如果藥物在藥房出售，我需要向藥房提供哪些程式？

您是製造商的銷售代表：

需要製造商的藥品製造商許可證、GMP證書、授權您在該地區經營藥品的授權書以及製造商的保修協議。

如果是製藥公司的代表，則將生產企業的許可證替換為經營企業的許可證，GMP證書替換為GSP證書。

只要有這 4 個檔案，剩下的就看你的 PR 了。 美國食品和藥物管理局只檢查了這四份檔案。

有些銷售代表喜歡提供一整本厚厚的書，那真是浪費，如果查一下，食品藥品監督管理局只看上面4份檔案，剩下的就扔掉了。

如果您是藥品製造商的代表，您將需要以下許可證材料：

1. 藥品生產許可證

2.《藥品GMP證書》。

3.藥品註冊證或註冊批准檔案。

4.營業執照。

5、藥品委託生產批復檔案（如有委託生產）。

6.藥品委託檢驗案例（如有委託檢驗）。

7、企業法定代表人給您的委託書。

8.保證材料真實性和有效性的保證書。

9、您的身份證、工作許可證、公司為您準備的預約檔案。

以上許可證均在有效期內，影印件必須加蓋企業新印章。

藥品審批、衛生檢疫證、生產許可證、生產單位營業執照。

藥店或會購買您的藥物的人，您不需要任何程式，需要檢視您的檔案或程式的藥房也不會購買您的藥物。 此外，您不能做藥房想看的檔案或程式（身份證除外）。

法律分析：開藥店首先需要取得藥師資格證，然後申請藥品營業執照、稅務登記證、衛生證、衛生證。 對於準備開藥店的經營者，開藥店需要藥劑師資格證書，然後到相關部門申請藥品經營許可證、稅務登記證、衛生許可證和衛生證明。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第十四條 設立藥品批發企業，應當經企業所在地省、自治區、直轄市人民藥品監督管理部門批准，並頒發《藥品經營許可證》; 設立藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上藥品監督管理部門批准並核發《藥品經營許可證》，憑《藥品經營許可證》向工商行政管理部門登記。 沒有《藥品經營許可證》，不得經營毒品。

如果藥品要進入藥房銷售，需要滿足分階段上轉的條件，還必須有正式檔案等資訊。 當生產企業撤回的藥品進入藥房時，需要了解生產企業的資質和營業執照，以及藥品的迅達生產許可證等資訊。 藥品本身也必須符合營業執照，有正木蕭的垂直法規批准文號，藥品的銷售清單和衛生許可證，以及質量標準和說明書等材料，所有這些都需要有內容。

此外，藥品的樣品和生產標準，以及生產廠家的藥品定價，也應提前明確。

去醫院買藥的時候，一定要先根據自己的病情進行診斷**，然後去門診醫生診斷，醫生會根據你的診斷開藥，病人不能主動要求醫生開出銷毀哪種藥。

醫院是由醫院工作人員以專業分工，通過體檢、檢查等裝置提供醫療救治和病療養服務的醫療機構，其服務物件是意識到或認識到自己有嚴重心理或身體問題的疾病患者、受傷的患者和正在分娩的孕婦。

中國醫院的歷史：

我國是世界上第乙個建立醫院的國家，早在西漢時期，黃河地區就曾發生過瘟疫。

流行，漢武帝。

劉徹在各地設立了醫療場所，配備醫生、藥品，為人民免費診療。

漢平帝。 元朝元年二年（公元2年），“病病者舍空府買藥”，就像今天的隔離醫院一樣。 以上兩個史實，都是《漢書》。

包含。 北魏。

太和二十一年（公元497年），孝文帝。

在洛陽，設立了“單獨作坊”，供民眾就醫。 在隋朝，有乙個“病人作坊”來安置麻風病患者。 唐開元二十二年（公元734年），有“苦難作坊”，傳到長安、洛陽等地，還有愁陽院、通科院等機構，收容窮殘、乞丐。

到了宋明。 當時，公辦醫院叫“安濟坊”，民營叫“療養院”和“壽安醫院”，慈善組織開辦的“慈幼會”招收治療不同類別的病人。

醫藥營業執照和營業執照。

法律規定，從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上人民**藥品監督管理部門批准，配藥商應當取得藥品經營許可證。 沒有《藥品經營許可證》，不得經營毒品。

法律依據：中華人民共和國藥品管理法第五十一條 從事藥品批發活動，應當經省、自治區、直轄市人民藥品監督管理部門批准取得藥品經營許可證。 從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上人民藥品監督管理部門批准，取得藥品經營許可證。

沒有《藥品經營許可證》，不得經營毒品。 藥品經營許可證應當註明有效期和經營範圍，到期後應當重新審查並頒發。 除本法第五十二條規定的條件外，藥品監督管理部門在實施藥品經營許可證時，還應當遵循便利群眾購藥的原則。