人是傳播的機制嗎？ 人的基因是什麼

混血兒是轉基因的。

不，這太難說了。

人類可以用生物學、靈性和文化來定義，也可以用這些定義的組合來定義。 在生物學上，人類被歸類為類人猿，2號染色體和猩猩指甲染色體著絲粒融合（平衡易位）關聯模式接近度超過16n，且多條手臂間倒置，其餘染色體具有較強的同源性，是高等動物。 [1] 在精神層面上，人被描述為能夠使用各種靈魂的概念，這些靈魂在宗教上被認為與神聖的力量或存在有關。

在納音文化的人類學中，人類被定義為能夠使用語言，具有複雜的社會組織和技術發展，特別是能夠建立相互支援和幫助的群體和機構的生物。 中國古代對人類的定義是：一種擁有歷史經典，能夠以歷史經典為鏡子進行自我反省的動物。

根據簡窟窟的研究，“人”字的原來並不是指動物“人”（東西方相同），而是指原始聚落首領的官方頭銜。 今天，“人”字的自然含義是歷史發展的結果，而不是其原意。

你怎麼不是乙個雜交品種的人，是男人和女人的產物。

根據演化論，世界開始沒有生命，隨著地球自轉速度減慢，溫度下降，大氣層形成，地球上開始出現生命，當然，這只是非常簡單的事情。

單細胞生物。

。後來，隨著環境的變化，一些單細胞生物開始變異，變得更加先進。

多細胞生物。

跟。 全球環境。

這些變化可能不適合原來的單細胞生物生存，所以它們大量死亡，然後就只剩下少量的進化生物，所以隨著時間的進化，那些多細胞生物在一次又一次的突變中被更高階的編譯品種所取代，當然，我們都知道突變不是定向的。 所以，直到現在，已經有這麼多的生物，當然，這也包括我們人類。 所以，我覺得你叫的第乙個人有可能是存在的，但我覺得更有可能是不應該存在的，因為按照之前的進化智慧理論，大規模的突變是可以存在的，也就是一堆生物可以一起進化成人類......

呵呵。。。 ps：這裡補充乙個關於突變必然性的解釋，必須說明的是，突變的發生是不可避免的，比如我現在的身體，突變也一直發生，比如我們生來就沒有近視，然後我們就近視了，生下來的孩子很可能是近視，這叫遺傳...... 另外，致癌是一種比較常見的突變，每個人體內的少量細胞變異成癌細胞，但有的人多，有的人少，少數能被人體的抗體殺死，多了，會迅速擴散，無法控制......

所以，可以看出來。

生物進化。 不可避免的...... 這也產生了人類的基因，呵呵。

基因在染色體上的位置稱為基因座，每個基因都有自己的特定基因座。 任何在同源染色體上佔據相同位點的基因都稱為等位基因。 在自然種群中通常存在大多數（因此通常被認為是正常的）等位基因，稱為野生型基因; 同一基因座中的其他等位基因一般是由野生型基因的突變直接或間接產生的，它們被稱為突變基因，而不是野生型基因。

二倍體細胞或個體內有兩條同源染色體，因此每個位點上有兩個等位基因。 如果這兩個等位基因相同，則該基因座的細胞或個體稱為純合子; 如果兩個等位基因分裂和發散，則稱為雜合子。 在雜合性中，兩個不同的等位基因往往只在乙個基因中表現出性狀，稱為顯性基因，另乙個基因稱為隱性基因。

在生物體的二倍體種群中，通常有兩個以上的等位基因，兩個以上的等位基因稱為復合等位基因。 然而，早期一些被認為屬於複雜等位基因的基因實際上並不是真正的等位基因，而是幾個功能密切相關、位置相鄰的基因，因此被稱為假等位基因。 某些複雜等位基因的存在在表型效應上差異很小很容易被忽視，野生種群中存在的幾個等位基因可以通過特殊的遺傳分析來解決。

這種難以與性狀區分開來的複雜等位基因稱為等位基因。 許多編碼同工酶的基因也是同位素基因。 屬於同一染色體的基因形成乙個連鎖組（參見連鎖和交換飢餓）。

基因在染色體上的位置一般不能反映其生理功能的性質和關係，但它們的位置和排列也不是完全隨機的。 在細菌中，在同一生物合成途徑中編碼酶的一系列基因通常組合在一起形成操縱子（參見基因調控）; 在人類、果蠅和小鼠等不同的生物體中，也經常發現幾個與功能相關的基因排列在一起形成基因複合物或基因簇或假等位基因系列或復合基因。 <>

基因有兩個特徵，一是能夠忠實地自我複製，以保持生物的基本特徵; 二是基因可以“突變”，大部分突變會引起疾病，其他小部分是非致病性突變。 非致病性突變為自然選擇帶來原料，允許從自然選擇中選擇生物體，選擇最適合自然的個體。 包含特定遺傳資訊的核苷酸序列是遺傳物質的最小功能單位。

除了一些基因由核糖核酸（RNA）組成的病毒外，大多數生物體的基因都是由脫氧核糖核酸組成的。

DNA），並在染色體上以線性模式排列。術語基因通常是指隱染色體染色體上相連的基因。 在真核生物中，染色體都在細胞核中。

在內部，它也被稱為核基因。 位於線粒體。

和葉綠體等細胞器。

其中的基因稱為染色體外基因、核外基因或細胞質基因，也可以分別稱為線粒體基因、質粒和葉綠體基因。 <>

乙個人的基因存在於乙個人的任何細胞中。

1.從基因中知道這一點更危險。 但我認為沒有人會嘗試。 因為對於乙個成年人來說，你不能改變他所有細胞的基因。

2.不能通過是否有血緣關係來判斷，紅細胞的壽命比較短，但骨髓細胞的壽命比較長，所以血液中可能存在一些獻血者的基因。 在親子鑑定中不會有任何影響，因為血液、口腔上皮細胞、毛髮都會在檢驗過程中取，出錯的幾率很小，即使血液中有其他人的基因，也不會受到影響。

3.血液中有紅細胞、白細胞、造血幹細胞，但基因在細胞核或細胞內的某些細胞器中，不存在。

人類基因存在於幾乎所有的活細胞中（成熟的紅細胞除外，它沒有細胞核，也沒有各種細胞器）。

通過基因工程技術，任何生物體的任何基因都可以被引入人體的任何細胞並成功表達，但結果是人體的這個細胞表達了一種不屬於它的蛋白質，這可能導致細胞結構和功能異常。

關於輸血問題，有必要匹配以防止凝血反應，這可能是致命的，但肯定不會影響基因。

血液是由血漿和血細胞組成的，血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板，其中白細胞和血小板是遺傳的，但獻血者的基因肯定不會汙染血液受體細胞的基因。

PS：你是非生物學專業的，對吧？

基因，其中大部分是合子的，有些是小而不同的。

中國國際廣播電台報道稱，乙個國際研究小組報告說，人與人之間的遺傳差異比以前想象的要大得多，並且有可能實現，這為每個人獨特的生理和心理特徵提供了新的解釋。 科學家此前發現，人與人之間的DNA序列是完全相同的，只有差異決定了個體之間的差異。 但該團隊對270人的基因組進行的序列測試表明，DNA差異至少是先前識別的三倍。

要知道，人類和大猩猩的基因差異只有2%，也就是說，這2%決定了你是人類還是動物。 呵呵。。。

當然不一樣，畢竟每個人都很特別。 怎麼會有基因相同的人？

世界上沒有一樣的葉子，呵呵。