肌肉萎縮症的症狀是什麼？

常見症狀。 1.假性肥大：發病於兒童早期，表現為行走年齡延遲、行走緩慢、易跌倒、跌倒後難以起身。 大多數兒童在 10 歲之前就失去了行走能力，並且經常在 20 歲之前因伴隨的肺部感染、壓瘡和其他疾病而死亡。

2.肩胛-肱骨型：面部肌肉早受累，睡眠時眼睛閉不緊，吹氣無力，臉上苦笑。

3.肢帶型：首發症狀是骨盆帶肌肉無力和萎縮。

4.眼嵴型別：表現為上瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。

5.遠端：表現為進行性遠端小肌萎縮，向近端進展。

首先，絕大多數兒童有小腿假性肥大，少數患者可以看到舌頭或肩部（三角肌）的假性肥大。 此時，大多數孩子癱瘓在床上。

2.發病初期，患者走路笨拙，容易跌倒，跑起來有困難，然後逐漸出現上樓行走困難，下站困難。

3.嚴重時，有典型的鴨步，站立時背部凸起，肚子向前推，腳向外翻，走路時緩慢搖擺。 從躺下到站起來是非常困難的，所以要先翻身趴著，然後用手支撐膝蓋，逐漸向上支撐自己站起來，雙手抬高不超過肩膀。

體格檢查可發現四肢萎縮無力，尤其是腰部肌肉，典型的翼狀肩部，站立時腰椎過度前凸，行走時骨盆向兩側擺動時出現鴨步; 從仰臥位站立時，必須先翻身趴下，然後用手支撐下肢逐漸伸直身體。 有些肌肉是假性肥大的，多為腓腸肌（小腿），但也表現為三角肌、舌頭等，假性肥大性肌肉外觀發達，摸起來比正常肌肉更結實，但肌肉力量降低。 面部和手部肌肉也可能輕度萎縮。

它通常與心肌受累和智力障礙有關。

問題分析：肌營養不良症是一種由遺傳缺陷引起的肌肉退行性疾病，以進行性肌無力和萎縮為主要臨床表現。 由於遺傳缺陷不同，臨床症狀出現的時間不同，最早可於胎兒期或成年期出現。

顧名思義，肌肉萎縮症的病程通常是進行性的，但疾病進展的速度各不相同。 肌營養不良是一種由遺傳缺陷引起的肌肉疾病，多見於幼兒，以肌無力和肌肉萎縮為主要表現，肌肉萎縮一般伴有行走緩慢、小腿肌肉肥大、智力低下、視網膜損傷和骨骼肌萎縮。 肌營養不良多發生於兒童早期，表現為行走年齡延遲、無法保持平衡、肢體肌肉對稱無力和萎縮、行走緩慢、上下困難、上下樓梯困難和費力、腳後跟無法接觸地面、小腿肌肉冰冷、堅硬、粗糙。

此外，還有面肩肱肌營養不良症，多表現為睡眠時不緊閉眼、吹氣無力、苦笑，肢帶肌營養不良症的首發症狀是骨盆帶肌無力萎縮，肌營養不良還可導致眼部問題，多表現為上瞼下垂和慢性進行性眼外肌麻痺。

肌營養不良症的症狀如下：一是幼兒患肌肉萎縮症時，主要症狀是走路慢，行走年齡延遲，容易跌倒，跌倒後不容易起身; 第二，遠端小肌肉會逐漸萎縮，向近端逐漸發育; 第三，當面部肌肉受到影響時，會導致苦笑和閉眼。 第四，眼部肌肉受累，會出現上瞼下垂或進行性眼外肌麻痺。

它可以發生在任何年齡，但它在青春期後更常見，並且在男性中比女性更常見。 主要症狀是肌肉無力、肌肉萎縮和肌肉僵硬。 萎縮和無力表現為四肢不靈活、前臂和手部肌肉萎縮、下肢下垂和步態蹣跚。

