為什麼特發性震顫如此難以治療，為什麼特發性震顫如此難以治療？

因為這種疾病與私隱有關。

因為是不治之症，所以目前可以成為世界獨有的中藥。

特發性震顫 也稱為家族性震顫，約 60% 的患者有家族史。 在多個特發性震顫家族中未發現代際現象，性別分布均衡，一般認為是常染色體顯性遺傳，在65-70歲之前完全滲透，也有不完全外顯和散發性震顫的報道，散發性和遺傳性人群的臨床特徵完全相同， 通常被認為是同一種疾病，但相關的遺傳異常尚未確定。特發性震顫發病年齡的雙峰特徵提示存在兩個不同的異常基因。

家族性震顫的發生年齡比散發性病例早，提示早發性特發性震顫受遺傳易感性的影響更強，遺傳易感性顯著影響臨床亞型特徵。

特發性震顫醫院無法檢測特定的**，只能根據過去的經驗來確定。 因此，它帶來了很多困難。 它很容易與其他震顫型別混淆，例如帕金森氏症、甲狀腺功能亢進症和書寫痙攣。

他們表現為震顫。 因此，它進一步導致特發性震顫非常困難**。

1.特發性震顫是一種功能性疾病，西醫儀器什麼都檢測不到，體內沒有器質性病變，只能通過現有的臨床症狀來診斷。 西醫沒有針對性的方法，只能通過口服西藥來控制症狀，口服對身體有害，不能解決實質性問題。

2.特發性震顫是一種慢性累積性疾病，常熬夜、飲食不規律、不規律的作息、生活習慣等，導致機體內臟功能調節紊亂，氣血流失導致肝內運動，風吹導致震顫。

特發性震顫是良性震顫。

一般來說，進展非常緩慢，手抖可能需要 10-20 年，而不會造成嚴重後果。

有些人有家族遺傳史，父母有，孩子也容易有。

特發性震顫患者如果不影響生活，一般不需要**，觀察就足夠了。

如果手抖影響生活，比如拿著碗或筷子時有點顫抖，你可以有兩種選擇：一種是喝紅酒，看看能不能緩解一下;

此外，還有一種叫做Almar的藥物，患者可以服用它進行觀察。

特發性震顫可能不完全**，但可以緩解症狀。

特發性震顫，也稱為家族性或良性特發性震顫，是一種常染色體顯性遺傳病，是最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫疾病，約 60% 的患者有家族史。 體位性震顫是該病的唯一臨床表現。 手部震顫常見，其次是頭部震顫，下肢震顫在患者中很少見。

震顫會隨著注意力集中、緊張、疲勞、飢餓而加重，在大多數情況下，飲酒後會暫時消失，並在第二天加重。 **政策。

該病主要用藥物治療**。 少數症狀嚴重、主要是單側症狀和無效藥物**的患者可能能夠接受手術**。