肺動脈壓範圍，什麼是肺動脈高壓？

正常脈壓為 30-40 公釐汞柱。

提示血管和血壓正常，如果脈壓異常，則認為與動脈硬化有關。

肺動脈高壓根據嚴重程度分級如下：

肺動脈高壓的嚴重程度可分為輕度（30-40 mmHg）、中度（41-70 mmHg）和重度（>70 mmHg）。

按肺動脈壓公升高程度分類：

輕度肺動脈高壓：肺動脈收縮壓 30 40 mmHg，pp ps>，肺血管阻力 251 500 達因。 第二。

厘公尺-5中度肺動脈高壓：肺動脈收縮壓 40 70 mmHg，pp ps，肺血管阻力 500 1000 達因。

第二。 厘公尺-5

重度肺動脈高壓：肺動脈收縮壓>70mmHg，ppps>，肺血管阻力1000達因。 第二。 厘公尺-580達因。 第二。 cm - 5 1木材

按阻力分級：

正常全肺阻力為 20 或單位，輕度公升高時為 300 或單位，明顯公升高時為 300 或單位。

這是一種極度惡性的疾病，百分之七十以上的患者都是年輕人，幾乎所有人都知道癌症的預後很差，但沒有人知道肺動脈高壓是一種極其惡性的疾病，它的恢復是災難性的，可以說，這種疾病是心血管疾病的癌症。 肺動脈高壓分為兩類：原發性（或特發性）和繼發性。 其中，原發性肺動脈高壓是肺動脈的內皮腫瘤，相當於惡性轉化後肺動脈腔內皮細胞的快速生長和過度生長，使一側的靜脈血全部被肺動脈阻塞。

如果不糾正**，患者很快就會死於難以糾正的右心衰竭。

肺動脈高壓患者75例在診斷後5年內死亡，症狀發作後平均生存時間為數年; 有右心衰竭表現的患者平均生存時間不到 1 年。 隨著最先進手段的進步，患者的生存時間逐年增加。 及時和早期診斷**可以穩定甚至治癒20名患者的病情。

該病平均發病年齡為36歲，75例患者集中在20-40歲年齡組，15例患者年齡在20歲以下，幾歲的兒童也可患上該病。 這是一種容易誤診的疾病，臨床應提高警惕。 肺動脈高壓在臨床上很少見，臨床症狀缺乏特異性，如果主治醫師對肺動脈高壓的診斷程式不清楚，不熟悉肺動脈高壓的分類，很容易誤診為一般心臟病或哮喘。

如果臨床醫生發現胸部X線有右心室肥厚和肺動脈段突出，不能用常見的慢性阻塞性肺疾病、風濕性心臟病、先天性心臟病、冠心病等疾病來解釋，應考慮該病的可能性，並應進行超聲心動**、心導管插入術等檢查，以檢測肺動脈壓， 並應進行相關系列檢查。這是一種可以**的疾病，但目前還沒有特殊的方法**。 被診斷為肺動脈高壓的患者通常會從臨床醫生那裡獲得以下資訊：

這種疾病無法治癒，所以讓我們回家好好生活吧。 即使在許多大醫院，醫生仍然有一種根深蒂固的信念，認為這是一種不治之症。

實際上，這是乙個相當古老的概念。 在上世紀90年代之前，醫學界確實缺乏治療這種疾病的最佳手段。 然而，此後，一些新藥陸續開發出來，患者5年或10年的平均生存率可以提高數倍。

除了藥物之外，近年來，新的**基因、活體供體肺移植、房間隔造口術等新的**也紛紛湧現，也就是說，對於肺動脈高壓，現在有多種**手段。 然而，目前尚無針對肺動脈高壓的特異性方法。 目標是延緩或阻止疾病的進展，並在可能的情況下誘導疾病逆轉。

這是一種極其昂貴的疾病，患者急需幫助 幾乎所有的肺動脈高壓患者都會疑惑：破產5年值得嗎？一些臨床醫生也認為這種疾病價值不大。

這種疾病**非常昂貴。 在西方，患者每月在藥物上的花費約為 3,000 美元，但在一些國家，這些費用通常由社會福利部門制定的罕見疾病**支付。 在中國，估計每個患者每月需要花費2萬元人民幣購買藥物。

什麼疾病會導致肺動脈高壓？

我 38 歲的女兒患有特發性肺動脈高壓。

對於有特發性肺動脈高壓家族史的人，找到致病基因可以指導優生學，終止特發性肺動脈高壓基因在家族中的延續，讓後代或二胎不再有這種疾病。