中國基本藥物體系現狀如何？

2009年8月18日。 2009年8月18日，衛生部等9部委發布《關於建立國家基本藥物體系的實施意見》，標誌著我國正式實施建立國家基本藥物體系。

[擴充套件資訊]：衛生部於2012年9月21日召開部長級會議審議通過了《國家基本藥物目錄》，現予公布，自2013年5月1日起施行。 中華人民共和國衛生部2009年8月18日頒布的第69號令同時廢止。

根據規定，基本藥物是符合我國基本醫療衛生需要，適當、合理、能夠得到社會保障的藥品。 國家將所有基本藥物列入基本醫療保障藥品清單，報銷比例明顯高於非基本藥物，降低個人自費比例，用經濟手段引導群眾優先使用基本藥品。 主要由基層醫療機構實施。

擴大藥品清單範圍，適當延長巖棕的過渡期。 目前，社群醫療機構清單外的藥品不足，一些需求量大的藥品已經用完。 因此，建議增加省級補充藥品清單中的藥品品種，適當延長過渡期。

盡快實施績效薪酬制。 推進績效薪酬制度改革，制定嚴格的績效考核機制，提高醫務人員積極性，保障基層醫療衛生工作健康發展。

國家基本藥物目錄管理辦法（試行）。

第十一條 國家基本藥物目錄的調整應當按照本辦法第四條、第五條、第六條、第九條的規定進行，並按照本辦法第八條規定的程式進行。 屬於第十條規定情形的品種，經國家基本藥物工作委員會審批，從目錄中刪除。

第十二條 國家基本藥物目錄的評選和調整應當科學、公正、公開、透明。 建立健全循證醫學和藥物經濟學評價標準和工作機制，科學合理制定目錄。 廣泛聽取社會各界的意見和建議，接受社會監督。

第十三條 中藥湯片基本藥品管理，按照有關部門關於中藥湯片基本醫療保險定價、採購、分銷、使用和支付的政策規定，暫行管理。

法律分析：我國國家基本藥物體系是對基本藥物清單編制、生產、採購、分配、合理使用、管理、支付報銷、質量監督、監測和評價等多個混沌環節進行有效管理的制度。 國家基礎醫藥體系可以完善現行的藥品安全體系，保障人民群眾安全用藥。

法律依據：衛生部、國家發展改革委、工業和資訊化部等通知 1.基本藥物是符合基本醫療衛生需要，劑型適宜，合理，能得到社會大眾保障的藥物。**所有基層醫療衛生機構均配備和使用基本藥物，所有其他型別的醫療機構也必須按照規定使用基本藥物。

國家基本藥物系統是在基本藥物的選制、生產、流通、使用、定價、報銷、監測和評價等方面實施有效檔案管理的制度，與公共衛生、醫療服務、醫療保障系統相銜接。

法律分析：依託現有資源，建立健全國家、省級藥品使用監測平台和國家、省、地、市、縣級監測網路體系，重點監測醫療機構基本藥品種類、使用數量、採購、配送等資訊，以及處方藥是否符合診療標準。 以基本藥物為重點，開展藥物綜合臨床評價，指導藥物在臨床實踐中安全合理使用。

加強部門間資訊互聯互通，實施基本藥物從原料到生產、流通、使用、報銷等全過程動態監控。

法律依據：《國家基本藥物目錄管理辦法（試行）》。

第七條 衛生部按照國家基本藥物工作委員會確定的原則，負責組織建立國家基本藥物專家庫，報全國基本藥物工作委員會審查。 專家庫主要由醫藥學、藥學、藥物經濟學、醫保管理、健康管理與管理等方面的專家組成，負責國家基本藥物的諮詢和審評工作。

第八條 衛生部應當會同有關部門制定國家基本藥物名錄評選工作計畫和具體評選原則，經全國基本藥物工作委員會審核後組織實施。 制定國家基本藥物清單的程式：

1）從國家基本藥物專家庫中隨機抽取專家組成目錄諮詢專家組和目錄審評專家組，諮詢專家不參與目錄評審工作，審評專家不參與目錄制定的諮詢工作;

2）諮詢專家組根據循證醫學和藥物經濟學，對納入納入遴選範圍的藥品進行技術評價，提出遴選意見，形成備選目錄;

3）評審小組將對備選目錄進行評審和表決，形成目錄初稿;

4）就目錄初稿徵求有關部門的意見，經修改、完善後形成草案供審閱;

5）審查稿經國家基本藥物工作委員會審核後，由衛生部授權發布。