腫塊。 發育遲緩，嚴重的多生長發育遲緩，常在成年前死亡。

球蛋白生成困難性貧血，前身為地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。 由於遺傳性遺傳缺陷，血紅蛋白中乙個或多個珠蛋白鏈的缺失或不足引起的貧血或病理狀況。 由於遺傳缺陷的複雜性和多樣性，缺乏珠蛋白鏈的型別、數量和臨床症狀變化很大。

它們根據缺乏的珠蛋白鏈型別和缺乏程度進行命名和分類。

該病廣泛分布於世界許多地方，東南亞是最常見的地區之一。 在我國廣東、廣西、四川較為常見，長江以南各省區有零星病例，北方較少見。

地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血 地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由先天性遺傳缺陷引起的，導致人體無法正常合成血紅蛋白，使紅細胞在脾臟和骨髓中易溶解和破碎，形成慢性遺傳性貧血。 地中海貧血最大的危害來自貧血，長期貧血會導致患者的器官功能障礙，首先骨髓會過度造血，導致骨板變薄，導致患者骨質疏鬆，長期貧血會導致鐵吸收過多，還會導致心力衰竭、肝脾腫大等， 這些因素會累積起來影響地中海貧血未來的生長發育，地中海貧血是先天性的，但不是天生的，我們看到地中海貧血無論是重度還是中度，出生的孩子和正常的孩子沒有區別，但嚴重的會在三個月左右慢慢出現貧血，尤其是高發區的孩子一旦有了類似的情況，就應該認為可能是地中海貧血， 而中型可能在4-5歲時慢慢出現貧血，也應做相關檢查。需要強調的是，儘管症狀可能與其他疾病有關，但高發病率的區域應特別關注。

地中海貧血是由珠蛋白基因遺傳缺陷、血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈合成缺失或合成不足引起的貧血或病理狀況。 根據缺乏的珠蛋白鏈的型別和缺乏程度分為地中海貧血和地中海貧血。

輕度疾病患者病情較輕，通常無症狀或僅有輕度貧血。

重型地中海貧血患者一般為死產或出生後即刻死亡，死產有水腫、腹部增大、胎盤特別大，故又稱“胎兒水腫症候群”。

重型地中海貧血患者在出生時通常沒有異常，但幾個月後，他們逐漸出現面部蒼白、痴呆、生長遲緩和貧血惡化，通常需要間歇性輸血以維持生命。

球蛋白生成不良性貧血，以前稱為地中海貧血或海洋貧血，是由於早年的大多數病例屬於地中海沿岸人民。 該病是由於遺傳性珠蛋白基因的缺失，血紅蛋白中一條或多條珠蛋白鏈缺失或缺乏引起的貧血。 該病廣泛分布於世界許多地方，東南亞是最常見的地區之一。

多見於中國廣東、廣西、四川，長江以南省份和地區有零星病例，北方較少見。

地中海貧血又稱海洋貧血，是一種罕見的遺傳性疾病，是由常染色體遺傳缺陷引起的溶血性貧血，引起珠蛋白鏈合成紊亂，使一種或幾種珠蛋白不足或完全缺乏，使紅細胞容易溶解和破壞。 建議你去醫院多買葉酸和維生素E2吃，但是在我國，這種疾病的**還處於早期階段，所以建議你去中醫醫院，這樣可能會更好。