WHO 3 級星形細胞瘤的預後問題

星形膠質細胞 3 級已經是高度惡性腫瘤，相對容易**。

1.在飲食方面，根據西醫的觀點，沒有禁忌症。 中醫應有相應的禁忌證，可以諮詢。

2、日常生活規律，適當運動，強度不大，營養均衡。

3.去三級醫院的中醫科，或者知名的中醫專科醫院，大部分的中醫藥都是為了增強免疫力。

4.我是西醫，所以我幫不了你，中醫需要先看病人，然後才能區別對待。

其實，如果再來一次，有時候目的不是為了延長壽命，而是為了在有限的壽命裡提高生活質量。

WHO3級，高度惡性腫瘤，易**。 至於飲食，根據西醫，沒有禁忌症。 至於中醫，可以去看著名的老中醫，應該有答案。

膠質瘤和正常腦組織都處於根系侵襲性生長狀態，如果傳統的**忽略了這部分細胞，即使其他大部分腫瘤細胞被破壞，腫瘤仍然會面臨**的可能，並且對**更具抵抗力。

膠質瘤幹細胞是神經膠質瘤中很小的細胞亞群，具有引起腫瘤發生、維持腫瘤生長、維持腫瘤異質性的能力，在正常條件下處於休眠狀態。 在適當的條件下，癌症幹細胞可以分化成新的腫瘤細胞，因此被認為是腫瘤發生、轉移和轉移的根本原因。

星形細胞瘤手術和/或放療後預後良好，一般認為腫瘤的病理型別、手術切除的程度、發病年齡、病程和臨床表現可決定患者的預後。 全腫瘤切除患者的5年生存率可達80%，而部分腫瘤切除或腫瘤活檢患者的5年生存率僅為45%-50%。 對於40歲以上的次全腫瘤切除術患者，放療可以達到滿意的效果。

腫瘤預後較差，約半數腫瘤變為惡性，近1 3個腫瘤演化為膠質母細胞瘤。

由於膠質瘤細胞的生物多樣性、膠質瘤細胞無明顯邊界的生長、完全切除困難、對放化療不敏感、易感性極強等原因，膠質瘤仍是全身性腫瘤中預後最差的腫瘤之一。 在過去的幾十年裡，雖然手術、放療和化療等方法和技術取得了長足的進步，但膠質瘤患者的5年生存率幾乎沒有提高，因此膠質瘤比其他腫瘤更迫切需要新的方法。 免疫無疑為許多神經膠質瘤患者提供了新的希望和新的選擇。

轉化神經科學中心建立了國內首個神經膠質瘤幹細胞庫，用於分離、培養和儲存患者自身的神經膠質瘤幹細胞，這不僅解決了神經膠質瘤抗原稀缺的問題，也為那些失去機會的患者提供了接受神經膠質瘤DC疫苗的機會。 形象地說，膠質瘤幹細胞庫不僅儲存細胞，還提供了靶向膠質瘤幹細胞免疫的機會，這是延緩第一時間的希望，是膠質瘤患者的現實生命庫。

推薦：放療+替莫唑胺。

你好！ 多形性黃色瘤是一種 WHO 2 級神經膠質瘤。

然而，它具有相對侵襲性和增殖性，建議在手術後進行放療。

一般來說，放療後不會發生脫髮。

大部分效果都OK，祝你早日**。

毛細胞星形細胞瘤（WHO 1 級）。

海細胞星形細胞瘤是最近才被提出的，曾經被稱為囊性小腦星形細胞瘤、幼年成纖維細胞星形細胞瘤、視神經膠質瘤和下丘腦膠質瘤。 一些學者稱其為良性細胞瘤。 其主要特點包括：

1 平均發病年齡小於典型星形細胞瘤; 小腦毛細胞星形細胞瘤在 10 至 20 歲之間更常見。

2 與浸潤性纖維性或瀰漫性星形細胞瘤相比，預後更好，生存期更長 **：由於這些腫瘤生長緩慢，因此最好在不造成功能喪失的情況下最大限度地切除腫瘤。 一些腫瘤侵犯腦幹、顱神經或血管，限制了腫瘤切除。

對於由真性囊腫腔和結節組成的腫瘤，切除結節就足夠了，非腫瘤性囊腫壁可以不切除。 一些腫瘤有乙個“假性囊腫”，具有厚而堅固的壁（在 CT 和 MRI 上），必須切除。

由於這些腫瘤的 5 年和 10 年生存率較高，在此期間放療併發症**的發生率較高，且尚未完全切除的腫瘤**生長緩慢，建議這些患者在手術後不要接受放療**。 但是，應定期進行 CT 或 MRI 隨訪，如果腫瘤**，應再次手術。 在年輕患者中，化療優於放療**。

根據您的描述分析，患者患有毛細血管星形細胞瘤，這是顱內的腫瘤之一，是一種神經膠質瘤。 毛細血管細胞星形細胞瘤是世界衛生組織神經腫瘤分類中的一種低惡性腫瘤，被稱為良性神經膠質瘤。 它可以發展為更嚴重的疾病。

它應該是低度惡性的，或良性的。

癌症在不斷改善，患者的預後也在不斷改善，因為還有很多新的癌症還沒有關於對長期生存影響的具體資料，下面給出的結果是基於現有的統計資料供參考。

星形細胞瘤（組織學 1 級和 2 級）的平均生存期約為 7 年。

間變性星形細胞瘤（組織學 3 級）：平均生存期超過 2 年。

多形性膠質母細胞瘤（組織學 4 級）：平均生存期約為 15 個月。