萎縮也可進展至面部、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌，因此患者臉部修長，顴骨隆起，臉呈斧頭狀，頸部細，略微向前彎曲。 有些患者可能有說話和吞嚥困難。 肌強直不像先天性肌強直那樣廣泛分布。

典型症狀是進行性惡化、骨骼肌萎縮和不同程度和分布的無力！ 常見症狀，1假性肥大 2肩胛肱 3 型，肢帶 4 型眼肌型別 5遠端其他症狀：部分患者智商下降程度不同。

肌營養不良的臨床表現為慢性進行性對稱性肌無力和萎縮、鴨走路和肌肉假性肥大。 除臨床表現外，遺傳性血CK增加，肌電圖提示肌源性損傷。 肌肉活檢病理學顯示廣泛的肌纖維萎縮，呈小圓形，伴有肌纖維變性、壞死和再生。

上述證據有助於診斷肌營養不良。 遺傳分析可以幫助區分不同的型別，但並非所有型別都是陽性的。

從現代西醫的病理學觀點來看，肌肉萎縮症是由於遺傳缺陷和結構破壞導致肌肉細胞退化和壞死而發生的。 它根據遺傳規律的形式分為各種型別，沒有地理或種族差異。 它可以發生在任何地方和任何年齡。

其發病機制複雜多樣。 因此，有必要盡快診斷異常：根據臨床表現、發病年齡、遺傳模式、家族史、血清CK、肌電圖、肌酶組織化學和免疫組化，診斷是明確的。

肌肉萎縮症是一種由遺傳異常引起的慢性運動障礙。 這不太可能在一生中永遠不會發生。 肌營養不良往往會引起不同程度的骨骼肌萎縮和無力，並逐漸惡化，甚至可能影響心肌。

隨著疾病的進展，它可能導致癱瘓，並可能導致嚴重的併發症，如肌肉攣縮、肺部感染、智力低下、脊柱側彎、心肺衰竭和心肺衰竭。

根據遺傳模式、發病年齡、萎縮性肌肉分布、進展速度和預後，至少有 9 種進行性肌營養不良症：假性肥厚性肌營養不良症，包括杜氏肌營養不良症 （DMD） 和貝克肌營養不良症 （BMD）、面肩肱肌營養不良症 （FSHD）、肢帶肌營養不良症 （LGMD）、Emery Dreifuss 肌營養不良症 （EDMD）、先天性肌營養不良症 （CMD） 有幾種型別眼咽肌營養不良症 （OPMD）、眼肌營養不良症和遠端肌營養不良症。

1.杜氏肌營養不良症（DMD）：肌無力主要在四肢近端，行走緩慢，踮起腳尖著地，容易跌倒，難以站立和下蹲，典型的鴨步，90%的兒童沒有肌肉萎縮但假性肥大，難以觸控，這是首發症狀之一。

2.貝克爾肌營養不良症（BMD）：與DMD相似，但病情較輕，主要表現為四肢近端無力，踮起腳尖著地，易跌倒，肌肉假性肥大不明顯，站立困難。

3.強直性肌營養不良：這種型別影響面部肌肉、中樞神經系統、眼睛、甲狀腺、心臟、胃腸道、腎上腺，常見的面部和頸部症狀包括臉部細長和頸部抬高困難。

4.面肩肱肌營養不良：面部、肩部和上肢的肌肉會萎縮，患者會有咀嚼或吞嚥困難，還會伴有肌病性面部，即由於口輪匝肌假性肥大，嘴唇會增厚，進而引起輕微的翹曲。

5.肢帶肌營養不良症（LGMD）：通常肩部和臀部肌肉最先出現症狀，上下樓梯困難，舉起重物，難以從椅子上站起來，容易跌倒。

6.眼咽肌營養不良症（OPMD）：首發症狀是對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙。

當我們患上肌肉萎縮症時，會對我們的生活和工作產生很大的影響，所以及早發現**非常重要，所以我們應該了解肌肉萎縮症的症狀，以免錯過最好的**期，使病情惡化，導致極其困難的局面。 肌營養不良是一組遺傳性疾病，其特徵是控制運動的肌肉無力和肌肉退化進行性惡化。 主要表現為骨骼肌進行性加重、萎縮無力，伴有不同程度的神經叢蠟質和分布。

那麼肌肉萎縮症的症狀是什麼呢？ 下面就為大家詳細介紹一下肌營養不良症的症狀。

不良肌肉萎縮症的症狀：

1.走路時，腰椎過度前凸，骨盆和下肢搖擺不定，類似於“鴨步”步態。

2.由於肩胛帶肌肉的無力和萎縮，當手臂向前伸展時，可以看到“有翼的肩胛骨”。

3.雙下肢近端無力，跑步困難，容易跌倒，上樓困難。

4.四肢近端、肩胛帶和骨盆胛帶的肌肉明顯萎縮。

5.從仰臥位站立時，表現出先翻身趴臥，然後雙手支撐地面、支撐膝蓋、伸展腰部等特殊姿勢，又稱高爾斯徵。

6.眼咽型別：眼瞼下垂，眼球運動受損; 吞嚥困難，關節炎不清。

7.例如，肌肉萎縮症的症狀是腓腸肌或三角肌的假性肥大。

8.面部，肩肱：肌病面部，閉眼，撅嘴，嘴唇肥大等; 翼狀肩胛骨; 上臂很細。

9.肢帶型別：四肢近端肌肉無力和萎縮; 上樓很困難，你不能把手臂舉過肩膀。

肌營養不良通常在3-5歲時隱匿出現，突出症狀為骨盆帶肌無力，表現為行走緩慢、踮起腳尖著地、易跌倒、上樓梯和蹲位困難、行走時典型的鴨步。 隨著症狀加重，跟腱攣縮、足下垂、平地行走困難，肩部兩側橙色葉片呈翼形，直立，背部結塊，稱為翼狀肩胛骨，90%的患者有肌肉假性肥大，摸起來很硬，以腓腸肌最為明顯，部分患者可伴有心肌損傷， 如心律失常。

肌營養不良冰雹的症狀比較典型，表現為進行性肌無力、萎縮、呼吸困難、缺氧等，當其他系統受累時，還可能發生白內障、糖尿病、便秘等相關疾病。

1.典型症狀。

1.肌無力：是本病的主要症狀，患者的肌無力逐漸加重，需要及時控制。

2.肌肉萎縮：常繼發於肌無力，是肌肉退化的重要表現。

3.呼吸困難：是涉及呼吸肌的肌營養不良的重要表現，嚴重者可導致呼吸衰竭。

4、缺氧：是繼發於呼吸困難的症狀，吸入的氧氣不足以維持機體的正常磨損，導致缺氧，表現為心悸、氣短等。

2.其他症狀。

1.假性肥厚型巨集營養障礙，可表現為杜氏型營養不良，表現為3-5歲發病，12歲左右不能走路，20-30歲因呼吸衰竭死亡，Becker型肌營養不良，發病晚，多為5-15歲， 這不會影響自然預期壽命。

2.強直性肌營養不良，主要表現為肌無力、肌肉僵硬、肌肉萎縮等。

3.面肩肱型肌營養不良症，面部表情少，閉眼無力，手臂和肩部肌肉萎縮是該病的常見症狀。

4.肢帶型肌營養不良，表現為行走緩慢、踮起腳尖著地、易跌倒等，逐漸出現舉手困難、肩胛骨有翼等表現。

5.金剛砂-德萊福斯（Emery-Dreifuss）肌萎縮性粉塵厭惡是主要症狀，肘部攣縮，跟腱縮短，頸部伸展受限。

6.先天性肌營養不良症，症狀在出生時就出現，主要包括全身肌無力、關節攣縮、低哭等。

7.眼咽部肌營養不良症，症狀在40歲左右出現，主要表現為眼瞼下垂和眼球運動障礙。

8.眼部肌營養不良症，症狀在20或30歲時出現，主要表現為雙側眼瞼下垂、頭部傾斜、額線加深。